Voltaren錠剤腸溶性コーティング25mg N30
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有効成分
ジクロフェナク
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丸薬
構成
1タブ。ジクロフェナクナトリウム25mg。賦形剤：コロイド状無水二酸化ケイ素-6mg、微晶質セルロース-10mg、ラクトース一水和物16mg、ステアリン酸マグネシウム1mg、コーンスターチ50mg、ポビドンK30-2mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム20mg。
薬理効果
NSAIDs。 Voltaren。顕著な抗炎症、鎮痛および解熱効果を有する非ステロイド物質であるジクロフェナクナトリウムを含有する。実験条件下で確立されたジクロフェナクの作用の主要なメカニズムは、プロスタグランジンの生合成の阻害である。プロスタグランジンは、炎症、痛みおよび発熱の発生において重要な役割を果たす。インビトロでは、患者の治療で達成された濃度と同等の濃度のジクロフェナクナトリウムは、軟骨プロテオグリカンの生合成を阻害しない。リウマチ性疾患において、Voltarenの抗炎症性および鎮痛性は、安静時の痛みおよび朝の硬直および関節の腫脹ならびに機能的状態の改善などの疾患の徴候の重症度の有意な低下を特徴とする臨床効果をもたらす。外傷後および術後の炎症現象Voltarenにおいて。急速に痛みを和らげ（安静時と動いた時の両方で起こる）、術後の創傷の炎症性腫脹および腫脹を軽減する。 Voltarenを錠剤および坐剤に使用すると、非リウマチ起源の中等度および重度の痛みを伴う薬物の顕著な鎮痛効果が認められた。 i / m投与のための溶液の形態で薬物を使用する場合、薬物の効果は1〜15分で起こる。 Voltarenもそれを発見した。原発性月経困難症の痛みを軽減し、失血を減らすことができます。
適応症
- 筋骨格系の炎症性および変性性疾患、関節リウマチ、慢性関節炎歯科および整形外科） - アルゴダネソール - 骨盤内炎症プロセス（incl。副鼻腔炎） - 重度の痛み（複雑な治療の一部として）を伴う上気道の感染性炎症性疾患：咽頭炎、扁桃炎、中耳炎。単離された熱は、薬物の使用の指標ではありません。この薬は対症療法を目的とし、使用時の痛みや炎症を軽減し、病気の進行に影響を与えません。
禁忌
- 急性期の胃潰瘍および十二指腸潰瘍の悪化、消化性潰瘍出血、穿孔 - 急性期の潰瘍性大腸炎（潰瘍性大腸炎） - 喘息発作、蕁麻疹または急性鼻炎、アセチル化によって誘発される。 - 重度の腎不全（CCが30ml /分未満） - 重度の心不全 - 重度の肝不全 - 炉の活性疾患Eni - 出血リスク - 冠動脈バイパス手術（周術期） - 確認された高カリウム血症 - III期の妊娠 - 授乳期間（母乳育児） - 薬物に対する過敏症。 Voltaren。乳糖を含むため、ガラクトースに対する稀な遺伝的不耐性、重度ラクターゼ欠乏症およびグルコースガラクトース吸収不良を有する患者には推奨されない。 Voltarenはお勧めしません。 14歳未満の小児では腸溶性錠剤50mgを投与する。
妊娠中および授乳中に使用する
妊婦のジクロフェナクの安全性は研究されていない。したがって、Voltaren。母親への期待利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ、妊娠のIおよびII期に処方されるべきである。他のNSAIDsプロスタグランジン合成阻害薬と同様に、妊娠第3期（子宮収縮抑制が可能であり、胎児の動脈管の早期閉鎖）に禁忌である。 Voltaren。以来、他のNSAIDsと同様に、妊娠可能性に悪影響を及ぼす可能性があるため、妊娠を計画している女性は薬を服用することは推奨されません。不妊症の検査と治療を受けている患者では、この薬剤を中止すべきである。ジクロフェナクは、他のNSAIDと同様に、少量の母乳中に排泄されるという事実にもかかわらず、Voltaren。赤ちゃんへの望ましくない影響を避けるために授乳中の女性に与えてはならない。必要であれば、授乳中の授乳中の薬剤の予約を中止する必要があります。
副作用
以下は、臨床試験中、および臨床診療においてジクロフェナクの使用中に同定された望ましくない影響である。非常に頻繁に（＆＃8805 .1 / 10）、しばしば（＃8805. 1/100、1/10未満）、まれに（＆＃8805 .1 / 1000、1/1未満）有害事象の頻度を推定するために、 100）、まれに（1/8000 1/1000未満1/1000）非常にまれな（1/10 000未満）。各臓器系について、有害事象は頻度の高い順に分類される。発生頻度によって識別される各グループ内で、有害事象は重要性が低下する順に分布する。消化器系では、しばしば - 腹痛、悪心、嘔吐、下痢、消化不良、鼓腸、食欲不振、食欲不振、血清アミノトランスフェラーゼ活性の増加。胃腸出血、血液の嘔吐、メネナ、血液と混合した下痢、胃および腸の潰瘍（出血または穿孔の有無にかかわらず）、肝炎、黄疸、異常な肝機能。大腸炎（非特異的出血性大腸炎、潰瘍性大腸炎またはクローン病の悪化）、便秘、膵炎、劇症肝炎、肝臓壊死、肝不全などの稀な疾患である。神経系の部分で：頻繁に - 頭痛、めまい。めったに - 眠気。記憶障害、振戦、痙攣、不安、急性脳循環障害、無菌性髄膜炎などの感覚障害が非常にまれです。非常にまれに - 混乱、うつ、不眠症、悪夢、過敏症、精神障害。感覚から：頻繁に - めまい。非常にまれに - 視覚障害（視力のぼけ）、複視、聴覚障害、耳鳴り、不快感。皮膚科学的反応：しばしば皮膚発疹。まれに - 蕁麻疹。リウレス症候群（有害な表皮壊死）、剥離性皮膚炎、かゆみ、脱毛、光感受性反応など、非常にまれに - 水疱性発疹、湿疹、紅斑、多形性紅斑、スティーブンス - ジョンソン症候群。 Purpura、Schonlein-Henoch Purpura。尿生殖器系から：ごくまれに - 急性腎不全、血尿、タンパク尿、尿細管間質性腎炎。ネフローゼ症候群。乳頭壊死。造血系から：ごくまれに - 血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、再生不良性貧血、無顆粒球症。アレルギー反応：まれに - 過敏症、アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応、血圧やショックの減少を含む。非常にまれに - 血管浮腫（顔の腫脹を含む）。心臓血管系以来：非常にまれに - 心拍、胸痛、血圧上昇、血管炎、心不全、心筋梗塞の感覚。呼吸器系の部分では、まれに - 喘息（息切れを含む）。ごくまれに - 肺炎。一般的な反応：まれに - 浮腫。
注意事項
以下は、臨床試験中、および臨床診療においてジクロフェナクの使用中に同定された望ましくない影響である。非常に頻繁に（＆＃8805 .1 / 10）、しばしば（＃8805. 1/100、1/10未満）、まれに（＆＃8805 .1 / 1000、1/1未満）有害事象の頻度を推定するために、 100）、まれに（1/8000 1/1000未満1/1000）非常にまれな（1/10 000未満）。各臓器系について、有害事象は頻度の高い順に分類される。発生頻度によって識別される各グループ内で、有害事象は重要性が低下する順に分布する。消化器系では、しばしば - 腹痛、悪心、嘔吐、下痢、消化不良、鼓腸、食欲不振、食欲不振、血清アミノトランスフェラーゼ活性の増加。胃腸出血、血液の嘔吐、メネナ、血液と混合した下痢、胃および腸の潰瘍（出血または穿孔の有無にかかわらず）、肝炎、黄疸、異常な肝機能。大腸炎（非特異的出血性大腸炎、潰瘍性大腸炎またはクローン病の悪化）、便秘、膵炎、劇症肝炎、肝臓壊死、肝不全などの稀な疾患である。神経系の部分で：頻繁に - 頭痛、めまい。めったに - 眠気。記憶障害、振戦、痙攣、不安、急性脳循環障害、無菌性髄膜炎などの感覚障害が非常にまれです。非常にまれに - 混乱、うつ、不眠症、悪夢、過敏症、精神障害。感覚から：頻繁に - めまい。非常にまれに - 視覚障害（視力のぼけ）、複視、聴覚障害、耳鳴り、不快感。皮膚科学的反応：しばしば皮膚発疹。まれに - 蕁麻疹。リウレス症候群（有害な表皮壊死）、剥離性皮膚炎、かゆみ、脱毛、光感受性反応など、非常にまれに - 水疱性発疹、湿疹、紅斑、多形性紅斑、スティーブンス - ジョンソン症候群。 Purpura、Schonlein-Henoch Purpura。尿生殖器系から：ごくまれに - 急性腎不全、血尿、タンパク尿、尿細管間質性腎炎。ネフローゼ症候群。乳頭壊死。造血系から：ごくまれに - 血小板減少、白血球減少、溶血性貧血、再生不良性貧血、無顆粒球症。アレルギー反応：まれに - 過敏症、アナフィラキシー/アナフィラキシー様反応、血圧やショックの減少を含む。非常にまれに - 血管浮腫（顔の腫脹を含む）。心臓血管系以来：非常にまれに - 心拍、胸痛、血圧上昇、血管炎、心不全、心筋梗塞の感覚。呼吸器系の部分では、まれに - 喘息（息切れを含む）。ごくまれに - 肺炎。一般的な反応：まれに - 浮腫。
処方箋
はい