Patch transdermique Voltaren 15 mg / jour N5
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Diclofenac
Formulaire de décharge
Plâtre
La composition
Chaque timbre transdermique de 15 mg / jour (70 cm2) contient: Substance active: 15 mg de diclofénac sodique (1%). , 0 mg, copolymère d’isoprénstyrène 536,1 mg, polyisobutylène 30,0 mg, gomme éthérique 300,0 mg, mercaptobenzimidazole 3,7 mg, butylhydroxytoluène 3,7 mg, paraffine liquide à 1500,00 mg; base en fibre de polyester (50 den) 70 cm2; film protecteur en polyester (épaisseur 75 mcm) 70 cm2.
Effet pharmacologique
Voltaren, sous forme de timbre transdermique, est une base recouverte d'une couche adhésive contenant du diclofénac, qui possède des propriétés analgésiques et anti-inflammatoires prononcées, dont les mécanismes inhibiteurs inhibent la synthèse des prostaglandines. gonflement associé à une inflammation.
Pharmacocinétique
Absorption et distribution dans le corps: La quantité de diclofénac absorbée par voie systémique à partir du timbre Voltaren sur une période de 24 heures est similaire à celle utilisée avec une quantité équivalente de Voltaren Emulgel (gel topique à 1%). 99,7% du diclofénac se lie aux protéines sériques, principalement l'albumine (99,4%). Élimination: La clairance systémique totale du diclofénac du plasma est de 263 ± 56 ml / min. La demi-vie finale dans le plasma est de 1-2 heures. Quatre métabolites, dont deux actifs, ont également une courte demi-vie de -1 à 3 heures. Un métabolite, le 3'-hydroxy-4'-méthoxydiclofénac, a une demi-vie plus longue, mais est inactif. Le diclofénac et ses métabolites sont principalement excrétés dans les urines. Chez les patients insuffisants rénaux, l'accumulation de diclofénac et de ses métabolites ne se produit pas. Chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de cirrhose non compensée, la cinétique et le métabolisme du diclofénac suivent le même schéma que chez les patients sans maladie du foie. Des études précliniques ont montré l'innocuité de l'utilisation de ce médicament.
Des indications
Maux de dos dans les maladies inflammatoires et dégénératives de la colonne vertébrale (radiculite, arthrose, lumbago, sciatique). Douleur dans les articulations (articulations des doigts, du genou, etc.) dans la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose. Douleur musculaire (entorses, surtensions, contusions, blessures). Inflammation et gonflement des tissus mous et des articulations due à des blessures et à des maladies rhumatismales (ténosynovite, bursite, lésions du tissu périarticulaire).
Contre-indications
Hypersensibilité à kdiclofenaku ou à d’autres composants du médicament; une tendance à la survenue de crises d'asthme, d'éruptions cutanées ou de rhinite aiguë avec l'utilisation d'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS; grossesse (troisième trimestre); l'allaitement maternel; l'âge d'enfant (jusqu'à 15 ans); violation de l'intégrité de la peau à la place de prétendus coller le patch.
Précautions de sécurité
Avec prudence: porphyrie hépatique (exacerbation), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, violations graves du foie et des reins, insuffisance cardiaque chronique, asthme bronchique, vieillesse.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation de ce médicament chez la femme enceinte n'ayant pas encore été étudiée, le pansement Voltaren ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, en particulier au troisième trimestre, en raison du risque d'abaissement du tonus de l'utérus et / ou de fermeture prématurée du canal artériel fœtal. Les études chez l'animal n'ont révélé aucun effet négatif direct ou indirect sur la grossesse, l'accouchement, le développement fœtal et postembryonnaire. Il n’existe pas de données sur la pénétration du médicament dans le lait maternel. Il n’est donc pas recommandé d’utiliser le pansement Voltaren pendant l’allaitement.
Posologie et administration
Extérieurement sous forme d'applications sur la peau Adultes et adolescents de plus de 15 ans: le pansement Voltaren est appliqué sur la peau au-dessus de la zone douloureuse pendant 24 heures. Pendant la journée, un seul patch est autorisé. Le pansement Voltaren est utilisé dans le traitement des lésions des tissus mous pendant 14 jours au maximum, et dans le traitement des maladies des muscles et des articulations - au maximum 21 jours s'il n'y a pas de recommandations spéciales du médecin. Si aucune amélioration ne survient au bout de 7 jours et si vous ne vous sentez pas bien, consultez votre médecin .. Enfants: L'utilisation du pansement de Voltaren n'est pas recommandée chez les enfants de moins de 15 ans. Personnes âgées: Identique à la voie d'administration et aux doses pour adultes.
Effets secondaires
Les réactions indésirables sont principalement caractérisées par des manifestations cutanées modérément prononcées et passagères sur le site d'application du patch.
Surdose
L'absorption systémique extrêmement faible des principes actifs et la forme posologique du médicament à usage externe rend le surdosage presque impossible.
Interaction avec d'autres médicaments
Le pansement Voltaren peut renforcer l'effet des médicaments responsables de la photosensibilisation. Les interactions cliniquement significatives avec d'autres médicaments ne sont pas décrites Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle Le médicament n'affecte pas la vitesse des réactions psychomotrices lors de la conduite et de l'utilisation de mécanismes.
Instructions spéciales
Le pansement de Voltaren doit être collé uniquement sur la peau intacte, en évitant le contact avec les plaies ouvertes. Ne pas laisser le médicament entrer en contact avec les yeux et les muqueuses: lors de l’utilisation prolongée du pansement Voltaren, la possibilité de survenue d’effets indésirables systémiques ne peut être exclue. (150 mg / jour).