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Ingrédients actifs
Sertaconazole
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Dans 1 g - 20 mg de nitrate de sertaconazole Substances auxiliaires: éthylène glycol et palmitostéarate de polyéthylène glycol - 20 g, glycérides polyglycolisées saturées - 5 g, isostéarate de glycérol - 2 g, huile de paraffine - 8 g, p-hydroxybenzoate de méthyle - 0,1 g, acide sorbique - 0,1 g, eau purifiée - jusqu'à 100 g
Effet pharmacologique
Antifongique à large spectre, dérivé d'imidazole et de benzothiophène, actif contre les champignons pathogènes: Candida albicans, Candida tropicalis, Candida spp., Pityrosporum orbiculare, Trymatophyton spp., Microsporum spp. et agents responsables d'infections de la peau et des muqueuses (souches gram-positives de Streptococcus spp. et Staphylococcus spp.). Il a un effet fongistatique et fongicide aux doses thérapeutiques. Le mécanisme d'action du sertaconazole consiste à inhiber la synthèse de l'ergostérol (le stérol principal des membranes fongiques). , ce qui conduit à la lyse de la cellule du champignon.
Pharmacocinétique
Avec l'application locale de sertaconazole, le nitrate n'est pas détecté dans le sang ni dans l'urine.
Des indications
Mycoses superficielles de la peau: - mycoses des jambes, des pieds et des mains - mycoses du corps - mycoses de la barbe - candidose - lichen multicolore
Contre-indications
- hypersensibilité au sertaconazole, aux dérivés d’imidazole ou à d’autres composants du médicament.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Chez les femmes enceintes, l’innocuité du médicament n’a pas été spécifiquement étudiée. L'utilisation de ce médicament pendant la grossesse est possible uniquement dans les cas où le bénéfice attendu du traitement pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus.Au cours de l'allaitement, vous ne devez pas appliquer la crème sur les glandes mammaires. Les données sur l'utilisation du médicament pendant la période d'allaitement n'étant pas disponibles à ce jour, la nomination du médicament à la mère pendant l'allaitement devrait, en cas de nécessité, décider individuellement de l'interruption de l'allaitement.
Posologie et administration
La crème doit être appliquée sur la peau affectée avec une couche mince uniforme 2 fois par jour en capturant environ 1 cm de la surface d'une peau saine.La durée du traitement dépend de l'étiologie de l'agent pathogène et de la localisation de l'infection. Les symptômes de la maladie disparaissent généralement en 2 à 4 semaines. La durée recommandée de traitement est de 4 semaines.
Effets secondaires
Réactions locales: dermatite de contact Des réactions érythémateuses rapides ne nécessitant pas de retrait du médicament sont possibles.
Surdose
Compte tenu de la méthode d'utilisation externe, une surdose du médicament Zalain est peu probable. En cas d'ingestion accidentelle du médicament, un traitement symptomatique est indiqué.
Interaction avec d'autres médicaments
L'interaction médicamenteuse cliniquement significative du médicament Zalain avec d'autres médicaments n'est pas installée.
Instructions spéciales
Le médicament n'est pas utilisé dans la pratique ophtalmique.Il n'est pas recommandé d'utiliser des détergents acides (dans un environnement acide, la multiplication de Candida spp. S'intensifie.).