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有効成分
セルタコナゾール
リリースフォーム
クリーム
構成
セルタコナゾール硝酸塩20 mg.Vspomogatelnye物質 - 1g中：エチレングリコール、ポリエチレングリコールパルミト - 20 gであり、飽和ポリグリコール化グリセリド - グリセロールイソステアレート5gの - 2グラム、パラフィン油 - p-ヒドロキシ安息香酸メチル8gの - 0.1グラムソルビン酸 - 0.1g、精製水 - 100gまで
薬理効果
病原性真菌カンジダ・アルビカンス、カンジダ・トロピカリス、カンジダ属に対する抗真菌剤広域スペクトルイミダゾール誘導体及びbenzotiofena.Aktiven。、ピチロスポルムorbiculare、皮膚糸状Trychophyton属、Microsporum属。セルタコナゾールの作用機序は、エルゴステロール（真菌および酵母の膜の主要ステロール）の合成を阻害し、エルゴステロール（酵母）の合成の増加を増加させることである（Streptococcus spp。およびStaphylococcus spp。のグラム陽性菌株）。これは菌の細胞の溶解をもたらす。
薬物動態
セルタコナゾールの局所適用により、硝酸塩は血液および尿中に検出されない。
適応症
皮膚の表面真菌症： - 脚、足および手の真菌症 - 身体の真菌症 - ひげの真菌症 - カンジダ症 - 多色の苔。
禁忌
- セルトコナゾール、イミダゾール誘導体または薬剤の他の成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊婦では、この薬の安全性は特に研究されていない。妊娠中の薬物の使用は、母親の治療の意図する利益が胎児の潜在的なリスクを超える場合にのみ可能です。乳汁分泌の間、乳腺にクリームを塗布すべきではありません。泌乳期間中の薬物使用に関するデータは現在入手できないため、必要に応じて、授乳中の母親への薬剤の任命は個々に母乳育児の終了を決定するべきである。
投与量および投与
クリームは、健康な皮膚の表面の約1cmを捕獲しながら、均一な薄層を2回/日で患部皮膚に塗布しなければならない。治療期間は、病原体の病因および感染の局在に依存する。病気の症状は通常2〜4週間で消えます。推奨治療期間は4週間です。
副作用
局所的な反応：接触性皮膚炎薬物撤退を必要としない速やかな紅斑反応が可能である。
過剰摂取
外部の使用方法を考えると、ザラインの過剰投与は起こりそうもない。誤って摂取した場合、対症療法が示される。
他の薬との相互作用
臨床的に重要な薬物ザランと他の薬物との薬物相互作用は導入されていない。
注意事項
この薬は眼科での使用には使用されていません。酸性洗剤（酸性環境ではカンジダ属の増強剤）を使用することはお勧めしません。