Zyrtec, comprimés enrobés 10 mg N7
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Cetirizine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
Ingrédient actif: Cetirizine (Cetirizine) Concentration en actif (mg): 10
Effet pharmacologique
Médicament antiallergique. Antagoniste des récepteurs de l'histamine H1, antagoniste compétitif de l'histamine, métabolite de l'hydroxyzine. Il empêche le développement et facilite le déroulement des réactions allergiques, a une action antiprurigineuse et anti-exsudative, il réduit le stade précoce dépendant de l'histamine, limite la libération de médiateurs inflammatoires à un stade avancé d'une réaction allergique, réduit la migration des éosinophiles, des neutrophiles et des basophiles, stabilise les membranes des mastocytes. Réduit la perméabilité capillaire, empêche le développement de l'oedème tissulaire, soulage le spasme des muscles lisses. Élimine les réactions cutanées lors de l'introduction d'histamine, d'allergènes spécifiques, ainsi que le refroidissement (avec urticaire au froid). Réduit la bronchoconstriction induite par l'histamine dans l'asthme bronchique des poumons et n'a pratiquement aucune action anticholinergique ni antisérotoninogène. À des doses thérapeutiques, il n'a presque pas d'effet sédatif: après une seule dose de 10 mg de cétirizine, l'effet commence après 20 minutes (chez 50% des patients) et après 60 minutes (chez 95% des patients), l'effet dure plus de 24 heures. la tolérance à l'effet antihistaminique de la cétirizine ne se développe pas. Après l'arrêt du traitement, l'effet dure jusqu'à 3 jours.
Pharmacocinétique
Les paramètres pharmacocinétiques de la cétirizine varient linéairement Absorption Après ingestion, le médicament est rapidement et complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Chez les adultes, après une dose unique du médicament dans une dose thérapeutique de Cmax dans le plasma est atteint après 1 ± 0,5 h et est de 300 ng / ml. Prendre le médicament avec de la nourriture n'a pas d'incidence sur la quantité d'absorption. Distribution La cétirizine se lie aux protéines plasmatiques à 93 ± 0,3%. Vd - 0,5 l / kg Lorsque le médicament est pris à une dose de 10 mg pendant 10 jours, la cétirizine n'est pas cumulée. Le métabolisme est métabolisé en petites quantités dans le foie par O-désalkylation pour former un métabolite pharmacologiquement inactif (contrairement à d'autres inhibiteurs du récepteur de l'histamine H1 métabolisés dans le foie avec la participation d'isoenzymes du cytochrome P450). L'excrétion de T1 / 2 chez l'adulte est d'environ 10 heures.Environ 2/3 de la dose acceptée sont excrétés par les reins sous forme inchangée.La pharmacocinétique des situations cliniques spéciales T1 / 2 chez les enfants âgés de 6 à 12 ans est de 6 heures; chez les enfants de 2 à 6 ans - 5 heures; chez les enfants âgés de 6 mois à 2 ans - 3,1 heures Chez les patients âgés et les patients atteints d'une maladie hépatique chronique, une dose unique du médicament à la dose de 10 mg T1 / 2 augmente d'environ 50% et la clairance du système diminue de 40%. les paramètres pharmacocinétiques des patients présentant une insuffisance rénale légère (CK> 40 ml / min) sont similaires à ceux des patients présentant une fonction rénale normale, chez les patients présentant une insuffisance rénale modérément sévère et chez les patients sous hémodialyse (CK <7 ml / min), en prenant le médicament à l'intérieur Pb 10 mg T1 / 2 est augmentée de 3 fois, et la clairance totale est réduite de 70% par rapport aux patients ayant une fonction rénale normale, ce qui nécessite un changement de mode correspondant dozirovaniya.Tsetirizin pratiquement éliminé de l'organisme au cours de l'hémodialyse.
Des indications
Les comprimés pelliculés de 10 mg de dichlorhydrate de cétirizine sont indiqués chez les adultes et les enfants de 6 ans et plus pour soulager: les symptômes nasaux et oculaires de la rhinite allergique persistante et saisonnière (intermittente) et de la conjonctivite allergique: démangeaisons, éternuements, congestion nasale, rhinorrhée, larmoiement, hyperémie conjonctivale, symptômes d'urticaire chronique idiopathique.
Contre-indications
Hypersensibilité aux dérivés de la cétirizine, de l’hydroxyzine ou de la pipérazine, ainsi qu’à d’autres composants du médicament, insuffisance rénale terminale (clairance de la créatinine <10 ml / min), enfants de moins de 6 ans (pour cette forme posologique), grossesse Intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou syndrome malabsorption du glucose-galactose.
Précautions de sécurité
Ne dépassez pas la dose recommandée avec prudence, vous devez prescrire le médicament contre l'insuffisance rénale chronique (nécessite un ajustement du régime posologique), pour les maladies hépatiques chroniques chez les patients âgés (en raison d'une possible diminution de la filtration glomérulaire).
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Le médicament est contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement).
Posologie et administration
À l'intérieur Les comprimés boire un verre recommandé vody.Vzroslym10 mg (1 comprimé) une fois peut être suffisant s'il est possible d'obtenir un contrôle satisfaisant simptomov.Patsienty vozrastaNet personnes âgées doivent réduire la dose en dose initiale de 5 mg de patients âgés (demi-comprimés) si la fonction rénale est pas narushena.Patsienty avec Zirtek nedostatochnostyuPoskolku rénale principalement excrétés par les reins (voir. paragraphe " Pharmacocinétique "), si elle est un traitement alternatif impossible pour les patients souffrant du rein insuffisante régime Awn de dosage de médicament doit être ajustée en fonction de la fonction rénale
Effets secondaires
Du sang et du système lymphatique: Très rare: trombotsitopeniyaSo Système immunitaire: Rare: hypersensibilité Très rare: métabolisme shokNarushenie anaphylactique et des troubles de la nutrition: Fréquence indéterminée: augmentation appetitaRasstroystva de la part de la psyché: Peu fréquent: agitation Rare: agressivité, confusion, dépression, hallucinations, troubles du sommeil. Très rare: inconnu tikChastota: suicide ideiSo le sistemyNechasto nerveux: paresteziiRedko: convulsions Très rare: dysgueusie, dyskinésie, dystonie, perte de connaissance, tremorChastota est inconnue: troubles de la mémoire, y compris zreniyaOchen main amneziyaSo organe rare: troubles de l'accommodation, vision floue, main nistagmSo corps sluhaChastota est inconnu: vertigoSo sistemyRedko cardiovasculaire: tahikardiyaSo le sistemyNechasto digestif: diareyaGepatobiliarnye rasstroystvaRedko: changements dans la fonction L'hépatite B , nedomoganieRedko: otekiIssledovaniyaRedko périphérique: gain de poids
Surdose
Les symptômes en prenant le médicament plus d'une fois à une dose de 50 mg confusion possible, diarrhée, étourdissements, fatigue, maux de tête, malaise, mydriase, prurit, fatigue, sédation, somnolence, stupeur, tachycardie, tremblements, retard mochi.Lechenie: immédiatement après dosage doit effectuer un lavage gastrique ou provoquer artificiellement des vomissements.Il est recommandé de prendre rendez-vous avec du charbon actif, en conduisant une thérapie symptomatique et de soutien. Il n'y a pas d'antidote spécifique. L'hémodialyse est inefficace.
Interaction avec d'autres médicaments
Lors de l'étude des interactions médicamenteuses de cétirizine avec la pseudoéphédrine, la cimétidine, le kétoconazole, l'érythromycine, l'azithromycine, le glipizide et le diazépam interactions indésirables cliniquement significatives ne sont pas nomination vyyavleno.Pri simultanée avec la théophylline (400 mg / d) la clairance totale de cétirizine est réduite de 16% (la cinétique de la théophylline ne change pas) En cas d'administration simultanée de macrolides et de kétoconazole, aucun changement n'a été observé dans l'ECG. Lors de l'utilisation du médicament à des doses thérapeutiques, les données relatives à l'interaction avec l'alcool tion de l'alcool dans le sang - 0,5 g / L) n'a pas été obtenu. Cependant, le patient doit s'abstenir de boire de l'alcool pendant le traitement médicamenteux afin d'éviter l'oppression du système nerveux central.
Instructions spéciales
Zirtek est prescrit sous forme posologique pour l'administration orale de 10 mg / ml à des enfants âgés de 6 mois à 6 ans. prendre le médicament à la dose recommandée. Néanmoins, pendant la période de prise du médicament, il est conseillé de s’abstenir de toute activité potentiellement dangereuse nécessitant une concentration élevée de l’attention et la rapidité des réactions psychomotrices.