経口懸濁液の調製のためのアモキシラブ粉末312mg / 5ml 100ml
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有効成分
アモキシシリン+クラブラン酸
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パウダー
構成
アモキシシリン（3水和物の形態）250mgクラブラン酸（カリウム塩の形態）62.5mg補助物質：クエン酸（無水）-2 2.167mg、クエン酸ナトリウム（無水）-8.335mg、安息香酸ナトリウム-0.285mg、微晶質セルロースおよびナトリウムカルメロース-28.1mg、キサンタンガム-10mg、コロイド状二酸化ケイ素16.667mg、二酸化ケイ素217mg、野菜チェリーフレーバー-4mg、サッカリンナトリウム5.5mg、マンニトール1250mg。
薬理効果
抗菌活性およびクラブラン酸の広いスペクトルを有する半合成ペニシリン - - βラクタマーゼの不可逆的なインヒビターアモキシクラブはアモキシシリンの組み合わせです。クラブラン酸が、前記不活性化酵素と安定な複合体を形成し、β-ラクタム抗生物質の構造と同様mikroorganizmami.Klavulanovaya酸を生成アモキシシリンβラクタマーゼの効果への耐性を提供する、独自の弱い抗菌aktivnostyu.Amoksiklavが感受性deystviya.Aktivenに対して広い抗菌スペクトルを有し有しますβ-ラクタマーゼを産生する株を含むアモキシシリン株には、好気性グラム陽性菌：肺炎連鎖球菌、化膿連鎖球菌（Streptococcus pyogenes）、ストレプトコッカス・ビリダンス、ストレプトコッカス・ボビス、黄色ブドウ球菌（メチシリン離れ耐性株）、表皮ブドウ球菌（メチシリン離れ耐性株）、スタフィロコッカス・サプロフィチカス、リステリア属、エンテロコッカス属;。飛行機赤痢菌属、コレラ菌、腸炎エルシニア、ヘリコバクターピロリ、Eikenella corrodensの;嫌気性グラム陽性菌：Peptococcus属、ペプトストレプトコッカス属、クロストリジウム属、israelii放線菌、フソバクテリウム属、プレボテラ属、グラム陰性嫌気性菌：.....バクテロイデス属。
薬物動態
吸収：両方の成分が薬を飲んだ後によく吸収され、食物摂取は吸収の程度に影響しません。血漿中のCmaxは、投与後1時間で達成される。アバスチンのCmax値（用量に依存する）は、クラブラン酸の場合約3〜12μg/ mlであり、約2μg/ mlである分布両成分は体液（肺、中耳、胸膜および腹腔液、子宮、卵巣など）。アモキシシリンはまた、滑液、肝臓、前立腺、口蓋扁桃腺、筋肉組織、胆嚢、副鼻腔の秘密、唾液、アモキシシリンとクラブラン酸は非炎症性大脳膜のBBBに浸透せず、アモキシシリンとクラブラン酸は胎盤障壁に浸透し、母乳中に微量の濃度で排泄される。アモキシシリンとクラブラン酸は、血漿蛋白質との結合が低いという特徴があります。代謝アモキシシリンは部分的に代謝され、クラブラン酸は明らかに激しい代謝を受けます。クラブラン酸は糸球体濾過によって排出され、部分的には代謝産物の形態で排出される。少量は、腸および肺を通して排出され得る。 T1 / 2アモキシシリンとクラブラン酸は1-1.5時間です。特殊な臨床状況での薬物動態重症腎不全ではT1 / 2がアモキシシリンで7.5時間、クラブラン酸で4.5時間に増加します。両方の成分は、血液透析および少量の腹膜透析によって除去される。
適応症
感受性微生物の感染：上気道およびENT器官の感染（急性および慢性副鼻腔炎、急性および慢性中耳炎、咽頭膿瘍、扁桃炎、咽頭炎を含む）; - 下気道感染慢性気管支炎、肺炎）; - 尿路感染症; - 婦人科感染症; - 動物およびヒトの咬傷を含む皮膚および軟部組織感染; - 骨および結合組織感染; Tey（胆嚢炎、胆管炎）; - 歯原性感染症。
禁忌
- 薬物のいずれかの過敏症; - ペニシリン、セファロスポリンおよび他のベータラクタム系抗生物質に対する過去の過敏症; - アモキシシリン/クラブラン酸に起因する胆汁うっ滞性黄疸および/または他の肝機能異常の病歴;単核球症およびリンパ球性白血病である。
安全上の注意
注意して、肝不全、重度の腎障害、および泌乳中に、歴史的に偽膜性大腸炎の薬を使用するべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
アモキシシリンは、妊娠中に明確な兆候のある状態で処方することができます。アモキシシリンとクラブラン酸は、母乳で少量ずつ排泄されます。
投与量および投与
毎日の用量の懸濁液125mg + 31.25mg / 5mlおよび250mg + 62.5mg / 5ml（125mg + 31.25mg / 5mlおよび250mg懸濁液+ 62.5mg / 5mlを各パッケージに正確に投与するのを容易にするために、新生児および30mg / kg（アモキシシリン）/日で3ヶ月まで処方された小児の場合、2回に分けて（12時間ごとに）; 3ヶ月齢以上の小児 - 重度の感染症および呼吸器感染症の場合、40mg / kg（アモキシシリン）/日までの軽度から中等度の感染20mg（アモキシシリン）/ kg /日から3回体重（kg）年齢（およそ）軽度/中程度の重度の感染重度の感染125mg + 31.25mg / 5ml 250mg + 62.5mg / 5ml 125mg + 31.25mg / 5ml 250mg + 62.5mg / 5ml 5-10 3-12ヶ月3×2.5ml（1/2l）3×1.25ml（1/4l）3×3.75ml（3/4l 3×2ml（1 / 4-1 / 2l）10-12〜1/2年3×3.75ml（3/4l） 3×2ml（1 / 4-1 / 2l）3×6.25ml（3/4ml）3×3ml（1 / 2-3 / 4l）12-15 2〜4年3× 5ml（1l）3×2.5ml（1/2l）。 3×7.5ml（11/2リットル）3×3.75ml（3/4リットル）15-20 4-6年3×6.25ml（3/4リットル）3×3ml（1 / 2-3 / 4リットル）3×9.5ml（13 / 4-2リットル）3×5ml（1リットル）20-30 6-10年3×8.75ml（3/4リットル）3×4.5ml（ 3 / 4-1 l）3×7ml（11 / 4-11 / 2l）30-40 10-12歳3×6.5ml（11/4l）-3×9.5ml（13 / 4-2 l）≥40≧12歳アモキシラブは錠剤で処方されています
副作用
消化器系の部分では：食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢。まれに - 腹痛、異常な肝機能、肝臓酵素（ALTまたはAST）の活性の増加;まれな症例 - 胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、偽膜性大腸炎アレルギー反応：かゆみ、蕁麻疹、紅斑性発疹;まれに、多形性紅斑、血管浮腫、アナフィラキシーショック、アレルギー性血管炎;まれなケース - 剥離性皮膚炎、スティーブンス - ジョンソン症候群、急性全身性外膿疱性造血系およびリンパ系から：めったに可逆的白血球減少症（好中球減少症を含む）、血小板減少症、非常にまれに - 溶血性貧血、プロトロンビン時間の可逆的増加（抗凝固剤と共に使用される場合）、好酸球増多症、汎血球減少症神経系：めまい、頭痛、非常にまれに - 痙攣（多量の薬物を摂取すると腎機能障害を有する患者に起こることがある）、多動性、不安、不眠症泌尿器系から：ごくまれに - 間質性腎炎、晶尿症その他：めったに - 重感染カンジダ症）。
過剰摂取
症状：胃腸管の障害（腹痛、下痢、嘔吐）、不安、不眠症、めまい、嘔吐などの症状を呈することがあります。まれなケース - 発作。治療：患者は医療監督下にいなければならない。対症療法。最近の薬物投与（4時間未満）の場合、胃洗浄を実施し、薬物の吸収を減少させるために活性炭を指定する必要がある。アモキシシリン/カリブラン酸カリウムは、血液透析により除去される。
他の薬との相互作用
制酸薬、グルコサミン、下剤、アミノグリコシドと同時にアモキシラフを使用すると、吸収が減速し、アスコルビン酸が増加します。ろ過）。アモキシラブを併用すると、メトトレキセートの毒性が増加する。アモキシラブとアロプリノールpの併用発疹の発症頻度が高くなり、ジスルフィラムとの同時投与は避けるべきであり、場合によってはプロトロンビン時間が長くなることがあるので、抗凝固剤とアモキシクラブを併用する場合には注意が必要である。アモキシラブは静菌性抗生物質（マクロライド、テトラサイクリン）、スルホンアミドと同時に使用しないでください。プロビデンスはアモキシシリンの排泄を減少させ、その血清濃度を高めます。抗生物質は経口避妊薬の有効性を低下させます。
注意事項
治療の過程では、造血器官、肝臓および腎臓の機能をモニターする必要があります。重度の腎機能障害の患者では、投与計画の適切な調整または投与間隔の増加が必要です。 ：高濃度のアモキシシリンは、ベネディクトの試薬またはFellingの溶液を使用して、尿グルコースに対して偽陽性反応を示します。グルコシダーゼとの酵素反応を使用することを推奨します。ビヒクルと制御機構を駆使する能力に及ぼす影響アモクシラフのマイナス効果に関するデータは、推奨用量では、車を運転する能力またはメカニズムで働く能力に関するデータはありません。
処方箋
はい