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有効成分
インターフェロンガンマ
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：ヒトγインターフェロンに対する抗体はアフィニティー精製されている - 0,003 g活性物質濃度（mg）：ヒトγインターフェロンに対する抗体アフィン精製された - 0,003 g
薬理効果
抗ウイルス免疫を活性化する薬剤。この予防的および治療的な薬物の使用は、免疫調節および抗ウイルス効果を有する。インフルエンザウイルス（鳥インフルエンザを含む）、パラインフルエンザ、タイプ1およびタイプ2の単純ヘルペスウイルス（陰唇ヘルペス、性器ヘルペス）、他のヘルペスウイルス（水痘、感染性単核球症）、エンテロウイルス、ダニ媒介性ウイルスに対する効果は実験的および臨床的に確立されている。ロタウイルス、コロナウイルス、カリシウイルス、アデノウイルス、呼吸器合胞体（PCウイルス）が挙げられる。この薬剤は、罹患組織におけるウイルスの濃度を低下させ、内因性インターフェロンおよび関連サイトカインの系に影響を与え、内因性初期インターフェロン（IFNα/β）およびガンマインターフェロン（IFNγ）の形成を誘導する。それは抗体（分泌IgAを含む）の産生を増加させ、T-エフェクター、T-ヘルパー（Tx）の機能を活性化し、それらの比を正規化する。免疫応答に関与するTxおよび他の細胞の機能的予備力を増加させる。サイトカインTx1（IFNγ、IL-2）およびTx2（IL-4,10）の産生を増加させ、Tx1 / Tx2活性のバランスを正常化（調節）するTx1およびTx2型免疫応答の誘導因子である。貪食細胞およびナチュラルキラー細胞（EC細胞）の機能的活性を増加させる。それは抗変異原性を有する。
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
急性呼吸器ウイルス感染（インフルエンザを含む）の予防および治療。ヘルペスウイルス（感染性単核球症、水痘、口唇ヘルペス、性器ヘルペス）によって引き起こされる感染の併用療法。口唇ヘルペスおよび性器ヘルペスを含む慢性ヘルペスウィルス感染の再発の併用療法および予防。ダニ媒介性脳炎ウイルス、エンテロウイルス、ロタウイルス、コロナウイルス、カリシウイルスによって引き起こされる他の急性および慢性ウィルス感染の併用療法および予防。細菌感染の複雑な治療の一環としての適用ウイルスおよび細菌感染の合併症の予防および治療を含む、様々な病因の二次免疫不全状態の複雑な治療。
禁忌
薬物の成分に対する個々の感受性の増加。子供と18歳未満の人は、子供のために薬Anaferonを使用することが示されています。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中にAnaferonを使用することの安全性は研究されていない。必要であれば、薬を取ってリスク/便益比を考慮する必要があります。
投与量および投与
内部一度に - 1錠（完全に溶解するまで口中に保つ - 食事中ではない）。 SARS、インフルエンザ、腸内感染、ヘルペスウイルス感染、神経感染。急性ウイルス感染の最初の兆候が次のように現れるように、できるだけ早く治療を開始する必要があります。最初の2時間に30分ごとに薬剤を服用し、最初の日に定期的に3回投与します。 2日目以降、完全に回復するまで1日1錠を1日3回服用してください。改善がない場合、急性呼吸器ウイルス感染症およびインフルエンザ薬による治療の3日目に、医師に相談する必要があります。流行期には、予防の目的で、1日1回1〜3ヶ月間毎日服用されます。生殖ヘルペス。生殖器ヘルペスの急性症状については、次のように定期的に薬物を服用します：1~3日 - 1錠8回/日、1錠4回/日、少なくとも3週間。慢性ヘルペスウイルス感染の再発防止のため、1日1錠。予防コースの推奨期間は個別に決定され、6ヶ月に達することができます。免疫不全状態の治療と予防のために薬物を使用する場合、細菌感染の複雑な治療において、1日1錠を服用します。必要に応じて、この薬剤を他の抗ウイルス剤および症候性剤と組み合わせることができる。
副作用
指示された適応症および指示された用量で薬物を使用した場合、副作用は明らかでなかった。薬物の成分に対する個々の感受性の増加の可能性のある徴候。
過剰摂取
現在までに登録されていない過剰服の場合。偶発的な過剰摂取の場合、調製物中の充填剤のために消化不良症状が起こり得る。
他の薬との相互作用
必要であれば、他の抗ウィルス薬、抗菌薬、症候性薬と併用することができます。
注意事項
調製物にはラクトースが含まれているため、先天性ガラクトース血症、グルコース吸収不良症候群または先天的ラクターゼ欠乏症の患者に処方することは推奨されません。