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有効成分
グルコサミン+コンドロイチン硫酸
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：グルコサミン塩酸塩500 mg、コンドロイチン硫酸ナトリウム500 mg補助物質：二置換硫酸カルシウム、微結晶セルロース、クロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム有効成分濃度（mg）：1000 mg
薬理効果
軟骨組織再生の刺激物質グルコサミンおよびコンドロイチン硫酸ナトリウムは、結合組織の生合成に関与し、組織再生を刺激することによる軟骨破壊のプロセスを防止するのに役立つ。外因性グルコサミンの導入は、軟骨基質の産生を高め、非特異的保護を提供する。 NSAIDsおよびGCSから入手した。コンドロイチン硫酸ナトリウムは、無傷の形態で吸収されるか、または個々の成分として吸収されるかにかかわらず、健康な軟骨基質の形成のためのさらなる基質として働く。プロテオグリカンおよびII型コラーゲンの形成を刺激し、酵素分解（ヒアルロニダーゼの活性を抑制することにより）およびフリーラジカルの有害な影響から軟骨基質を保護する。滑液の粘性を維持し、軟骨修復の機序を刺激し、軟骨を破壊する酵素（エラスターゼ、ヒアルロニダーゼ）の活性を阻害する。骨関節炎の治療において、それは疾患の症状を緩和し、NSAIDの必要性を減少させる。
薬物動態
吸収経口投与した場合のグルコサミンの生物学的利用能 - 25％（肝臓を通過する最初の効果のため）。コンドロイチン硫酸のバイオアベイラビリティは13％です。分布：組織に分布：グルコサミンの最高濃度は、肝臓、腎臓、および関節軟骨に見られます。採取された用量の約30％が骨および筋肉組織において長期間持続する。排泄グルコサミンは主に尿中に排泄される。部分的に - 糞便で。 T1 / 2グルコサミン - 68時間
適応症
末梢関節および脊椎の骨関節炎。
禁忌
過敏症、顕著な腎機能の障害注意：出血または出血傾向、気管支喘息、真性糖尿病。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。出血や出血傾向、気管支喘息、糖尿病に注意して使用してください。
妊娠中および授乳中に使用する
薬剤Artraは、妊娠中および授乳中に使用することはお勧めしません。
投与量および投与
内部成人と15歳以上の子供1錠を最初の3週間は1日2回、 1週間に1回、次の数週間および数ヶ月間錠剤1錠を投与する。少なくとも6ヶ月間薬物を服用すると、持続的な治療効果が得られます。
副作用
グルコサミン：胃腸管の機能不全（上腹部の痛み、鼓腸、下痢、便秘）、めまい、皮膚アレルギー反応。コンドロイチン：アレルギー反応。
過剰摂取
今日まで、Artraの過剰摂取の症例は報告されていない。治療：胃洗浄、対症療法。
他の薬との相互作用
同時に使用すると、抗凝固剤と抗血小板剤の作用が増強される可能性があります。テトラサイクリンの吸収を高め、半合成ペニシリンの効果を低下させます。
特別な指示
小児科での使用15歳未満の小児におけるArtraの有効性と安全性に関する臨床データは入手できません。車両と制御機構を駆動する能力に及ぼす影響なし。