More info
Aktywne składniki
Glukozamina + Siarczan chondroityny
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik czynny: 500 mg chlorowodorku glukozaminy, 500 mg siarczan sodu chondroityny Substancje pomocnicze: dipodstawiony siarczan wapnia, celuloza mikrokrystaliczna, sól sodowa kroskarmelozy, kwas stearynowy, stearynian magnezu Stężenie substancji czynnej (mg): 1000 mg
Efekt farmakologiczny
Stymulator odnowy tkanki chrzęstnej Glukozamina i siarczan sodu chondroityny biorą udział w biosyntezie tkanki łącznej, pomagając w zapobieganiu procesom niszczenia chrząstki poprzez stymulację regeneracji tkanek. Wprowadzenie egzogennej glukozaminy zwiększa produkcję macierzy chrząstki i zapewnia niespecyficzną ochronę, w tym z NLPZ i GCS. Lek ma umiarkowane działanie przeciwzapalne, siarczan sodowy chondroityny, niezależnie od tego, czy jest wchłaniany w postaci nienaruszonej czy jako pojedyncze składniki, służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej matrycy chrząstki. Stymuluje powstawanie proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni matrycę chrząstki przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy) i przed niszczącym działaniem wolnych rodników; utrzymuje lepkość mazi stawowej, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów (elastazy, hialuronidazy), które rozkładają chrząstkę. W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Biodostępność glukozaminy po podaniu doustnym - 25% (ze względu na efekt pierwszego przejścia przez wątrobę). Biodostępność siarczanu chondroityny wynosi 13% Dystrybucja: rozproszona w tkankach: najwyższe stężenia glukozaminy znajdują się w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% podanej dawki utrzymuje się przez długi czas w tkance kostnej i mięśniowej, a wydalanie glukozaminy wydalane jest głównie w moczu w postaci niezmienionej; częściowo - z kałem. T1 / 2 glukozamina - 68 godzin
Wskazania
Choroba zwyrodnieniowa stawów obwodowych i kręgosłupa.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość, znaczna upośledzona czynność nerek Z ostrożnością: skłonność do krwawień lub krwawień, astma oskrzelowa, cukrzyca.
Środki ostrożności
Nie należy przekraczać zalecanej dawki Z ostrożnością stosowaną w przypadku skłonności do krwawień lub krwawień, z astmą oskrzelową, cukrzycą.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek Artra nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Dorośli i dzieci powyżej 15 lat 1 tabletka 2 razy dziennie przez pierwsze trzy tygodnie; 1 tabletka raz dziennie przez kolejne tygodnie i miesiące. Trwały efekt terapeutyczny osiąga się podczas przyjmowania leku przez co najmniej 6 miesięcy.
Efekty uboczne
Glukozamina: możliwe dysfunkcje przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia), zawroty głowy, reakcje alergiczne skóry. Chondroityna: reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Do tej pory nie zgłoszono przypadków przedawkowania produktu Artra Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych i przeciwpłytkowych, zwiększa wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin, lek jest zgodny z GCS.
Instrukcje specjalne
Stosowanie w pediatrii Dane kliniczne dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku Artra u dzieci w wieku poniżej 15 lat nie są dostępne Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Brak danych.