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有効成分
バクロフェン
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丸薬
構成
1錠は、活性物質：バクロフェン10mg;賦形剤：乳糖、ジャガイモデンプン、ゼラチン、タルク、ステアリン酸マグネシウム、エチルセルロースを含む。
薬理効果
;バクロサンは、中枢作用の筋弛緩剤である。バクロサンは、有効成分バクロフェン（γ-アミノ酪酸の誘導体）を含有する。バクロフェンは、求心性感覚線維の終末部分の興奮性を低下させ、中枢ニューロンを抑制し、その結果、神経インパルスの単シナプス伝達およびポリシナプス伝達が阻害される。バクロフェンは筋紡錘の予圧を軽減するのに役立ちます。 ;薬Baklosanは神経筋伝達に何の影響もありません。 ;骨格筋の痙攣を伴う神経学的疾患を有する患者では、バクロサンは間代性痙攣および痛みを伴う痙攣を軽減する。バクロフェンは、関節の動きの増加に寄与し、能動的および受動的な運動療法（マッサージ、手動療法および運動を含む）を容易にする。 ;経口投与後、バクロフェンは消化管によく吸収され、摂取後2〜3時間以内に最高血漿濃度に達する。受容されたバクロフェンの約30％が血漿タンパク質に結合する。 ;薬Baklosanの有効成分は、胎盤の障壁を貫通し、母乳中で決定される。 ;バクロフェンの少量部分が肝臓で代謝される。主に腎臓によって未変化の物質の形で排泄される。 ;
適応症
;バクロサンは、多発性硬化症、脳血管疾患、髄膜炎、脳性麻痺、ならびに運動ニューロン疾患、腫瘍、結節性脊髄炎および脊髄炎を含む脊髄の疾患における増加した筋緊張を有する患者を治療するために使用される。 ;コロソサンは、外傷性脳損傷または脊髄損傷の結果として発達した筋緊張の増加した患者に処方され得る。
禁忌
精神病; ;パーキンソン病;てんかん;痙攣（覚醒症を含む）。消化性潰瘍および十二指腸潰瘍; ;ラクターゼ欠損、ラクトース不耐性、グルコース - ガラクトース吸収不良; ;妊娠;授乳（授乳）;バクロフェンに対する過敏症。注意して、この薬剤は、脳血管機能不全、脳血管のアテローム性動脈硬化症、慢性腎不全、高齢患者、3歳未満の子供に処方される。
妊娠中および授乳中に使用する
;この薬剤は、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。 ;
投与量および投与
; Baklosanは経口投与用である。食事中にバクロサンを飲むか、飲料水やお茶をたくさん飲むことをお勧めします。必要であれば、錠剤を分割することができる（10mgの活性物質を含有する錠剤は分離リスクがある）。次の用量をスキップするときは、バクロフェンを2倍に服用しないでください。治療の期間および薬Baklosanの用量は、医師によって決定されます。 ;大人は、原則として、治療の開始時に、バクロフェン5mgを1日3回投与する。治療開始後3日目に、1日当たり20mgに増量する。必要であれば、3日間隔で用量をさらに増加させ、1回の用量増加につきバクロフェン5mg以下で1日量を増加させる。高感受性の患者だけでなく、高齢の患者も、よりゆっくりと投与量を増やすことが推奨される。 ;最終用量は、筋緊張の低下が過剰な重症筋無力症の発症を引き起こさず、運動機能を損なわないように確立される。 ;薬Baklosanの平均治療用量は30〜75 mgです。 ;慢性腎不全患者の推奨用量は、バクロフェン1日あたり5mgである。成人のバクロフェンの最も高い一日量は100mgです。 ;原則として、治療の開始時に、子供はバクロフェン5mgを1日3回服用するように処方されている。必要に応じて、用量を徐々に増加させる（患者の状態を強制的に監視することにより、3日間の間隔で1回の用量増加につき5mg以下で用量を増加させる）。 ; 3〜6歳の子供の平均治療用量は、バクロフェン1日あたり20〜30mgである。 ; 6〜10歳の子供の平均治療用量は、1日あたり30〜60mgのバクロフェンである。 ; 10歳以上の子供のバクロフェンの平均治療用量は、2.5mg / kg体重/日であるが、1日あたり75mg以下である。;薬の取り消しは、徐々に行われるべきである（バクロフェンの用量を1〜2週間で減らすことが推奨される）。
副作用
;発生頻度に応じて、非常にまれである - 0.01％未満、稀 - 0.01％以上0.1％未満、まれに - 0.1％以上1％未満、頻繁 - 1％以上10％未満、非常に頻繁 - 10％以上;神経系の部分で：非常に頻繁に - 眠気、鎮静;不眠症、幸福感、うつ病、無力症、運動失調症、振戦、幻覚、悪夢、眼振、口渇などが含まれるが、これらに限定されない。珍しい - 感覚異常、口構想。 ;心血管系の部分では、心拍出量の頻繁な減少、動脈の低血圧。 ;消化管から：非常に頻繁に - 吐き気;頻繁な嘔吐、便秘、下痢、消化不良症状;珍しい - 腹痛、dysgeusia、異常な肝機能。 ;呼吸器系の部分で：頻繁な呼吸抑制。 ;筋骨格系から：頻繁な筋肉痛。 ;感覚の部分で：頻繁な調節、視覚障害。 ;皮膚および皮下組織の部分では、頻繁に起こる多汗症、発疹。腎臓および泌尿器系から：多尿、夜尿症、排尿困難;稀 - 尿貯留。 ;生殖器系：稀 - 勃起不全。 ;一般的な障害：非常にまれな - 低体温。 ;孤立した症例では、痙攣の増加が観察され、これは薬物に対する逆説的反応とみなされた。
過剰摂取
;症状：低血圧、呼吸器の鬱病、混乱、昏睡（意識を回復した後、低血圧は72時間持続する）。 ;治療：体液、利尿剤摂取量、呼吸抑制剤 - 機械換気を十分に飲む。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
; Baklosanを併用すると、中枢神経系、抗高血圧薬、抗痛風薬、エタノールに影響を与える薬剤の効果が高まります。バクロサンと三環系抗鬱剤を同時に使用することにより、筋肉の緊張が大幅に低下する可能性があります。 ; Baklosanをレボドパとカルビドパで服用している間、幻覚、混乱、興奮が起こることがあります。
注意事項
;副作用はしばしば一時的な性質を有するため、治療が行われる疾患の症状とは区別されるべきである：癲癇の併発により、抗てんかん薬の中断を伴わずに治療が行われる。 ;肝疾患および糖尿病の患者では、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼならびに血糖の活性を定期的にモニターする必要がある。 ;乗り物と制御機構を駆動する能力への影響; Baklosanを服用している患者は、注意力の増強と精神運動反応の迅速化の必要性に関連する潜在的な危険な活動を控えるべきである。
処方箋
はい