5mgのN30をコーティングしたビソプロロール-OBL錠剤
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有効成分
ビソプロロール
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丸薬
構成
ヘミフマル酸ビソプロロール5 mg
薬理効果
ベータ1選択的（β受容体を選択的に遮断する）ブロッカー。それは低血圧（血圧を下げる）および抗狭心症（抗虚血）作用を有する。心臓のβ1-アドレナリン受容体を遮断することにより、心拍数（安静時および負荷時）、心拍出量を減少させる。房室伝導度（心臓を通した電気刺激の伝導）を低下させます。大量（0.02g以上）では、主に気管支および血管平滑筋のβ2アドレナリン受容体を遮断することができます。
適応症
動脈性高血圧（血圧の持続的上昇）、脳卒中の予防。
禁忌
代償不全期の慢性心不全、房室ブロックII-III度;心房内の封鎖は大部分（心臓の電気的興奮を損なう）;シック・シヌース症候群（心疾患、そのリズムの侵害を伴う）;重度の徐脈（まれな脈拍）、動脈低血圧（収縮期/「上」/血圧が90mmHg未満）;気管支喘息および気管支閉塞症候群（気管支内腔の狭窄;痰の流出障害を伴う）で起こる他の疾患;重度の末梢循環障害; MAO阻害剤の同時投与;薬物および関連する薬物に対する過敏症。
安全上の注意
褐色細胞腫では、プロプラノロールはアルファ遮断薬を服用した後にのみ使用できます。麻酔中にプロプラノロールの服用を中止するか、最小限の負の変力作用で麻酔薬を見つける必要があります。外来患者へのプロプラノロールの使用の問題は、注意が必要な活動の患者の車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響は、患者の個々の反応を評価した後でのみ扱うべきである。
投与量および投与
線量は個別に選択されます。薬物の平均投与量は0.005〜0.01gである。この薬は1日1回、空腹時または朝食時に朝に服用されます。丸薬は液体で全体を飲み込むべきであり、血圧のわずかな程度の上昇では、薬物の初期投与量は0.0025g /日であり得る。腎機能障害および重度の肝機能を有する患者では、薬物の1日量は0.01gを超えないようにするべきである。
副作用
疲労、めまい、顔面のめまい感、頭痛、睡眠障害、起立性低血圧（水平から垂直への移行時の血圧低下）、徐脈（脈拍低下）、房室伝導障害（心臓を通した電気励起）。一部の患者では、末梢浮腫の発症により心不全を増加させることが可能である。断続的な跛行（下肢への血液供給の違反の症状）またはレイノー症候群（四肢血管の管腔の狭小化）に苦しむ患者では、この疾患の主な徴候が増加する。潜在的な（疾患の臨床症状の欠如を特徴とする）潜在的な糖尿病を有する患者におけるグルコース耐性の低下。
処方箋
はい