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有効成分
イブプロフェン+パラセタモール
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丸薬
構成
有効成分：イブプロフェン、パラセタモール。賦形剤：第二リン酸カルシウム、コーンスターチ、ポビドン、タルク、ヒプロメロース、二酸化チタン（E 171）、黄色色素は日没FCF（E 110）、マクロゴール6000、プロピレングリコール、ラウリル硫酸ナトリウム、シェラック、黒色酸化鉄（E172）であります
薬理効果
イブプロフェンは、抗炎症効果を有する。パラセタモール - 鎮痛薬は、イブプロフェンとパラセタモールの組み合わせは強力な鎮痛効果を持っているプロスタグランジン合成E.の阻害により神経終末の感作を防止し、痛みを軽減
薬物動態
有効成分の両方がお互いの薬物動態に影響を与えないBrustana、うまく経口投与後に吸収されます。血漿タンパク質結合レベルは非常に高い。 2.7から3.5時間 - パラセタモールの半減期は2〜2.5時間、イブプロフェンです。両方の成分は主に肝臓で代謝される。尿から主に排泄され、胆汁から少量
適応症
頭痛、歯痛、頭痛、神経痛、腰痛、筋肉痛、組織炎、腱鞘炎、関節痛、関節リウマチ：を含む急性呼吸器疾患、インフルエンザ、postprivivochnyh反応および他の感染性及び炎症性zabolevaniyah.Bolevoy症候群弱いまたは中程度の強度の発熱反応上部呼吸器官、軟組織損傷及び筋骨格系（膨張、挫傷、捻挫、骨折など）の疾患における、変形性関節症、痛風は、ら脊椎炎、疼痛、術後疼痛、algod悪化
禁忌
非ステロイド性パターンの作用後の消化管出血および穿孔の病歴は、例えば消化管出血の病歴および非ステロイド性抗炎症薬の使用には必要ではない。 /今の出血や歴史の中で、胃や十二指腸潰瘍（消化性潰瘍疾患や避難所の増悪の2つ以上の異なるエピソードotecheniya）.Tyazhelayaの腎臓、心臓または肝臓nedostatochnost.Vrozhdennaya giperbilirubinemiya.Defitsitグルコース-6- fosfatdegidrogenazy.Alkogolizm.Zabolevaniya血液、ジルベール症候群、重度の貧血、選択的COX-2阻害薬（COX-2）を含む他のNSAIDとの併用が可能です。
安全上の注意
間接的な抗凝固剤の同時使用 - 血液凝固の制御
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠の第三三半期に禁止されている薬Brustan。 IおよびII期のトリメスターで使用する場合、授乳期間は医師と話し合う必要があります
投与量および投与
内部大人 - 1タブ。 3〜4回/日子供の場合 - 1日量20mg / kgを数回投与する。
副作用
薬を使用する場合Brustan副作用はほとんど見られません。胃腸管：NSAIDs胃炎（悪心、嘔吐、胸やけ、腹痛、便秘、鼓腸、食欲不振、胃腸管のめまい、時には出血や穿孔により複雑化する）、口腔粘膜の刺激または乾燥、口中の痛み肝胆道系：肝炎アレルギー反応：皮膚発疹（通常は紅斑や蕁麻疹）、掻痒、血管浮腫、アナフィラキシー様反応、アナフィラキシーショック、気管支痙攣または呼吸困難、発熱心臓血管系：心不全、頻脈、血圧上昇、中枢神経系および末梢神経系：頭痛（頭痛、頭痛、嘔吐、嘔吐、嘔吐） 、めまい、不眠症、不安、神経過敏および過敏症、精神運動の興奮、眠気、うつ病、混乱、幻覚、めったに無菌性髄膜炎（自己免疫疾患患者bolevaniyami）機関血液：貧血（含みます溶血性、再生不能）、血小板減少症および血小板減少性紫斑病、無顆粒球症、白血球減少症。眼、結膜浮腫および眼瞼アレルギー起源、暗点）尿路系：急性腎不全、アレルギー性腎炎、ネフローゼ症候群（浮腫）、多尿症、膀胱炎。表示指標：出血時間、血清クレアチニン濃度、肝臓トランスアミナーゼ活性（増加する可能性あり）。血清グルコース濃度、クレアチニンクリアランス、ヘマトクリット、またはヘモグロビン（減少し得る）を含む。
過剰摂取
腹痛、吐き気、嘔吐、頭痛、耳鳴り、代謝性アシドーシス、昏睡、急性腎不全、血圧低下などの症状を呈することがあります。 、徐脈、頻脈。パラセタモールに関連する肝臓壊死の発生により、肝毒性効果が起こる可能性があります。治療：胃洗浄（摂取1時間後）、グルタチオン - メチオニンおよびN-アセチルシステインの合成の前駆体であることを特徴とする、請求項1に記載の方法。さらなる治療措置（N-アセチルシステインの導入/導入におけるメチオニンのさらなる導入）の必要性は、血液中のパラセタモールの濃度ならびにそれをとった後の経過時間に依存して決定される。さらに、対症療法が示されている。
他の薬との相互作用
ミクロソーム酸化のインヒビター（フェニトイン、エタノール、バルビツール酸、リファンピシン、フェニルブタゾン、三環系抗うつ薬）はヒドロキシル化された活性代謝産物の産生を増加させ、重度の肝毒性反応のリスクを増加させる。 「カルシウムチャネルおよびACE阻害剤）、栄養および利尿薬 - フロセミドおよびヒドロクロロチアジド。間接抗凝固剤、抗血小板剤、線維素溶解剤（出血性合併症のリスク増加）、出血性グルココルチコステロイド、コルヒチン、エストロゲン、エタノールの潰瘍形成作用の効果を高める;尿酸排泄促進剤の有効性を低下させる。経口低血糖薬とインスリンの効果を高めます。制酸薬とコレスチラミンは、イブプロフェンの吸収を減少させます。ジゴキシン、リチウム製剤およびメトトレキセートの血中濃度を上昇させる。同時に投与すると、Brustan - ibuprofenの有効成分は、アセチルサリチル酸（ASK）の抗炎症効果と抗血小板効果を低下させます（ibuprofen開始後、抗血小板剤としてASAを少量投与する患者で急性冠動脈不全の発生率を高めることができます）。抗凝固薬および血栓溶解薬（アルプラジー、ストレプトキナーゼ、ウロキナーゼ）、セロトーレ再吸収阻害剤Onin（シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）は重篤な胃腸管出血のリスクを増加させます。腎臓は、腎毒性の増加によって明らかになる。イブプロフェンは、シクロスポリンの血漿濃度およびその肝毒性効果の可能性を増加させる。管状分泌を阻止し、排泄を減少させ、イブプロフェンの血漿濃度を上昇させる薬剤
注意事項
治療中に末梢血のパターンや肝臓や腎臓の機能状態をモニターする必要があります。胃炎の症状が出現すると、食道胃十二指腸内視鏡検査、ヘモグロビンによる血液検査、ヘマトクリット、および便潜血を含む密接なモニタリングが示される。 NSAID-胃炎の発症を防ぐために、プロスタグランジンE（ミソプロストール）を薬物と組み合わせることが推奨される。患者は、注意力の増大、精神的および運動的応答の迅速化を必要とするすべての活動を控えるべきである。治療中、アルコール（エタノール）の摂取は推奨されません。間接的な抗凝固剤と同時に採取する場合は、血液凝固システムを制御する必要があります。
処方箋
はい