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有効成分
セフォタキシム
リリースフォーム
パウダー
構成
1バイアルに含まれています：Cefotaxime 1000 mg
薬理効果
セファロスポリン抗生物質III世代の広域スペクトル。これは、細菌細胞壁の合成を阻害することによって殺菌効果を有する。作用機序は、膜結合トランスペプチダーゼのアセチル化および細胞壁の強度および剛性を確保するために必要なペプチドグリカン架橋の破壊に起因する。 、セラチア属（Serratia spp。）、シュードモナス属（Pseudomonas spp。）、インフルエンザ菌（Haemophilus influenzae）のいくつかの菌株、ストレプトコッカス種（Streptococcus pneumoniaeを含む）、Staphylococcus spp。、Neisseria meningitidis、Neisseria gonorrhoeae、Bacteroides spp。ほとんどのβ-ラクタマーゼに対して耐性である。
薬物動態
注射部位から迅速に吸収される。血漿タンパク質結合は40％である。組織や体液に広く分布しています。脳脊髄液、特に髄膜炎で治療濃度に達する。低濃度で母乳中に排泄される胎盤障壁を貫通する。肝臓で部分的に代謝される。用量の40〜60％が24時間後も尿中に排泄され、20％が代謝産物の形態で排泄される。
適応症
CNS感染症（髄膜炎）、気道および上気道の感染症、尿路感染症、骨および関節感染症、皮膚および軟部組織の感染症、潰瘍性大腸炎の感染症などの感受性微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患。 - 腹部感染症 - 腹膜炎 - 敗血症 - 心内膜炎 - 淋病 - 感染傷および火傷 - サルモネラ症 - ライム病 - 免疫不全の背景にある感染症。泌尿器科、産科および婦人科、および消化管）。
禁忌
- 妊娠; - 2.5歳までの小児（筋肉内投与）; - 過敏症（ペニシリン、他のセファロスポリン、カルバペネムを含む）。
安全上の注意
慢性腎不全には注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠第1期のセフォタキシムの使用は推奨されていません。妊娠と授乳期の第2、第3期の使用は、母親への利益が胎児や乳児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能です。2〜3時間で1gの用量でセフォタキシムを静脈内投与した後、母乳中の活性物質の最大濃度は平均0.32±0.09μg/ mlであることを示している。実験動物実験では、セフォタキシムの催奇性や胚毒性は認められなかった。
投与量および投与
コースの重症度と感染の局在、病原体の感度を考慮して、個別に設定します。/ mまたは/ in（ジェットまたはドリップ）を入力します。術後感染の予防のために、手術前30分1回、手術中0.5〜1g、6〜6回毎に0.5〜1gの用量で投与される。手術後1日8時間最大投与量：6 g /日小児の場合、1日の平均投与量は20-40 mg / kgです。重度の感染症の場合、用量を100mg / kg /日に増加させることができる。治療期間は7-10日です。
副作用
中枢神経系の側から：頭痛、めまい、腎機能障害、乏尿、間質性腎炎、吐き気、嘔吐、下痢または便秘、鼓腸、腹痛、異常胆汁症、異常な肝機能;稀に - 口内炎、舌炎、偽膜性腸炎、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリ性類上体トラップの活性の増加、アグミル、高ビリルビン血症。実験室のパラメータ：アゾテミア、血液中の尿素濃度の増加、高クレアチニン血症、クームス陽性反応。ノエ反応：静脈炎、静脈に沿った痛み、注射部位での痛みおよび浸潤。アレルギー反応：蕁麻疹、悪寒または発熱、発疹、かゆみ; （Stevens-Johnson症候群）、毒性表皮壊死（Lyell症候群）、血管浮腫、アナフィラキシーショックその他：重感染（膣および口腔カンジダ症）。
過剰摂取
症状：神経筋興奮性、痙攣、振戦、脳症（特に腎不全患者）の増加治療：症候性、生命機能の維持。特定の解毒剤は存在しません。
他の薬との相互作用
したがって、血小板凝集を減少させる薬剤（NSAID、サリチレート、スルフィンピラゾン）と同時に使用すると、出血の危険性が増すため、腸内細菌叢を阻害するセフォタキシムはビタミンKの合成を妨げる。同様の理由から、抗凝固剤を併用すると抗凝固作用が増強され、アミノグリコシド、ポリミキシンB、ループ利尿剤と同時に使用すると腎障害のリスクが高くなります。セフォタキシムの管状分泌を減少させることによって、
注意事項
ペニシリンに対する過敏症の患者では、セファロスポリン抗生物質に対するアレルギー反応が可能であり、治療期間中に陽性の直接的なクームズ反応および尿のグルコースへの偽陽性反応が可能である。ループ利尿剤と同時に注意して使用してください。
処方箋
はい