外部使用のためのガラマミンクリーム入りセレスデンB 30 g
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説明
柔らかいコンシステンシーの白い色の均一なクリーム、外来の封入物を含まない。
有効成分
ベタメタゾン+ゲンタマイシン
リリースフォーム
クリーム
構成
1gのクリームは有効成分：ベタメタゾン17-バレレート1.22mg（ベタメタゾン1.0mgに相当）、硫酸ゲンタマイシン（1.0mg（1000IU）ゲンタマイシンに相当する）。賦形剤：白色軟パラフィン150.0mg、セトステアリルアルコール72.0mg、流動パラフィン60.0mg、マクロゴールセトステアリルエステル22.5mg、リン酸0.02mg、リン酸二水素ナトリウム二水和物3.39mg（リン酸二水素ナトリウム一水和物3.0mg）、クロロクレゾール1.0mg、水酸化ナトリウムおよびリン酸（pHを確立するため）、精製水適量最大1.0 g
薬理効果
ガーラミシンを含むセレウスドーム-Bクリームには、抗炎症性、鎮痒性および血管収縮作用を有するグルココルチコステロイド（GCS）ベタメタゾンバレレート、および広範囲の抗菌活性を有する抗生物質ゲンタマイシンが含まれる。 vospiimchivyhゲンタマイシン細菌の中で黄色ブドウ球菌（コアグラーゼ陽性、コアグラーゼ陰性およびいくつかのペニシリナーゼ産生株）およびグラム陰性菌、緑膿菌、アエロバクターアエロゲネスの、大腸菌（Escherichia coli）、プロテウス・ブルガリス、および肺炎桿菌の感受性株です。
適応症
湿疹（アトピー性、小児性、単発性）、接触性皮膚炎、脂漏性皮膚炎、神経皮膚炎、皮膚炎、剥離性皮膚炎、皮膚炎、放射線皮膚炎、おむつかぶれ、乾癬、および化学肛門性器掻痒。クリームは、湿ったまたは油状の皮膚の病気に使用されます。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する過敏症。皮膚結核、梅毒の皮膚症状、水痘、単純ヘルペス、真菌性皮膚疾患。ワクチン接種期間と皮膚ワクチン反応。泌乳期間。妊娠（大部分の皮膚の長期治療）。子供の年齢は6ヶ月までです。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の使用：妊婦の局所GCS使用の安全性が確立されていないため、妊娠中のこのクラスの薬剤の処方は、母親への利益が明らかに胎児への害を超える場合にのみ正当化される。HSCは、妊娠中や長期間に渡って使用されるべきではありません。HSCが局所使用および吸収システムによって母乳に吸収されるかどうかはまだ確定されていないため、必要な場合に母乳育児を中止するか、母親のために。
投与量および投与
外側に。朝と晩に、患部の皮膚にクリームの薄い層を1日2回塗ります。必要な適用頻度は、病気の重症度に焦点を当てて、医師が決定する必要があります。軽度の症例では、通常1日1回の投与で十分であり、より重度の病変を伴う場合、より頻繁な使用が必要とされ得る。治療期間は、重症度、病変の位置および治療に対する患者の応答に依存する。
副作用
ガラマイシンを用いてCelestoderm-Bクリームを塗布すると、過敏反応、発疹および皮膚色素沈着障害が生じる。皮膚の刺激（かゆみ、紅斑）、灼熱感、乾燥肌、毛嚢炎、高張亢進症、ステロイド性座瘡、色素脱失、口蓋周囲皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎、皮膚浸軟、二次感染などのベタメタゾンの使用により、 、皮膚の萎縮、鼻炎、ひどい熱。ゲンタマイシンを治療する場合、皮膚の一時的な刺激（紅斑、そう痒）が起こり、通常は治療の中断を必要としない。体重増加、骨粗鬆症、高血圧、浮腫、胃腸管の粘膜の潰瘍形成、感染の隠れた病巣の悪化、高血糖症、激越、不眠症、障害を有するなど、SCSに典型的な全身的副作用が発症することがある月経周期。さらに、ベタメタゾンの使用によって引き起こされる副作用として、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能の抑制、Itsenko-Cushing症候群、成長遅延、体重増加の遅れ、頭蓋内圧の上昇などがあります。小児における副腎皮質機能の阻害の症状には、血漿コルチゾール濃度の低下および副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）の刺激に対する応答の欠如が含まれる。頭蓋内圧の上昇は、視神経乳頭の隆起、頭痛、両側の腫脹によって現れる。
過剰摂取
症状局所コルチコステロイドの過度または長期使用または推奨用量を超える投与は、副腎皮質の二次不全の発症およびクッシング症候群を含む大皮質症候の出現を引き起こす可能性のある下垂体 - 副腎系の機能の阻害を引き起こし得る。 1回の過剰量のゲンタマイシンは症状の出現を伴わない。長期間の使用または推奨用量を超える用量での使用は、病変内の真菌を含む無感応性微生物叢の有意な増加をもたらし得る。治療。対応する対症療法が示される。大食皮質症の急性症状は通常可逆的である。必要であれば、電解質バランスの補正が示されている。慢性毒性の場合、GCSを徐々に廃止することが推奨される。非感受性微生物の無制御増殖または真菌感染の発生が制御されない場合、処置を停止し、適切な療法を選択すべきである。
他の薬との相互作用
Celestoderm-BとGaramicinとの他の薬剤との相互作用は登録されていません。
注意事項
2週間以内に治療効果がない場合は、医師に連絡してさらに診断と治療を受けることをお勧めします。薬物の使用が刺激または過敏症を示す場合、治療を中止し、患者は異なる治療法を選択すべきである。副腎皮質の機能の抑制を含む、全身性コルチコステロイドの副作用は、特に小児における局所HSCを使用する場合にも観察することができる。局所的なコルチコステロイドの全身吸収は、長期間の使用、身体の広い領域の治療、または閉鎖包帯の使用により増加する可能性がある。このような場合、特に小児では、病気の重症度に応じて医師が決定した薬剤の中止の可能性を含め、適切な注意を払うべきである。ゲンタマイシンの局所適用時の全身吸収は、皮膚の広い領域に適用した場合、特に長期間の治療または亀裂がある皮膚の存在下で増加する可能性がある。このような場合には、ゲンタマイシンの全身性の有害事象の発現が可能であり（副作用のセクションを参照）、特に小児では、使用頻度および治療期間を決定するために注意することが推奨される。アミノグリコシド抗生物質に対するクロスアレルギー反応が観察された。ゲンタマイシンの長期局所投与により、真菌を含む無感応性微生物叢の成長が時々観察されることがある。この場合、刺激、過敏反応および重感染の発症と同様に、治療を中止し、適切な治療を処方しなければならない。 Celestoderm-B Cream with Garamicinは外用薬としてのみ使用され、眼科での使用を目的としていません。小児科での使用：Celestoderm-B Cream with Garamicinは、6ヶ月間の子供の治療に使用できます。小児は、より高齢の患者よりも、視床下部 - 下垂体 - 副腎系のうつ病を引き起こす、局所コルチコステロイドの作用に対してより感受性であり得る。これは、表面積と体重の比の値が大きいため、小児における薬物の吸収がより高いためです。メカニズムを用いた車両運転能力への影響：ガラマイシンを用いたCelestoderm-Bの効果は、車両の運転能力およびメカニズムの働きには何の影響もないことが確認されている。
保管条件
子供たちの手の届く所。 25°C以下の温度で保管してください。