1000mg / 4mlアンプル5匹の静脈内および筋肉内投与のためのセラクオン溶液。
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有効成分
シチコリン
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ソリューション
構成
4 mlの溶液には以下のものが含まれています：活性物質：シトリコリンナトリウム（1000 mgのシチコリンに相当）、賦形剤：1M、塩酸または1Mの水酸化ナトリウム - pH 6.7〜7.1、注射用水 - 最大4 ml。
薬理効果
Nootropic薬。シチコリンは、細胞膜の超重要な成分（好ましくはリン脂質）の前駆体として、作用の広いスペクトルを有する：、ホスホリパーゼの作用を阻害するために、損傷した細胞膜の修復を促進するフリーラジカルの過度の形成を防止し、アポトーシスの機構に作用することにより細胞死を防止します。脳卒中の急性期に、シチコリンは脳組織への損傷の量を減少させ、コリン作動性伝達を改善する。外傷性脳損傷では、心的外傷後の昏睡状態の持続時間および神経学的症状の重篤度を減少させるが、シチコリンは回復期間の持続時間を減少させる。慢性大脳低酸素症では、シチコリンは記憶障害、イニシアチブの欠如、毎日の活動およびセルフケアの遂行において遭遇する困難のような認知障害の治療に有効である。注意と意識のレベルを高め、また記憶喪失の兆候を軽減します。セラアンは、変性および血管病因の感覚および運動神経疾患の治療に有効である。
薬物動態
シチコリン吸収は、a / inおよび/ m導入時によく吸収される。代謝：シトコリンは肝臓で代謝されてコリンとシチジンを形成します。非経口投与後、血漿中のコリン濃度は有意に増加する。分布：シチコリンは、構造リン脂質およびシチジン画分へのコリンフラクションの迅速な導入によって、シチジンヌクレオチドおよび核酸への脳構造に大きく分布する。シチコリンは脳に浸透し、構造的リン脂質画分の一部を形成する細胞、細胞質およびミトコンドリアの膜に積極的に統合されます。退薬：シチコリンの投与量のわずか15％が人体から排出される。腎臓で3％未満、吐き出されたCO2で約12％である。尿中のシチコリン排泄では、排泄速度が急速に低下する約36時間続く第1段階と、排泄速度がはるかに遅くなる第2段階の2段階に分けることができる。呼気CO2でも同じことが観察されます。除去率は約15時間後に急速に減少し、その後ははるかに緩やかに減少します。
適応症
急性期の虚血性脳卒中（複雑な治療の一環として）。虚血性脳卒中および出血性脳卒中の回復期間。 TBI、急性（複合療法の一部として）および回復期間。脳の変性疾患および血管疾患における認知障害および行動障害。
禁忌
重篤な迷走神経（自律神経系の副交感神経部分の優勢な調子）フルクトース不耐性に関連する稀な遺伝病18歳未満の子供（十分な臨床データがないため）。
安全上の注意
寒さでは、保存料の一時的な部分的な結晶化のために、製剤の品質に影響を与えない少量の結晶が形成されることがある。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のシチコリン使用に関する臨床データでは不十分です。実験的動物試験では妊娠中に悪影響は確認されていないが、母親の治療の期待される利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ処方される。必要に応じて、授乳中の薬剤の使用は、母乳中のシコリンの配分に関するデータが入手できないため、授乳の終了を決定するはずである。
投与量および投与
薬物は、ゆっくりとした注射（処方用量に依存して3〜5分以内）または点滴（1分あたり40〜60滴）の形態で静脈内投与される。静脈内投与経路は筋肉内投与より好ましい。筋肉内投与のために、同じ場所での薬物の繰り返し投与は避けるべきである。虚血性脳卒中および外傷性脳損傷の急性期：推奨用量は、診断後最初の日から12時間ごとに1000mgである;治療期間は少なくとも6週間である。治療開始後3〜5日（嚥下機能が損なわれていない場合）、Ceraxon薬の経口形態に切り替えることができます。虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷の回復期間、脳の変性および血管疾患における認知および行動障害：推奨用量は500-2000mg /日である。 （5-10mlを1-2回/日）。治療の用量および持続時間は、疾患の症状の重篤度に依存する。虚血性脳卒中および外傷性脳損傷の急性期：推奨用量は、診断後最初の日から12時間ごとに1000mgである;治療期間は少なくとも6週間である。治療開始後3〜5日（嚥下機能が損なわれていない場合）、Ceraxon薬の経口形態に切り替えることができます。虚血性および出血性脳卒中の回復期間、外傷性脳損傷の回復期間、脳の変性および血管疾患における認知および行動障害：推奨用量は500-2000mg /日である。 （5-10mlを1-2回/日）。治療の用量および持続時間は、疾患の症状の重篤度に依存する。
副作用
アレルギー反応（発疹、皮膚病変、アナフィラキシーショック）、頭痛、めまい、まばたき、振戦、吐き気、嘔吐、下痢、幻覚、腫脹、息切れ、不眠、激越、食欲不振、麻痺した四肢のしびれ、肝臓酵素の活性の変化。場合によっては、副交感神経系を刺激し、短期間の血圧変化を引き起こすことがあります。指示に示されている副作用が悪化したり、指示に記載されていないその他の副作用が認められた場合は、
過剰摂取
薬物の毒性が低いため、過剰摂取は記載されていない。
他の薬との相互作用
シコリンはレボドパの効果を高める。セラクソンは、メクロフェノクサトを含む薬物と同時に投与すべきではありません。
特別な指示
乗り物の運転能力と制御メカニズムへの影響：治療期間中、患者は潜在的に危険な精神運動反応の特別な注意とスピードを必要とする活動（運転やその他の車両、動く機械を使って作業すること、ディスパッチャの作業とオペレータ）を必要とする活動。
処方箋
はい