Roztwór ceraxon do podawania dożylnego i domięśniowego ampułek 1000 mg / 4 ml 5 sztuk.
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Citicoline
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
4 ml roztworu zawiera: substancję czynną: sól sodową cytykoliny (odpowiednik 1000 mg cytykoliny), substancje pomocnicze: 1 M, kwas solny lub 1 M wodorotlenek - do pH 6,7-7,1, woda do wstrzykiwań - do 4 ml.
Efekt farmakologiczny
Lek nootropowy. Cytykolina jako prekursora ultrastrukturalnych kluczowych składników błony komórkowej (korzystnie fosfolipidów), ma szerokie spektrum działania: sprzyja odtworzenia błony komórek uszkodzonych, do hamowania działania fosfolipazy, zapobiegając nadmiernemu tworzeniu się wolnych rodników i zapobiega śmierci komórek poprzez działanie na mechanizmy apoptozy. W ostrym okresie udaru cytykolina zmniejsza ilość uszkodzeń tkanki mózgowej, poprawia transmisję cholinergiczną. Urazowe uszkodzenie mózgu, zmniejsza czas trwania śpiączki pourazowej i nasilenie objawów neurologicznych, oprócz cyticoliny skraca czas trwania okresu rekonwalescencji. W przewlekłym niedotlenieniu mózgu cytikolina jest skuteczna w leczeniu zaburzeń poznawczych, takich jak upośledzenie pamięci, brak inicjatywy, trudności napotkane podczas wykonywania codziennych czynności i samoopieki. Zwiększa poziom uwagi i świadomości, a także zmniejsza przejawy amnezji. Ceraxon jest skuteczny w leczeniu neurologicznych zaburzeń czuciowych i ruchowych o etiologii zwyrodnieniowej i naczyniowej.
Farmakokinetyka
Absorpcja cytikoliny jest dobrze wchłaniana po wprowadzeniu / wprowadzeniu / / m. Metabolizm: Citicoline jest metabolizowany w wątrobie, tworząc cholin i cytydynę. Po podaniu pozajelitowym stężenie choliny w osoczu krwi znacznie wzrasta. Dystrybucja: Citicoline jest w dużej mierze rozprowadzany w strukturach mózgu, z szybkim wprowadzaniem frakcji choliny do strukturalnych fosfolipidów i frakcji cytydynowych - w nukleotydy cytydyny i kwasy nukleinowe. Citicoline przenika do mózgu i aktywnie integruje się z błonami komórkowymi, cytoplazmatycznymi i mitochondrialnymi, tworząc część strukturalnej frakcji fosfolipidowej. Wycofanie: tylko 15% podanej dawki cytycholiny jest wydalane z organizmu człowieka; mniej niż 3% przez nerki i około 12% z wydychanym CO2.W wydalaniu cytikoliny w moczu można podzielić na 2 fazy: pierwsza faza, trwająca około 36 godzin, podczas której szybkość wydalania szybko maleje, i druga faza, podczas której szybkość wydalania zmniejsza się znacznie wolniej. To samo obserwuje się w wydychanym CO2 - szybkość eliminacji szybko spada po około 15 godzinach, a następnie spada znacznie wolniej.
Wskazania
Ostry okres udaru niedokrwiennego (w ramach kompleksowej terapii). Okres rekonwalescencji udarów niedokrwiennych i krwotocznych. TBI, ostry (w ramach złożonej terapii) i okres rekonwalescencji. Zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku Ciężka wagotonina (dominujący ton przywspółczulnej części autonomicznego układu nerwowego) Rzadkie choroby dziedziczne związane z nietolerancją fruktozy Dzieci poniżej 18 lat (z powodu braku wystarczających danych klinicznych)
Środki ostrożności
W niskiej temperaturze może powstać niewielka ilość kryształów z powodu czasowej częściowej krystalizacji środka konserwującego, które nie wpływają na jakość preparatu.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Dane kliniczne dotyczące stosowania cytykoliny podczas ciąży nie są wystarczające. Chociaż nie zaobserwowano żadnych negatywnych skutków w doświadczalnych badaniach na zwierzętach, w czasie ciąży lek jest przepisywany tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść z terapii dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeśli to konieczne, stosowanie leku podczas laktacji powinno decydować o zakończeniu karmienia piersią, ponieważ dane na temat alokacji cytykoliny w mleku matki nie są dostępne.
Dawkowanie i sposób podawania
Lek podaje się dożylnie w postaci powolnej iniekcji (w ciągu 3-5 minut, w zależności od przepisanej dawki) lub kroplówki (40-60 kropli na minutę). Dożylna droga podawania jest korzystniejsza niż domięśniowa. W przypadku podawania domięśniowego należy unikać powtarzanego podawania leku w tym samym miejscu. Ostry okres udaru niedokrwiennego i urazowe uszkodzenie mózgu: zalecana dawka wynosi 1000 mg co 12 godzin od pierwszego dnia po rozpoznaniu; czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni.3-5 dni po rozpoczęciu leczenia (jeśli funkcja połykania nie jest osłabiona), możliwe jest przejście na doustne formy leku Ceraxon. Okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym i krwotocznym, okres rekonwalescencji po urazowym uszkodzeniu mózgu, zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: zalecana dawka wynosi 500-2000 mg / dobę. (5-10 ml 1-2 razy / dzień). Dawka i czas trwania leczenia zależą od nasilenia objawów choroby. Ostry okres udaru niedokrwiennego i urazowe uszkodzenie mózgu: zalecana dawka wynosi 1000 mg co 12 godzin od pierwszego dnia po rozpoznaniu; czas trwania leczenia wynosi co najmniej 6 tygodni. 3-5 dni po rozpoczęciu leczenia (jeśli funkcja połykania nie jest osłabiona), możliwe jest przejście na doustne formy leku Ceraxon. Okres rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym i krwotocznym, okres rekonwalescencji po urazowym uszkodzeniu mózgu, zaburzenia poznawcze i behawioralne w chorobach zwyrodnieniowych i naczyniowych mózgu: zalecana dawka wynosi 500-2000 mg / dobę. (5-10 ml 1-2 razy / dzień). Dawka i czas trwania leczenia zależą od nasilenia objawów choroby.
Efekty uboczne
Bardzo rzadko (mniej niż 1/10 000) (w tym pojedyncze przypadki) reakcje alergiczne (wysypka, zmiany skórne, wstrząs anafilaktyczny), bóle głowy, zawroty głowy, uderzenia gorąca, drżenia, nudności, wymioty, biegunka, omamy, obrzęk, duszność, bezsenność, pobudzenie, utrata apetytu, drętwienie sparaliżowanych kończyn, zmiany w aktywności enzymów wątrobowych. W niektórych przypadkach lek Ceraxon może stymulować układ przywspółczulny, a także powodować krótkotrwałą zmianę ciśnienia krwi.Jeżeli którykolwiek z objawów niepożądanych wskazanych w instrukcji zostanie zaostrzony lub wystąpią jakiekolwiek inne działania niepożądane niewymienione w instrukcjach, należy poinformować o tym lekarza.
Przedawkowanie
Ze względu na niską toksyczność przypadków przedawkowania leku nie są opisane.
Interakcje z innymi lekami
Citicoline nasila działanie lewodopy. Ceraxon nie powinien być podawany jednocześnie z lekami zawierającymi meklofenoksat.
Instrukcje specjalne
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych: W okresie leczenia pacjenci powinni zachować ostrożność podczas wykonywania potencjalnie niebezpiecznych reakcjiczynności wymagające szczególnej uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (w tym prowadzenie pojazdów i innych pojazdów, praca z ruchomymi maszynami, praca dyspozytora i operatora).
Recepta
Tak