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有効成分
シチコリン
リリースフォーム
ソリューション
構成
Tserakson - 4ミリリットルの静脈内および筋肉内投与のための溶液シチコリンナトリウム522.5 1045 mgの賦形剤含ま：1M塩酸又は1Mの水酸化ナトリウム - 注射用pHを6.7から7.1水 - 5 mlまで、ブリスター4ミリリットルの中性ガラスのバイアル中3本のアンプル、段ボール束1パックまたはブリスター5本のアンプル、段ボール束1つの又は2パッケージTserakson中 - 経口溶液を100mg / mlの：1つのバイアル。 、ソルビトール、グリセロール、パラオキシ安息香酸メチル、パラオキシ安息香酸プロピル、グリセロールホルマール、クエン酸ナトリウム二水和物、ナトリウムサッカリン、カルミン染料（ポンソー4-R）、ストロベリーフレーバー（ストロベリーエッセンス1487-S-Lucta）：シチコリンナトリウム10.45グラム、賦形剤を含みますソルビン酸カリウム、クエン酸50％溶液、100mlまでの精製水、無色透明のガラスのバイアル中、それぞれ30ml。
薬理効果
Nootropic薬。シチコリンは、細胞膜の超重要な成分（好ましくはリン脂質）の前駆体として、作用の広いスペクトルを有する：、ホスホリパーゼの作用を阻害するために、損傷した細胞膜の修復を促進するフリーラジカルの過度の形成を防止し、アポトーシスの機構に作用することにより細胞死を防止します。脳卒中の急性期に、シチコリンは脳組織への損傷の量を減少させ、コリン作動性伝達を改善する。外傷性脳損傷では、心的外傷後の昏睡状態の持続時間および神経学的症状の重篤度を減少させるが、シチコリンは回復期間の持続時間を減少させる。慢性大脳低酸素症では、シチコリンは記憶障害、イニシアチブの欠如、毎日の活動およびセルフケアの遂行において遭遇する困難のような認知障害の治療に有効である。注意と意識のレベルを高め、また記憶喪失の兆候を軽減します。セラアンは、変性および血管病因の感覚および運動神経疾患の治療に有効である。
薬物動態
シチコリン吸収は、a / inおよび/ m導入時によく吸収される。代謝：シトコリンは肝臓で代謝されてコリンとシチジンを形成します。非経口投与後、血漿中のコリン濃度は有意に増加する。分布：シチコリンは、構造リン脂質およびシチジン画分へのコリンフラクションの迅速な導入によって、シチジンヌクレオチドおよび核酸への脳構造に大きく分布する。シチコリンは脳に浸透し、構造的リン脂質画分の一部を形成する細胞、細胞質およびミトコンドリアの膜に積極的に統合されます。退薬：シチコリンの投与量のわずか15％が人体から排出される。腎臓で3％未満、吐き出されたCO2で約12％である。尿中のシチコリン排泄では、排泄速度が急速に低下する約36時間続く第1段階と、排泄速度がはるかに遅くなる第2段階の2段階に分けることができる。呼気CO2でも同じことが観察されます。除去率は約15時間後に急速に減少し、その後ははるかに緩やかに減少します。
適応症
急性期の虚血性脳卒中（複雑な治療の一環として）。虚血性脳卒中および出血性脳卒中の回復期間。 TBI、急性（複合療法の一部として）および回復期間。脳の変性疾患および血管疾患における認知障害および行動障害。
禁忌
Ceraksonのいずれかのコンポーネントに対する過敏症。 vagotonia（自律神経系の副交感神経成分が優勢）の患者。18歳未満の子供（データ不足のため）。
安全上の注意
寒さでは、保存料の一時的な部分的な結晶化のために、製剤の品質に影響を与えない少量の結晶が形成されることがある。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中のシチコリン使用に関する臨床データでは不十分です。実験的動物試験では妊娠中に悪影響は確認されていないが、母親の治療の期待される利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ処方される。必要に応じて、授乳中の薬剤の使用は、母乳中のシコリンの配分に関するデータが入手できないため、授乳の終了を決定するはずである。
投与量および投与
静脈内および筋肉内投与のための溶液Ceraxonは、急性静脈注射（5分以内）または点滴静注（1分あたり40〜60滴）の形態で、急性期1000 3日から7日間の疾患の重篤度に応じて毎日2000mgを投与し、続いてi / m投与または受容に移行する。 in / inおよび投与の経口経路は/ mより好ましい。 V / m：1日あたり1-2回の注射。 i / m注射が同じ場所で薬物の投与を繰り返さなければならないとき。セラクソン（Cerakson）経口溶液を1日3回、200〜300mg（2〜3ml）で採取する。 （薬は投薬注射器を用いて処方される）。
副作用
アレルギー反応（かぶれ、かゆみ、アナフィラキシーショック）、不眠症、頭痛、めまい、震え、麻痺、麻痺、吐き気、食欲不振、肝臓酵素の変化、発熱。場合によっては、セラクソンは、副交感神経系を刺激し、短期降圧効果を提供することができる。
過剰摂取
薬物の毒性が低いため、過剰摂取は記載されていない。
他の薬との相互作用
シコリンはレボドパの効果を高める。セラクソンは、メクロフェノクサトを含む薬物と同時に投与すべきではありません。
特別な指示
乗り物と制御機構を駆動する能力に与える影響：治療期間中、患者は、精神運動反応の特別な注意とスピードを必要とする可能性のある危険な活動（運転や他の車両、移動する機械、作業ディスパッチャおよびオペレータ）。
処方箋
はい