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有効成分
イノシン+ニコチンアミド+リボフラビン+コハク酸
リリースフォーム
ソリューション
構成
成分静脈内注射のための溶液は、黄色である。 1リットルのコハク酸100gのイノシン（リボキシン）20gのニコチンアミド10gのリボフラビンナトリウムリン酸ナトリウム（リボフラビン）2gの補助物質：メグルミン（N-メチルグルカミン）-165g、水酸化ナトリウム34g、水1リットル。
薬理効果
代謝薬。薬理学的効果は、調製物に含まれる成分の複雑な効果によるものである。細胞の呼吸とエネルギー産生のプロセスを刺激し、組織による酸素の利用を改善し、抗酸化作用をもたらす酵素の活性を回復させます。この薬物は、細胞内タンパク質合成を活性化し、Robertsシャントを介してニューロンにおけるグルコース、脂肪酸およびGABA再合成の利用を促進する。それは脳の生物学的活性に正の効果を有する。シトフラビンは、脳や冠動脈の血流を改善し、中枢神経系の代謝プロセスを活性化し、反射障害を軽減し、感度の低下や知的・健常な脳機能の回復を助けます。神経学的状態のパラメーターにプラスの効果：衰弱性、頭痛、前庭小脳、蝸牛前庭症候群の重症度を低下させ、感情的意欲的領域における障害をレベル化する（不安、うつを軽減する）。認知 - 自らの機能と生活の質を向上させます。序文の中の/が邪魔された意識の回復に貢献するとき。それは、麻酔後の意識低下を素早く目覚めさせる効果を有する。脳卒中の発症から最初の12時間でシトフラビンを使用する場合、患部における虚血性および壊死性プロセスの好都合な経過（焦点の減少）、神経学的状態の回復および長期間における障害のレベルの低下がある。
薬物動態
約2ml /分（希釈されていないサイトフラビンの点で）の静脈内注入では、コハク酸およびイノシンはほぼ即座に利用され、血漿中で検出されない。イノシンは肝臓で代謝され、ヒポキサンチンが形成され、続いて尿酸に酸化される。腎臓から排出される少量です。ニコチンアミドはすべての組織に迅速に分布し、胎盤障壁を貫通し、母乳中に排泄される。肝臓で代謝され、腎臓によって排泄されるニコチンアミド-N-メチルニコチンアミドを形成する。プラズマのT1 / 2は約1.3時間、Vssは約60μL、全クリアランスは約0.6リットル/分である。リボフラビンは不均等に分布しており、最も多いのは心筋、肝臓、腎臓です。プラズマのT1 / 2は約2時間、Vssは約40リットル、全クリアランスは約0.3リットル/分である。胎盤の障壁を通って、それは母乳で割り当てられます。血漿タンパク質結合 - 60％。腎臓から分泌され、部分的には代謝産物である。高用量で使用された場合、ほとんど変わらない。
適応症
静脈内投与のための溶液内毒素症、麻酔後の意識低下。
禁忌
泌乳薬の成分に対する感受性が高まる。動脈血中の酸素分圧が60 mm Hgより低い場合、機械換気の患者はシトフラビンを処方することは推奨されません。腎石症、痛風、高尿酸血症の導入の際には注意が必要です。
安全上の注意
消化器系の部分では：導入時にはまれに - 上腹部の短期間の痛みや不快感、悪心。呼吸器系では、静脈内点滴注入はほとんどありません。一時的な痛みや胸部の不快感、呼吸困難、鼻のうずき感。中枢神経系の側から：経口で摂取すると、一時的な頭痛が起こる可能性があります。まれに頭痛、めまいがあります。
妊娠中および授乳中に使用する
必要に応じて、妊娠中および授乳中（授乳中）に薬剤の成分にアレルギー反応がない場合に薬剤を使用することができます。妊娠中の妊娠中の薬物の導入は、授乳中（母乳授乳中）に禁じられています。
投与量および投与
静脈内投与のための溶液5〜10％のグルコース溶液、0.9％塩化ナトリウム溶液の100〜200mlの希釈液で、サイトカインを点滴で静脈内にのみ投与する。急性脳血管障害では、薬物は、1日あたり10mlの容量で、8〜12時間の間隔で10日間、疾患の発症開始からできるだけ早く投与される。重度の疾患の場合、単回投与量を20mlに増加させる。循環器脳症の場合、および脳循環障害の結果として、1回の注射につき1日あたり10mlの溶液の用量で10日間、Cytoflavinを投与する。毒性および低酸素性脳症の場合、薬物は、8-12時間後に5回/日で注射1回あたり10mlの溶液の用量で投与される。昏睡状態では、200mlのグルコース溶液を希釈して投与するために、薬物を20mlの容量で投与する。麻酔後の意識低下の場合、同じ用量で1回投与される。
副作用
急速な入浴中/入浴中、さまざまな重度の皮膚の可能性のある充血、熱感、苦味および乾燥した口の痛み、喉の痛み。これらの副作用は、薬物の中断を必要としない。一過性の低血糖、高尿酸血症、痛風の悪化は、長期の高用量投与中に可能である。 /点滴中にまれに - 短期間の痛みや胸部の不快感、呼吸困難、鼻のチクチク感。中枢神経系の側では、摂取すると一時的な頭痛が起こります。アレルギー反応はかゆみを引き起こすことがあります。静脈点滴を静脈内に注入するものはほとんどありません。 - 不快感、様々な重症度の皮膚の白化。
過剰摂取
Tsitoflavinの過剰摂取の症状は検出されません。
他の薬との相互作用
コハク酸、イノシンおよびニコチンアミド（薬物の有効成分であるシトフラビン）は、他の薬物と適合する。シトフラビンは、造血覚醒剤、抗酸化剤およびアナボリックステロイドと適合する。シトフラビンを同時に使用すると、その組成物中のリボフラビンは、ドキシサイクリン、テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、エリスロマイシンおよびリンコマイシンの活性を低下させることに留意すべきである。ストレプトマイシンと相容れない。イミジン、アミトリプチリンと組み合わせたとき、フラビノキナーゼの遮断は、フラビビネニンモノヌクレオチドおよびフラビナジンジヌクレオチドのリボフラビンの混入を妨げ、尿中の排泄を増加させる。甲状腺ホルモンの同時使用により、リボフラビンの代謝を促進する。 Cytoflavinを一緒に使用すると、クロラムフェニコールの副作用（造血障害、視神経炎）が軽減され、予防されます。
注意事項
中心血行動態の正常化後に、薬物の導入/中での重大な状態が可能である。治療中、血漿グルコースレベルをモニターすべきである。薬の導入の背景には、淡黄色で尿を染めることがあります。運動伝達および制御機構を駆動する能力への影響：投与された場合、薬物は濃縮能力に影響しない。
処方箋
はい