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有効成分
ベタメタゾン+サリチル酸
リリースフォーム
軟膏
構成
ベタメタゾンジプロピオネート640mcg（ベタメタゾン500mcg、サリチル酸30mgの含有量に相当する）補助物質：流動パラフィン-100mg、ワセリン-869.36mg。
薬理効果
軟膏は、抗炎症、抗痒み、血管収縮作用を有し、局所的に適用すると、角質溶解およびバクテリオ刺激、ならびにバクテリオ - 刺激、バクテリオ - 刺激、およびバクテリオ - 刺激性の抗炎症特性を有する。
適応症
軟膏; - 慢性アトピー性皮膚炎; - 神経皮膚炎（慢性単純苔癬）; - 扁平苔癬; - 湿疹（これには、以下を含む）が含まれる：GCS治療に感受性の乾性および過角性皮膚病の炎症症状を軽減するために指示される。コイン様湿疹、手の湿疹、湿疹性皮膚炎）; - 嚥下障害; - 頭皮の脂漏性皮膚炎; - 魚鱗癬および他の魚鱗癬様の状態。
禁忌
- 歴史における軟膏の成分のいずれかに対する過敏反応の徴候。
安全上の注意
小児での使用2歳未満の小児では注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊婦の局所コルチコステロイド使用の安全性が確立されていないため、妊娠中のこのクラスの薬物の処方は、母親の期待利益が胎児の潜在的リスクを超える場合にのみ正当化される。母乳中の検出可能な濃度の出現には局所コルチコステロイドの全身吸収のレベルが十分であるかどうかは明らかにされていないので、薬のKratomの授乳や使用、考慮に母親のために必要な範囲を取ります。
投与量および投与
軟膏Diprosalikは、1日2回、肌を完全に覆う朝と夜の薄い層で塗ってください。一部の患者では、より少ない頻度で適用することで支持的効果を達成することができる。
副作用
局所コルチコステロイドを使用している間に起こった有害事象には、火傷、かゆみ、刺激、乾燥皮膚、毛嚢炎、多毛症、にきび様発疹、色素脱失、口蓋周囲皮膚炎、アレルギー性接触皮膚炎が含まれる。サルチル酸製剤は皮膚炎を引き起こす可能性がありますが、本マニュアルに記載されていない副作用が発生した場合は、医師に相談してください。
過剰摂取
局所使用のためにGCSを過度に長期間使用すると、脳下垂体 - 副腎系の機能の阻害を引き起こし、副腎不全およびクッシング症候群を含む大食症の症状を引き起こす可能性がある。大食皮質症の急性症状は通常可逆的である。
注意事項
Diprosalik軟膏の塗布中に刺激や過敏症が発症した場合は治療を中止し、感染の場合は適切な治療を行うべきである。局所的に施用した場合のGCSおよびサリチル酸の全身吸収は、閉鎖包帯を使用する場合、および広範囲に使用する場合erhnostyah tela.Pri長期薬物治療、廃止postepenno.Maz Diprosalikは眼科での使用のために意図されていないお勧めします。成人よりも局所のGCSを使用することにより、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能を抑制する危険性が高いため、小児には注意が必要であり、視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能の低下、クッシング症候群、発育遅滞などが報告されており、体重および体重が増加し、十分な体重増加および局所使用のためにGCSを受けた小児における頭蓋内圧の上昇。小児における視床下部 - 下垂体 - 副腎系の機能の阻害は、低血漿コルチゾールおよび副腎皮質刺激ホルモンの刺激に対する応答の欠如によって決定される。頭蓋内圧の上昇は、視神経乳頭の浮腫、頭痛、視神経乳頭の両側浮腫によって示される。