Etamzilat注射液250mg / 2mlアンプル2ml N10
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有効成分
Etamzilat
構成
賦形剤：亜硫酸ナトリウム、無水亜硫酸ナトリウム、エデト酸二ナトリウム、水および/または水。
薬理効果
抗出血剤。血管壁の透過性を標準化し、微小循環を改善します。その作用は、明らかに、トロンボプラスチンの形成に対する活性化効果と関連している。それはプロトロンビン時間に影響を与えず、凝固能がなく、血栓の形成に寄与しない。作用開始はi / v注射後5〜15分であり、最大効果は投与後1〜2時間である。行動の持続時間 - 4-6時間。
薬物動態
投与された用量の約72％が最初の24時間の間に尿中に変わらずに排泄される。約2時間の導入/導入後のT1 / 2。母乳中に排泄された胎盤障壁を浸透させる。
適応症
眼科、歯科、泌尿器科、外科および婦人科における耳鼻咽喉科手術における外科的介入中の糖尿病性血管障害における毛細血管出血の予防および治療;出血性素因を有する腸および肺の出血を伴う緊急事例。
禁忌
血栓症、血栓塞栓症、エタミラットに対する過敏症。 Etamzilatは、抗凝固剤によって引き起こされる出血の患者の存在下で唯一の手段として使用することはできません。
投与量および投与
摂取 - 250-500 mg 3~4回/日、/ mまたはin / in 125-250 mg 3~4回/日。必要であれば、経口投与のための単回用量は、375mgへの非経口投与のために750mgに増加させることができる。小児 - 10-15 mg / kg /日、使用の多重度 - 等用量で3回/日。外部から適用される場合、エタムミラット（注射の形態で）に浸された無菌タンポンが創傷上に置かれる。
副作用
上胸部領域の重篤さ、頭痛、めまい、顔面充血、収縮期血圧の低下、下肢感覚異常が可能である。
注意事項
医薬品は他の薬剤と適合しない。
処方箋
はい