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有効成分
メマンティン
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丸薬
構成
メマンチン塩酸塩20mg補助物質：微結晶セルロース-263.5mg、クロスカルメロースナトリウム-13.5mg、コロイド状二酸化ケイ素-1.5mg、ステアリン酸マグネシウム-1.5mg。シェルの組成：オパドラピンク - 12mg（ヒプロメロース-7.5mg、二酸化チタン（E171）-3.3984mg、マクロゴール400-0.75mg、鉄赤酸化物（E172）-0.2004mg、黄色酸化鉄（E171）-0.1512mg）
薬理効果
薬理作用 - 認知症の治療のための治療法。 Akatinol - 脳の代謝を改善する薬剤であり、ノートロピックおよび神経保護作用を有する。
薬物動態
N-メチル-D-アスパラギン酸（NMDA）受容体の非競合的アンタゴニストであることから、それはグルタミン酸作動系に対する調節効果を有する。それはイオン輸送を調節し、カルシウムチャネルを遮断し、膜電位を正常化し、神経インパルスの伝達を改善する。認知プロセスを改善し、日々の活動を増加させます。摂取後、迅速かつ完全に吸収される。血漿中のCmaxは2〜6時間以内に達する。正常な腎機能では、薬物の蓄積は観察されない。脱退は2つの段階で進行する。 T1 / 2は第1段階 - 4-9時間、第2-40-65時間。尿中に排泄される。
適応症
アルツハイマー型認知症、血管性認知症、すべての重症度の混合認知症。
禁忌
薬物に対する個々の過敏症。妊娠母乳育児。重度の腎不全（クレアチニンクリアランス5〜29 ml /分）。重度の肝不全。 18歳未満の子供（データが不足しているため）。注意が必要です：甲状腺中毒。てんかん。痙攣（歴史を含む）。アンタゴニストNMDA受容体の同時使用：アマンタジン。ケタミン。デキストロメトルファン。尿のpHを上昇させる要因：食事の急激な変化（菜食への移行）。アルカリ性胃緩衝液の豊富な摂取。重度の尿路感染症。心筋梗塞（歴史的に）。慢性心不全III - IV機能分類（NYHA分類による）。制御されない動脈性高血圧。肝不全。
安全上の注意
てんかんのために処方された慎重に、甲状腺中毒症の患者。最適な用量は、毎週の増加とともに徐々に達成される。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の禁忌。治療時には母乳育児をやめるべきである。
投与量および投与
食べながら、中に。投薬レジメンは個別に設定される。最小有効用量の指定で治療を開始することが推奨される。治療の第1週の間に認知症の成人 - 5mg /日の用量で、第2週 - 10mg /日の用量で、第3週には15-20mg /日の用量で。必要に応じて、毎週30mgの用量に達するまで、毎週10mgの用量増加が可能である。最適な用量は、毎週用量が増加するにつれて、徐々に達成される。
副作用
有害反応は、臨床徴候（特定の臓器系の病変に応じて）および出現頻度に応じて分類される：非常に頻繁に≧1/10;多くの場合、≧1 / 100- <1/10;まれに - ≧1/1000 - ≤1/ 100）。まれに、≧1 / 10000- <1/1000;非常にまれに - 1 / 10,000以下。頻度は確立されていません - 現在、有害反応の有病率に関するデータはありません。幻覚は、重度の認知症の段階で、主にアルツハイマー病の患者に観察されている。臨床現場での薬物の使用におけるこれらの有害反応の発生に関する別個の報告がある（市販されている薬物の出現後に得られたデータ）。
過剰摂取
症状：副作用の重症度が高まる。治療：胃洗浄、活性炭摂取、対症療法。
他の薬との相互作用
薬物L-ドーパ、ドーパミンアゴニスト、抗コリン作用薬と同時に使用することにより、後者の作用を増強することができる。バルビツレート、神経遮断薬を同時に使用すると、後者の効果が低下することがあります。一緒に使用すると、ダントロレンまたはバクロフェンの効果を変更（増減）することができるため、薬剤の用量は個別に選択する必要があります。アマンタジン、ケタミン、デキサメトルフンとの同時投与は避けるべきである。メマンチンでシメチジン、プロカインアミド、キニジン、キニン、およびニコチンの血漿レベルが上昇することがあります。メマンチンを服用している間にヒドロクロロチアジドのレベルを低下させることがある。
特別な指示
中等度および重度の認知症の段階でのアルツハイマー病患者では、車両の運転能力および複雑なメカニズムの管理能力は通常損なわれる。さらに、メマンチンは反応速度の変化を引き起こす可能性があるため、外来治療を受けている患者は、機械を運転または操作するときに特別な注意を払う必要があります。
処方箋
はい