Akatinol Memantine tabletki 10 mg 90 sztuk
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Memantyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
memantyna chlorowodorek 20 mg Substancje pomocnicze: Celuloza mikrokrystaliczna - 263,5 mg Kroskarmeloza sodowa - 13,5 mg, koloidalny dwutlenek krzemu, stearynian magnezu - 1,5 mg - 1,5 mg. Skład powłoki: opadra różowy - 12 mg (hypromeloza - 7,5 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 3,3984 mg, makrogol 400 - 0,75 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,200 mg, tlenek żelaza żółty (E171) - 0,1512 mg)
Efekt farmakologiczny
Farmakologiczne działanie - lekarstwo na leczenie otępienia. Akatinol - lek poprawiający metabolizm mózgu, który ma działanie nootropowe i neuroprotekcyjne.
Farmakokinetyka
Będąc niekonkurencyjnym antagonistą receptorów N-metylo-D-asparaginianowych (NMDA), ma działanie modulujące na układ glutaminergiczny. Reguluje transport jonów, blokuje kanały wapniowe, normalizuje potencjał błonowy, poprawia przekazywanie impulsów nerwowych. Poprawia procesy poznawcze, zwiększa codzienną aktywność. Po spożyciu jest szybko i całkowicie wchłaniany. Cmax w osoczu osiąga się w ciągu 2-6 h. W normalnej czynności nerek nie obserwuje się kumulacji leku. Wypłata następuje w dwóch fazach. T1 / 2 znajduje się w pierwszej fazie - 4-9 godzin, w drugim - 40-65 godzin Wydalony z moczem.
Wskazania
Otępienie typu Alzheimera, otępienie naczyniowe, mieszana otępienie o każdym stopniu nasilenia.
Przeciwwskazania
Indywidualna nadwrażliwość na lek. Ciąża Karmienie piersią. Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny 5 - 29 ml / min). Ciężka niewydolność wątroby. Dzieci poniżej 18 lat (z powodu braku danych). Należy zachować ostrożność: Thyrotoxicosis. Padaczka. Drgawki (w tym historia). Jednoczesne stosowanie antagonistów NMDA - receptory: amantadyna. Ketamina. Dekstrometorfan. Czynniki, które zwiększają pH moczu: gwałtowna zmiana diety (przejście na wegetarianizm). Obfite spożycie alkalicznych buforów żołądkowych. Ciężkie infekcje dróg moczowych. Zawał mięśnia sercowego (w historii). Przewlekła niewydolność serca III - IV klasa czynnościowa (zgodnie z klasyfikacją NYHA). Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze. Niewydolność wątroby.
Środki ostrożności
Z ostrożnością przepisaną na padaczkę, pacjenci z tyreotoksykozą.Optymalną dawkę osiąga się stopniowo, z tygodniowym wzrostem.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w ciąży. W czasie leczenia należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, podczas jedzenia. Schemat dawkowania ustalany jest indywidualnie. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od wyznaczenia minimalnych skutecznych dawek. Dorośli z otępieniem w 1. tygodniu leczenia - w dawce 5 mg / dobę, 2 tygodnie - w dawce 10 mg / dobę, 3 tygodnie - w dawce 15-20 mg / dobę. W razie potrzeby możliwy jest dalszy tygodniowy wzrost dawki o 10 mg do osiągnięcia dawki dziennej 30 mg. Optymalną dawkę osiąga się stopniowo, ze zwiększeniem dawki co tydzień.
Efekty uboczne
Działania niepożądane są klasyfikowane zgodnie z objawami klinicznymi (zgodnie ze zmianą niektórych układów narządów) i częstością występowania: bardzo często - ≥1 / 10; często - ≥1 / 100- <1/10; nieczęsto - ≥1 / 1000 - ≤1 / 100); rzadko, ≥1 / 10000- <1/1000; bardzo rzadko - ≤1 / 10 000; Częstotliwość nie została ustalona - obecnie brak danych na temat częstości występowania działań niepożądanych. Halucynacje obserwowano głównie u pacjentów z chorobą Alzheimera na etapie ciężkiej otępienia. Istnieją oddzielne doniesienia o występowaniu tych działań niepożądanych w stosowaniu leku w praktyce klinicznej (dane uzyskane po pojawieniu się leku na rynku).
Przedawkowanie
Objawy: nasilenie objawów ubocznych. Leczenie: płukanie żołądka, zażywanie węgla aktywowanego, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu z lekami L-dopa, agonistami dopaminy, środkami antycholinergicznymi, działanie tego ostatniego można zwiększyć. Przy równoczesnym stosowaniu z barbituranami, neuroleptykami, działanie tego ostatniego może być zmniejszone. Stosowany łącznie może zmienić (zwiększyć lub zmniejszyć) działanie dantrolenu lub baklofenu, więc dawki leków należy dobierać indywidualnie. Należy unikać jednoczesnego podawania amantadyny, ketaminy i deksametorfanu. Podczas przyjmowania memantyny może wystąpić zwiększenie stężenia cymetydyny, prokainamidu, chinidyny, kininy i nikotyny w osoczu. Może zmniejszać stężenie hydrochlorotiazydu podczas przyjmowania memantyny.
Instrukcje specjalne
U pacjentów z chorobą Alzheimera na etapie umiarkowanej i ciężkiej demencji zdolność prowadzenia pojazdów i zarządzania skomplikowanymi mechanizmami jest zwykle ograniczona. Ponadto memantyna może powodować zmianę szybkości reakcji, dlatego pacjenci otrzymujący leczenie ambulatoryjne powinni zachować szczególną ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.
Recepta
Tak