Akatinol Memantine comprimés 10 mg 90 pcs
État : Neuf
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Ingrédients actifs
La mémantine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
chlorhydrate de mémantine, 20 mg Substances auxiliaires: cellulose microcristalline - 263,5 mg, croscarmellose sodique - 13,5 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 1,5 mg, stéarate de magnésium - 1,5 mg. La composition de la coque: rose opadra - 12 mg (hypromellose - 7,5 mg, dioxyde de titane (E171) - 3,3984 mg, macrogol 400 - 0,75 mg, oxyde de fer rouge (E172) - 0,2004 mg, oxyde de fer jaune (E171) - 0,1512 mg)
Effet pharmacologique
Action pharmacologique - un remède pour le traitement de la démence. Akatinol - un médicament destiné à améliorer le métabolisme cérébral, qui a un effet nootropique et neuroprotecteur.
Pharmacocinétique
En tant qu'antagoniste non compétitif des récepteurs du N-méthyl-D-aspartate (NMDA), il exerce un effet modulateur sur le système glutamatergique. Il régule le transport des ions, bloque les canaux calciques, normalise le potentiel de la membrane, améliore la transmission de l'influx nerveux. Améliore les processus cognitifs, augmente l'activité quotidienne. Après ingestion est rapidement et complètement absorbé. La Cmax dans le plasma sanguin est atteinte dans les 2 à 6 heures.Au niveau de la fonction rénale normale, le cumul du médicament n'est pas observé. Le retrait se déroule en deux phases. T1 / 2 est dans la première phase - 4 à 9 heures, dans la seconde 40 - 65 heures, excrété dans l'urine.
Des indications
Démence de type Alzheimer, démence vasculaire, démence mixte de tout degré de gravité.
Contre-indications
Hypersensibilité individuelle à la drogue. La grossesse Allaitement Insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine 5 - 29 ml / min). Insuffisance hépatique sévère. Enfants de moins de 18 ans (faute de données). La prudence s'impose: Thyrotoxicose. L'épilepsie. Convulsions (y compris l'histoire). Utilisation simultanée d'antagonistes des récepteurs NMDA: Amantadine. La kétamine. Dextrométhorphane. Facteurs qui augmentent le pH de l'urine: Un changement radical de régime (transition au végétarisme). Prise abondante de tampons gastriques alcalins. Infections sévères des voies urinaires. Infarctus du myocarde (dans l'histoire). Insuffisance cardiaque chronique classe fonctionnelle III - IV (selon la classification NYHA). Hypertension artérielle non contrôlée. Insuffisance hépatique.
Précautions de sécurité
Avec prudence prescrits pour l'épilepsie, les patients atteints de thyrotoxicose.La dose optimale est atteinte progressivement, avec une augmentation hebdomadaire.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse. Au moment du traitement devrait cesser d'allaiter.
Posologie et administration
À l'intérieur, en mangeant. Le schéma posologique est défini individuellement. Il est recommandé de commencer le traitement en fixant les doses efficaces minimales. Adultes atteints de démence au cours de la 1ère semaine de traitement - à une dose de 5 mg / jour, 2ème semaine - à une dose de 10 mg / jour, 3ème semaine - à une dose de 15-20 mg / jour. Si nécessaire, une nouvelle augmentation de la dose hebdomadaire de 10 mg est possible jusqu'à atteindre une dose quotidienne de 30 mg. La dose optimale est atteinte progressivement, avec une augmentation de la dose chaque semaine.
Effets secondaires
Les effets indésirables sont classés en fonction des manifestations cliniques (en fonction de la lésion de certains systèmes organiques) et en fonction de la fréquence d'apparition: très souvent - ≥1 / 10; souvent - ≥1 / 100– <1/10; rarement - ≥1 / 1000 - ≤1 / 100); rarement, ≥1 / 10000– <1/1000; très rarement - ≤ 1/10 000; La fréquence n'est pas établie - il n'existe actuellement aucune donnée sur la prévalence des effets indésirables. Des hallucinations ont été observées principalement chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer au stade de démence sévère. Il existe des rapports distincts sur la survenue de ces effets indésirables lors de l’utilisation du médicament en pratique clinique (données obtenues après l’apparition du médicament sur le marché).
Surdose
Symptômes: gravité accrue des effets secondaires. Traitement: lavage gastrique, prise de charbon actif, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Avec l'utilisation simultanée de médicaments L-dopa, agonistes de la dopamine, agents anticholinergiques, l'action de ces derniers peut être renforcée. En cas d'utilisation simultanée avec des barbituriques, des neuroleptiques, l'effet de ces derniers peut être réduit. Utilisés ensemble, ils peuvent modifier (renforcer ou réduire) l'effet du dantrolène ou du baclofène. Les doses de médicaments doivent donc être sélectionnées individuellement. L'administration concomitante d'amantadine, de kétamine et de dexaméthorphane doit être évitée. Il peut y avoir une augmentation des taux plasmatiques de cimétidine, procaïnamide, quinidine, kinine et nicotine lors de la prise de mémantine. Peut diminuer le niveau d'hydrochlorothiazide pendant le traitement par la mémantine.
Instructions spéciales
Chez les patients atteints de la maladie d'Alzheimer au stade de démence modérée ou grave, la capacité de conduire des véhicules et de gérer des mécanismes complexes est généralement altérée. En outre, la mémantine peut entraîner une modification du taux de réaction. Par conséquent, les patients sous traitement ambulatoire doivent être particulièrement vigilants lors de la conduite ou de l'utilisation de machines.
Oui