フルモクシンSolyutab錠剤可溶性1000 mg 20個
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有効成分
アモキシシリン
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非分散錠
構成
1つの錠剤は含ま：アモキシシリン三水和物をアモキシシリン1000年mgVspomogatelnye物質の含有量に相当する1165.5ミリグラム：香味レモン - 11.1 mgの、香味マンダリン - 9.1ミリグラム、バニリン - 1mgの、クロスポビドン - 50.4 mgのステアリン酸マグネシウム - 6ミリグラム、サッカリン - 13.1ミリグラム、分散性セルロース-34.8mg、微結晶性セルロース-50.5mg。
薬理効果
半合成ペニシリン群からの殺菌性、耐酸性広域抗生物質。 （生成しない化膿連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、破傷風菌、クロストリジウムwelchii、淋菌、髄膜炎菌、黄色ブドウ球菌：分裂と成長中のペプチドグリカン（細胞壁ポリマー支持体）の献上合成は、グラム陽性およびグラム陰性生物に対する溶解bakteriy.Aktivenを引き起こしますエンテロコッカス・フェカリス、大腸菌、プロテウスミラビリス、βラクタマーゼ、シュードモナス属を産生する微生物に対して活性チフス菌、シゲラ・ソンネ、ビブリオcholerae.Neに対して活性なβラクタマーゼ）、炭疽菌、リステリア菌、ヘリコバクターpylori.Menee。プロテウスspp。 （インドール陽性株）、セラチア属、エンテロバクターspp.Shtammyはアモキシシリンの作用に対して耐性ペニシリナーゼを生成します。
薬物動態
VsasyvaniePosle経口アモキシシリンを迅速かつほぼ完全に（93％）吸収され、胃の酸性環境中で破壊されません。薬物の吸収にほとんど影響を及ぼさない。アモキシシリン500mgを摂取した後、2時間後に血漿中に活性物質Cmax（5μg/ ml）が認められ、血漿中のCmaxの2倍の用量も2倍に変化し、血漿タンパク質の分布は17％である。 。アモキシシリンは、治療上有効な濃度で粘膜、骨組織、眼内液および痰に浸透する。胆汁中のアモキシシリンの濃度は、血漿中の濃度が2〜4倍を超えている。羊水および臍帯血管では、アモキシシリン濃度は妊婦の血漿中濃度の25〜30％である。アモキシシリンはBBBにほとんど浸透しません。しかし、髄膜の炎症では、脳脊髄液中の濃度は血漿中の濃度の約20％であり、少量は母乳中に排出される代謝アモキシシリンは肝臓で部分的に代謝され、代謝物のほとんどは微生物学的に活性ではない。 （涙小管排泄 - 80％、糸球体ろ過 - 20％）、肝臓では10-20％であり、腎障害がない場合、T1 / 2アモキシシリンは1〜1.5時間である。未熟児、新生児、6ヵ月未満の児〜3-4時間特殊な臨床状況における薬物動態肝機能が異常であればアモキシシリンのT1 / 2は変化しない腎機能が異常である場合（CK≦15 ml / min） anuria 8.5部アモキシシリンは、血液透析中に体から取り除かれます。
適応症
- 感染症、泌尿生殖器系の感染、胃腸器官の感染症、 - 皮膚および軟部組織の感染症などの感染症を引き起こす可能性のある微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患。
禁忌
- 薬物の成分に対する過敏症; - 他のβ-ラクタム系抗生物質に対する過敏症他のペニシリン類、セファロスポリン類、カルバペネム類。
安全上の注意
この薬剤は、生体異物に対する多価の過敏症、感染性単核球症、リンパ球性白血病、胃腸管の病歴（特に抗生物質に関連する大腸炎）、腎不全、妊娠中および泌乳中のアレルギー反応歴史の中で）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中にFlemoxin Solutabを使用することは、母親に対する治療の期待される利益が胎児および乳児における副作用のリスクを超える場合に可能である。少量のアモキシシリンが母乳中に排泄され、乳児における感作の発達赤ちゃん
投与量および投与
薬は経口で服用される。この薬は、食事の前、中または後に処方される。錠剤は全体を飲み込んだり、部分に分けたり、噛んだり、水の入った水で洗い流したり、水で希釈して、フルーツテイストのあるシロップ（20 ml）または懸濁液（100 ml）を作ることができます。病気の経過、薬剤に対する感受性、患者の年齢、重度および軽度の軽症および中等度の感染症および炎症性疾患の場合、10歳以上の成人および小児には500-750mg 2回/ s utまたは375〜500mgを3回/日; 3歳から10歳の小児、375mgを1日2回または250mgを1日3回、 （1歳までの子供を含む）の1日の投与量は30〜60mg / kg /日であり、慢性疾患、再発性感染症、重度の感染症の場合、成人は0.75〜1g /日（3回/日）に処方されることが推奨されていますが、重度の感染症、 ;小児 - 60mg / kg /日を3回に分けて投与急性の合併していない淋病では、1gのプロベネシドと併用して1gを3g投与する。 50％。軽度から中等度の感染の場合、薬剤は5〜7日間服用される。しかし、ストレプトコッカス・ピオゲネス（Streptococcus pyogenes）による感染症の治療期間は少なくとも10日間でなければなりません。疾患の症状が消失してから48時間は継続してください。
副作用
消化器系では味覚、吐き気、嘔吐、下痢、不快感、口内炎、舌炎の変化はほとんどありません。いくつかのケースでは、肝臓トランスアミナーゼ、胆汁うっ滞性黄疸、肝胆汁うっ滞、急性細胞溶解性肝炎、偽膜性および出血性大腸炎の中程度の増加がある。血小板減少症、無顆粒球増加症、溶血性貧血。神経系：激越、不安、不眠症、運動失調、混乱アレルギー反応：主に特異的な髄様 - 丘疹、蕁麻疹、皮膚充血、紅斑性発疹、鼻炎、結膜炎、多形浸出、紅斑性紅斑、鼻炎、結膜炎、多形浸出の形の皮膚反応。 （Stevens-Johnson症候群）、発熱、関節痛、好酸球増加、剥離性皮膚炎、血清病に似た反応、有毒な表皮壊死、アレルギー性血管炎、急性全身性炎症最初の発疹性pustullez。アナフィラキシーショック、血管浮腫その他：呼吸困難、膣カンジダ症、重感染症（特に慢性疾患または体の弱い患者）。
過剰摂取
症状：GIT機能不全 - 吐き気、嘔吐、下痢。嘔吐や下痢の結果は、水と電解質のバランスに悪影響を与える可能性があります。治療：胃洗浄、活性炭、生理食塩水緩下薬を処方する。水と電解質バランス、血液透析を維持する手段を適用する。
他の薬との相互作用
アセベニルサリチル酸およびスルフィンピラゾンは、T1 / 2の増加および血漿中のアモキシシリン濃度の増加をもたらすペニシリン管状分泌を抑制する。セファロスポリン、バンコマイシン、リファンピシン）が同時に相乗作用する。ある種の静菌剤（例えば、クロラムフェニコール、スルホンアミド）で拮抗作用が可能である。エストロゲン含有経口避妊薬とのoksitsillinaは、後者の有効性が低下し、非環式krovotecheniy.Antatsidy、グルコサミン、下剤、薬、アミノグリコシドのリスクを高める、食べ物の吸収を減らすことができます。アスコルビン酸は吸収を増加させます。間接的な抗凝固剤（腸内微生物叢を抑制し、ビタミンKの合成を抑え、プロトロンビン指数を低下させます）の有効性を高めます。アモキシシリンとアロプリノールを同時に使用すると、皮膚発疹のリスクが高くなります。
注意事項
感染性単核球症およびリンパ球性白血病の患者への処方は、アレルギーのない眼の出現が高いため、注意して使用する必要があります。大腸炎は、薬物の中止の徴候である。コースの治療中に、状態をモニターすることが必要である肝臓や腎臓の機能に影響を及ぼします抗生物質治療に対応する必要のない微生物叢の成長により重感染が可能です治療中に軽度の下痢を治療する場合、腸の運動を低下させる下痢薬は避けてください。カオリンまたはアタパルジャイト含有抗下痢薬を使用することができる。エストロゲン含有経口避妊薬とアモキシシリンを同時に使用する場合は、可能であれば、他のまたは追加の避妊方法を使用すべきである。運転習性および制御メカニズムへの影響この薬剤の臨床的徴候が消滅した後、さらに48時間から72時間治療を継続する。車両の管理や仕組みを使って作業する。
処方箋
はい