Flemoksin Solyutab tabletki rozpuszczalne 1000 mg 20 sztuk
Condition: New product
992 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Amoksycylina
Formularz zwolnienia
Niezdyspergowane tabletki
Skład
1 tabletka zawiera: trihydratu amoksycyliny 1165.5 mg, co odpowiada zawartości amoksycyliny 1000 substancji mgVspomogatelnye: aromatycznych cytrynowy - 11,1 mg, środki smakowe mandarynka - 9,1 mg, wanilina - 1 mg krospowidon - 50,4 mg stearynian magnezu - 6 mg sacharyny - 13,1 mg dyspergowalna celuloza - 34,8 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 50,5 mg.
Efekt farmakologiczny
Bakteriobójczy, odporny na kwasy antybiotyk o szerokim spektrum działania z grupy półsyntetycznych penicylin. Karane syntezy peptydoglikanu (zastosowaniem komórek polimer ściany) podczas podziału i wzrostu powodują lizę bakteriy.Aktiven przeciw bakteriom Gram-dodatnim i Gram-ujemnych organizmów, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Clostridium tetani, Clostridium welchii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus (nie wytwarzają β-laktamazy), Bacillus anthracis, Listeria monocytogenes Helicobacter pylori.Menee aktywne przeciw Enterococcus faecalis, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Salmonella typhi, Shigella sonnei, Vibrio cholerae.Ne aktywne wobec mikroorganizmów produkcji p-laktamazy, Pseudomonas spp. Proteus spp. (szczepy indol-dodatnie), Serratia spp., Enterobacter spp. Wytwarzające penicylinazę szczepy są oporne na amoksycylinę.
Farmakokinetyka
Wchłanianie Po spożyciu amoksycylina wchłania się szybko i prawie całkowicie (93%), nie ulega zniszczeniu w kwaśnym środowisku żołądka. Spożywanie prawie żadnego wpływu na wchłanianie leku. Po przyjęciu 500 mg Cmax amoksycyliny substancji czynnej, która wynosi 5 μg / ml, stwierdza się w osoczu krwi po 2 godzinach Zwiększenie lub zmniejszenie dawki leku o 2 razy Cmax w osoczu krwi również zmienia się 2-krotnie, rozkład białka w osoczu wynosi 17%. . Amoksycylina przenika przez błony śluzowe, tkankę kostną, płyn wewnątrzgałkowy i plwocinę w terapeutycznie skutecznych stężeniach. Stężenie amoksycyliny w żółci przekracza 2-4-krotnie jego stężenie w osoczu krwi. W płynie owodniowym i pępowinowym stężenie amoksycyliny wynosi 25-30% jego stężenia w osoczu krwi ciężarnej. Amoksycylina słabo penetruje BBB; jednak w zapaleniu opon mózgowych stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym wynosi około 20% stężenia w osoczu krwi Małe ilości są wydzielane do mleka matki Metabolizm Amoksycylina jest częściowo metabolizowana w wątrobie, większość jej metabolitów nie jest mikrobiologicznie czynna. postać (przez kanałowe wydalanie - 80% i filtracja kłębuszkowa - 20%), wątroba - 10-20%, przy braku zaburzenia czynności nerek amoksycylina T1 / 2 wynosi 1-1,5 godziny.U wcześniaków, niemowląt i dzieci w wieku od 6 miesięcy - 3-4 ch.Farmakokinetika w specjalnej klinicznej sluchayahT1 / 2 amoksycylinę nie zmienia się funkcja rozwiązania pecheni.Pri zaburzenia nerek (klirens kreatyniny ≤ 15 ml / min) T1 / 2 zwiększa amoksycyliny i osiąga temperaturę anuria 8,5 części Amoksycylina jest usuwana z organizmu podczas hemodializy.
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na leki: - infekcje dróg oddechowych, infekcje układu moczowo-płciowego, infekcje narządów żołądkowo-jelitowych, - infekcje skóry i tkanek miękkich.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na składniki leku, - Nadwrażliwość na inne antybiotyki beta-laktamowe, w tym do innych penicylin, cefalosporyn, karbapenemów.
Środki ostrożności
Lek należy stosować ostrożnie w przypadku wielowartościowej nadwrażliwości na ksenobiotyki, mononukleozę zakaźną, białaczkę limfatyczną, historię przewodu pokarmowego (zwłaszcza z zapaleniem okrężnicy związanym z antybiotykami), niewydolność nerek, w czasie ciąży i laktacji, reakcje alergiczne (w tym w historii).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Flemoxin Solutab podczas ciąży i laktacji jest możliwe, jeśli spodziewana korzyść z terapii dla matki przekracza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych u płodu i niemowlęcia Małe ilości amoksycyliny przenikają do mleka matki, co może prowadzić do rozwoju uczulenia u niemowlęcia. kochanie
Dawkowanie i sposób podawania
Lek przyjmuje się doustnie. Lek jest przepisywany przed, podczas lub po posiłku. Tabletkę można połknąć w całości, podzielić na części lub żuć szklanką wody, a także rozcieńczyć w wodzie, uzyskując syrop (w 20 ml) lub zawiesinę (w 100 ml) o przyjemnym owocowym posmaku. Tryb dawkowania ustalany jest indywidualnie, biorąc pod uwagę ciężkość przebieg choroby, wrażliwość czynnika na lek, wiek pacjenta W przypadku zakaźnych i zapalnych chorób o łagodnym i umiarkowanym nasileniu lek zaleca się zgodnie z następującym schematem: dorosłym i dzieciom w wieku powyżej 10 lat przepisuje się 500-750 mg 2 razy / s ut lub 375-500 mg 3 razy / dobę; dzieci w wieku od 3 do 10 lat, wyznaczyć 375 mg 2 razy / dobę lub 250 mg 3 razy / dobę; dzieci w wieku od 1 do 3 lat są przepisywane 250 mg 2 razy / dobę lub 125 mg 3 razy / dobę.Dawka dzienna dla dzieci (w tym dzieci do 1 roku życia) wynosi 30-60 mg / kg / dobę,podzielone na 2-3 dawki Podczas leczenia ciężkich zakażeń, jak również w trudnych do osiągnięcia ogniskach zakażenia (na przykład ostre zapalenie ucha środkowego), zaleca się trzykrotnie: w chorobach przewlekłych, nawracających zakażeniach i ciężkich zakażeniach dorosłych przepisuje się 0,75-1 g 3 razy / dobę ; Dzieci - 60 mg / kg mc./dobę, podzielone na 3 dawki W ostrej niepowikłanej rzeżączce, 3 g leku jest przepisywane w 1 dawce w skojarzeniu z 1 g probenecydu U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek z CC <10 ml / min, dawka jest zmniejszana o 15%. 50% W przypadku łagodnych i umiarkowanych infekcji lek przyjmuje się przez 5-7 dni. Jednak w przypadku zakażeń wywołanych przez Streptococcus pyogenes czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej 10 dni, a lek należy kontynuować przez 48 godzin po ustąpieniu objawów choroby.
Efekty uboczne
Ze strony układu pokarmowego: rzadko - zmiana smaku, nudności, wymioty, biegunka, dysbioza, zapalenie jamy ustnej, zapalenie języka; w niektórych przypadkach umiarkowany wzrost aktywności aminotransferaz wątrobowych, żółtaczka cholestatyczna, cholestaza wątrobowa, ostre cytolityczne zapalenie wątroby, rzekomobłoniaste i krwotoczne zapalenie okrężnicy, z układu moczowego: śródmiąższowe zapalenie nerek, krystaluria. małopłytkowość, agranulocytoza, niedokrwistość hemolityczna, układ nerwowy: pobudzenie, niepokój, bezsenność, ataksja, dezorientacja I, zmiany w zachowaniu, depresja, neuropatia obwodowa, ból głowy, zawroty głowy, reakcje sudorogi.Allergicheskie padaczkowe: reakcje skórne, głównie w postaci konkretnej wysypka grudkowo-plamista, pokrzywka, zaczerwienienie skóry, wysypka rumieniowa, nieżyt nosa, zapalenie spojówek, rumień wielopostaciowy wysiękowym (Zespół Stevensa-Johnsona), gorączka, bóle stawów, eozynofilia, złuszczające zapalenie skóry, reakcje podobne do choroby posurowiczej, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, alergiczne zapalenie naczyń, ostra uogólniona Pierwszy exanthematous pustullez; w niektórych przypadkach - wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, inne: trudności w oddychaniu, kandydoza pochwy, nadkażenia (szczególnie u pacjentów z przewlekłymi chorobami lub niską odpornością organizmu).
Przedawkowanie
Objawy: dysfunkcja GIT - nudności, wymioty, biegunka; konsekwencją wymiotów i biegunki może być naruszenie równowagi wody i elektrolitów Leczenie: przeprowadź płukanie żołądka, węgiel aktywny, środki przeczyszczające z soli fizjologicznej; zastosować środki w celu utrzymania równowagi wodno-elektrolitowej, hemodializy.
Interakcje z innymi lekami
Probenecid, fenylobutazon, oksyfenbutazon, diuretyki, allopurinol, NLPZ, w mniejszym stopniu - kwas acetylosalicylowy i sulfinpirazon hamują wydzielanie cewkowe penicyliny, co prowadzi do wzrostu T1 / 2 i wzrostu stężenia amoksycyliny w osoczu krwi. cefalosporyny, wankomycyna, ryfampicyna) są jednocześnie synergiczne, antagonizm jest możliwy w przypadku stosowania niektórych leków bakteriostatycznych (na przykład chloramfenikolu, sulfonamidów). oksitsillina zawierającymi estrogeny doustnych środków antykoncepcyjnych może zmniejszyć skuteczność tego ostatniego i zwiększają ryzyko alifatycznych krovotecheniy.Antatsidy, glukozamina, środków przeczyszczających, leków, aminoglikozydy, zmniejszają wchłanianie pokarmu. Kwas askorbinowy zwiększa wchłanianie, zwiększa skuteczność pośrednich antykoagulantów (tłumienie mikroflory jelitowej, zmniejsza syntezę witaminy K i wskaźnika protrombiny); zwiększa wchłanianie digoksyny Jednoczesne stosowanie amoksycyliny z allopurinolem zwiększa ryzyko wysypki skórnej.
Instrukcje specjalne
Przepisywanie leku pacjentom z mononukleozą zakaźną i białaczką limfocytową powinno być stosowane z ostrożnością, ponieważ pojawienie się nie-alergicznego oka jest wysokie. Obecność erytrodermii w historii nie stanowi przeciwwskazania do podania leku Flemoxin Solutab. Zapalenie okrężnicy jest wskazaniem do odstawienia leku, w trakcie leczenia konieczne jest monitorowanie stanu funkcje narządów krwiotwórczych, wątroby i nerek Superinfekcja jest możliwa ze względu na wzrost mikroflory niewrażliwej na lek, co wymaga odpowiedniej zmiany w antybiotykoterapii Podczas leczenia łagodnej biegunki podczas leczenia, należy unikać leków przeciwbiegunkowych, które zmniejszają ruchliwość jelit; można stosować kaolin lub leki przeciwbiegunkowe zawierające atapulgit.Leczenie trwa przez kolejne 48-72 godziny po ustąpieniu objawów klinicznych choroby Jeśli w tym samym czasie stosuje się doustne środki antykoncepcyjne zawierające estrogen i amoksycylinę, należy w miarę możliwości zastosować inne lub dodatkowe metody antykoncepcyjne Wpływ na zdolność kierowania i kontroli mechanizmów Brak niepożądanych skutków działania leku na zdolność do do zarządzania pojazdami lub pracy z mechanizmami.
Recepta
Tak