20 gの直腸および局所使用のためのヘパトロンビンG軟膏
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有効成分
ヘパリンナトリウム+プレドニゾロン+ポリドカノール
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軟膏
構成
活性成分：ヘパリンナトリウム+プレドニゾロン+ラウロマクロゴール600（ヘパリナムナトリウム+プレドニゾロン+ラウロマクロゴーラム600）活性成分濃度（mg。、Od）：ヘパリンナトリウム（1IUヘパリンナトリウム - 抗凝固活性は0.0077mgの活性に相当する）II国際標準ヘパリン（WHO）65 IU
薬理効果
抗凝固剤、抗炎症剤、静脈硬化症治療剤との併用で、抗凝固剤であるヘパリンは直腸抗凝固剤です。局所的に適用すると、局所的な抗血栓性、滲出性および中等度の抗炎症効果を有する。結合組織の再生を促進する;プレドニゾロン - GCSは、抗炎症、抗滲出性および抗アレルギー作用を有し、かゆみ、灼熱感、肛門直腸領域の痛みを軽減しますLauromacrogol 400（ポリドカノール）は局所麻酔作用を有し、硬化性痔核を提供します。
薬物動態
ヘパリン吸収および代謝吸収後、肝臓（酵素肝ヘパリナーゼによって部分的に）および細網内皮系で生体変換される。分布および排除血漿タンパク質結合は、用量の増加に伴って95％増加する。腎臓によって排泄される。 T1 / 2-60-90分プレドニゾロン吸収および代謝吸収後のプレドニゾロンが肝臓で生体変換される。排泄約1％が尿中に変化せずに排泄される。生物学的T1 / 2は血漿から18-36時間、T1 / 2を作る - 115-212分。
適応症
内外痔核; - 肛門の静脈の血栓性静脈炎; - 肛門の瘻孔、湿疹およびかゆみ;肛門の骨折。
禁忌
細菌性、ウイルス性、真菌性の皮膚病変;結核;梅毒;皮膚腫瘍;ワクチン接種反応;出血の素因;妊娠の三期;麻薬に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は、妊娠の第1期に使用することを禁じられています。
投与量および投与
外側の患部には、2〜4回/日の薄い層が施されています。直腸内への軟膏の導入のために、直腸内に注入され、わずかな量の圧力がチューブに加わるねじ付きチップが使用される。
副作用
局所反応：アレルギー反応、皮膚充血長期間の使用および/または広い表面に適用した場合、全身性の副作用が可能である。
過剰摂取
薬物過剰摂取量に関するデータは提供されていない。
他の薬との相互作用
Gepatrombinの薬物相互作用に関するデータは提供されていない。
注意事項
損傷した皮膚または粘膜に多量の薬物を適用すると、再生プロセスの減速が観察される。