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有効成分
イブプロフェン+パラセタモール
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丸薬
構成
有効成分：イブプロフェン400mgおよびパラセタモール325mg。賦形剤：微結晶性セルロース120mgのコーンスターチ76mgの、3mgのグリセリン、ナトリウムカルボキシメチル（タイプA）7mgのコロイダルシリカ5mgのタルク8mgのステアリン酸マグネシウム6ミリグラム。有効成分の濃度（mg）：725mg
薬理効果
イブプロフェンは、非ステロイド性抗炎症薬、フェニルプロピオン酸誘導体である、アラキドン酸の代謝を担当するCOX主な酵素の阻害に起因する、抗炎症解熱鎮痛特性は、炎症、痛みや発熱の病因において重要な役割を果たしてプロスタグランジンの前駆体、あるい。鎮痛効果は、中央機構（中枢および末梢神経系におけるプロスタグランジン合成の阻害）（プロスタグランジンの合成を減少させることによって、間接的に）周辺の両方によるものです。血小板凝集を抑制する。パラセタモール - 非麻薬性鎮痛薬は、COX活性を阻害することにより、鎮痛、解熱及び弱い抗炎症作用を有し、およびプロスタグランジンの産生を減少させました。視床下部の体温調節の中心に支配的な効果を有する。
薬物動態
イブプロフェン吸収 - 急速に、高とほぼ完全に消化管（GIT）から吸収。摂取後の最大濃度（TCmax）に到達する時間は約1〜2時間である。血漿タンパク質とのコミュニケーション - 90％以上半減期（T1 / 2） - 約2時間ゆっくりと、関節腔内に浸透することで血漿中よりも高濃度の作成、滑液中に蓄積します。吸収後、薬理学的に不活性なR体の約60％がゆっくりと活性S体に変換される。代謝を受けた。腎臓の90％（不変の1％以下）以上と、代謝産物及びそれらの複合体として胆汁中より少ない程度。パラセタモール。吸収は高く、血漿タンパク質との結合は10％未満であり、過剰投与ではわずかに増加する。硫酸塩およびグルクロニド代謝産物は、比較的高濃度であっても、血漿タンパク質に結合しない。 Cmaxの値は5-20μg/ ml、TCmaxは0.5-2時間である。体液にはかなり均等に分布しています。それは血液脳関門を貫通する。パラセタモールの約90〜95％が肝臓で代謝され、グルクロン酸（60％）、タウリン（35％）およびシステイン（3％）ならびに少量のヒドロキシル化および脱アセチル化代謝物との不活性コンジュゲートを形成する。薬物の小部分はミクロソーム酵素によってヒドロキシル化され、グルタチオンのスルフヒドリル基に結合する高度に活性なN-アセチル-n-ベンゾキノンイミンを形成する。グルタチオンが肝臓を枯渇させると（過剰摂取）、肝細胞酵素系が遮断され、壊死が発生する可能性があります。 T1 / 2〜2〜3時間。これは、主にグルクロニドおよび硫酸コンジュゲートの形態で（5％未満 - 変化しない）腎臓によって排泄される。パラセタモールの許容用量の1％未満が母乳に浸透する。小児では、グルクロン酸と複合体を形成する能力は成人よりも低い。
適応症
筋肉痛、神経痛、背痛、関節痛、筋骨格系の炎症性および変性疾患の痛み、挫傷の痛み、捻挫、転位、外傷後および術後痛の骨折、 （痛い月経）、薬は対症療法を目的とし、使用時に痛みや炎症を軽減し、病気の進行に影響を与えず、
禁忌
急性期の胃潰瘍および十二指腸潰瘍、胃腸出血、重度の腎不全（クレアチニンクリアランス（CC）30mL /分未満）、気管支喘息の完全または不完全な組み合わせ、再発性鼻ポリープ症および副鼻腔およびアセチルサリチル酸または他のNSAIDs（病歴を含む）、眼神経の病変、グルコース-6-リン酸脱水素の遺伝的欠如基本、血液系の疾患、冠動脈バイパス手術後の期間。進行性腎疾患、重篤な肝障害またはアクティブな肝疾患は、12歳までの高カリウム血症、アクティブな消化管出血、炎症性腸疾患、妊娠（III三半期）、子供を確認しました。
安全上の注意
入念な準備による治療の前に消化不良症状で、肝機能障害や腎疾患、慢性心不全患者では、高齢者に使用され、直接、手術後の消化管出血および消化器疾患に関する履歴情報、非ステロイド性抗炎症薬、喘息、粘膜ポリープキャビティの使用に関連するアレルギー反応の履歴を指定する場合そして、鼻だけでなく、抗凝固薬や経口投与のための血糖降下薬を受けている患者インチ
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中には、薬物の使用は推奨されません。必要に応じて、人工授乳への移行の問題を解決するために、授乳中に受ける必要があります。
投与量および投与
インサイドは（前または2-3時間、食事の後に）十分な水で絞っ、液体ではありません。成人。 1錠1錠を1日3回。最大一日量は3タブレットです。 12歳以上の子供（体重40kg以上）。 1日2回1錠。治療期間は、解熱剤として3日以下であり、麻酔薬として5日以下である。医師に相談した後に限り、薬物治療の継続が可能です。
副作用
冠状動脈性心臓病、慢性心不全、脳血管疾患、脂質異常症、高脂血症、糖尿病、末梢動脈疾患、喫煙、CC未満60 mlmin、歴史の中で消化管の潰瘍性病変、感染ヘリコバクターピロリの存在、古い時代、NSAIDの長期使用、アルコール依存症、重症の体細胞（アセチルサリチルキティを含む疾患、経口コルチコステロイド（プレドニゾンなど）、抗凝固薬（ワルファリンなど）、抗血小板薬の併用シタロプラム、フルオキセチン、パロキセチン、セルトラリン）を含むOTA、クロピドグレル）、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（。ウイルス性肝炎、中程度および軽度の重症度の肝不全、良性高ビリルビン血症（Gilbert、Dubin-JohnsonおよびRotor症候群）、門脈圧亢進症を伴う肝硬変、ネフローゼ症候群。
過剰摂取
急性中毒の症状には、吐き気、嘔吐、胃痛、重症の場合には肝不全および昏睡が含まれる。中毒の疑いがある場合は、直ちに医師の診察を受けなければなりません。中毒の瞬間から4時間も経過していない場合は、胃洗浄を行うことができます。
他の薬との相互作用
他の薬を服用中にIbuklinaを使用する必要がある場合は、必ず医師に相談してください。イブクリンと他の非ステロイド性抗炎症薬、バルビツール酸、抗痙攣薬、リファンピシン、血糖降下薬、ホルモン避妊薬との併用は避けるべきである。イブプロフェンの一部は、フロセミド、チアジド系利尿薬、抗高血圧薬の作用を弱め、クロラムフェニコール（クロラムフェニコール）の細胞毒性を高めることがある。抗凝固剤との併用は、その効果を高めることができる。カリウム保存性利尿薬を使用すると、高カルシウム血症を引き起こすことがあります。一緒に使用すると、ジゴキシン、フェニトイン、メトトレキセート、リチウムの血中濃度を上昇させることが可能です。メトクロプラミドと併用すると、血液中のパラセタモールの濃度が上昇する可能性があります。アルコールを服用すると、両成分の肝毒性が増強されることがあります。
注意事項
パラセタモールおよび/またはNSAIDを含む他の薬物との併用は避けるべきです。医師の指示に従って5〜7日間以上使用する場合は、末梢血球数と肝臓の機能状態をモニターする必要があります。間接的な抗凝固剤を同時に使用することにより、血液凝固系の指標をモニターすることが必要である。薬物Ibuklinと他のNSAIDとの同時投与は避けるべきである。服用中の肝臓への有害な影響を避けるため、アルコールを飲むべきではない。この薬物は、血清、17-ケトステロイド（研究の48時間前に薬物を取り除くために必要）中の尿酸のグルコースの定量的測定において実験室研究の結果を歪める可能性がある。自動車の運転能力や制御機構への影響治療期間中、患者は注意力と精神運動反応の迅速さを必要とする潜在的に危険な活動に従事しないようにすべきである。
処方箋
はい