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有効成分
クロミフェン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠中に含まれるもの：活性物質：クエン酸クロミフェン50mgアジュバント：ゼラチン2mg、ステアリン酸マグネシウム2mg、ステアリン酸2mg、タルク-5mg、ジャガイモ澱粉39mg、乳糖1水和物100mg。
薬理効果
抗エストロゲン薬非ステロイド性構造。作用機序は、下垂体の卵巣および卵巣受容体への特異的結合に起因する。体内の含量が低いと、エストロゲンは中程度のエストロゲン作用を示し、高い含量 - 抗エストロゲン作用を示す。小用量では、性腺刺激ホルモン（プロラクチン、FSHおよびLH）の分泌を増加させ、排卵を刺激し、高用量では性腺刺激ホルモンの分泌を阻害する。プロゲスチンおよびアンドロゲン活性は有していない。
薬物動態
吸収薬を服用した後、クロミフェンは胃腸管からよく吸収され、代謝クロミフェンは肝臓で代謝されます。それは腸肝再循環の対象となる.1 / 2クロミフェンの放出は5〜7日間である。主に胆汁で排泄される。
適応症
- 無月経不妊症（排卵誘発） - 無月経（体重異形成症候群） - 二次無月経 - ポスト避妊無月経 - スタチン - レベントン症候群（多嚢胞性卵巣症候群） Frommel（長期産後無月経 - 乳房漏れの症候群） - アンドロゲン欠乏症 - 男性：精子減少症。
禁忌
甲状腺機能低下症、副腎機能不全症候群、不明な原因の不顕性症候群、長期にわたるまたは新たに発症した視覚障害、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、慢性閉塞性肺疾患、 - 生殖器新生物; - 子宮内膜症; - 高プロラクチン血症の背景にある卵巣機能不全; - 妊娠; - 授乳（母乳育児）; - ガラクトース不耐性、ラクターゼ不全またはマラブルグルコースIaが - 薬物に対する感受性を増加しました。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中や授乳中の使用は禁忌です。
投与量および投与
定期的な月経周期の患者は、サイクルの5日目（または早期排卵のサイクルの3日目または12日未満の卵胞期の持続時間）に治療を開始することが推奨され、 。無月経では、治療はいつでも開始することができます。スキームI：50mg /日を5日間、同時に臨床および実験研究の助けを借りて卵巣の反応を制御します。排卵は、通常、サイクルの11日と15日との間に起こる。スキームII：次のサイクルの5日目から、100mg /日を5日間処方する。この時点で排卵が観察されない場合は、同じスキームを再度繰り返す必要があります（100 mg /日）。排卵を続ける場合は、3ヶ月間中止し、3ヶ月間治療を繰り返す。第2コースの効果がないため、その後の薬物治療も有効ではない。多嚢胞性卵巣症候群の場合、過度の刺激があるため、薬物の初回投与量は50mg /日であり、皮下無月経後の無月経では50mg /日の投与量で投与する必要があります。原則として、スキームIを使用する場合、5日間の治療コースが成功する。指示によれば、男性は精子造影の系統的制御下で1週間に1回、1日2回、50mgを6週間投与する。
副作用
副作用の頻度の決定：頻繁に> 1％;まれに - <1％。消化器系から：吐き気、嘔吐。まれに - 胃痛、鼓腸、下痢、急性腹症候群、食欲増加。中枢神経系の場合：頭痛、めまい、眠気。まれに、精神的および運動的反応、易刺激性、うつ病、不眠症の減速感覚器官の視覚障害（光知覚障害、倍増、輪郭のぼけ、光恐怖症を含む）泌尿器系の部分では、生殖器系では、下腹部の痛み、膣の乾燥、内分泌系の部分では、乳腺の圧縮、月経困難症、子宮出血の異常、卵巣の大きさの増加嚢胞性）;まれに胸部に痛みがありますが、クロミフェンを治療する場合は、多胎妊娠、子宮外妊娠、子宮内膜症、既存の子宮線維腫の発症の可能性が高くなります。卵巣の嚢胞性腫脹、特にスタイン・レベントレン症候群があります。このような場合、卵巣の大きさは4〜8cmに達することがありますが、同時に体温を監視し、2段階になるとすぐに治療を中止する必要があります皮膚病学的反応：めったに脱毛症ではありません代謝面ではまれに体重が増減します。反応：まれに - 発疹、蕁麻疹、アレルギー性皮膚炎、血管運動障害その他：熱感を伴う顔面の紅潮感（薬を飲んだ後に止まる）。
過剰摂取
症状：吐き気、嘔吐、血管運動反応、潮紅の感覚、視覚障害（視力の低下、発疹、暗点）、卵巣の拡大および骨盤の臓器および腹部の痛み治療：クロミフェンを身体から除去するための手段。維持療法を実施する。透析中のクロミフェンの除去の可能性に関するデータは入手できない。
他の薬との相互作用
性腺刺激ホルモン製剤と互換性があります。
注意事項
服用前に肝臓の機能を調べることをお勧めします。治療開始前に徹底的な婦人科検査を行うべきです。治療は、尿中のゴナドトロピンの全含有量が正常または下限値を下回ったときに始まり、触診時の卵巣の状態は正常であり、甲状腺および副腎の機能は正常である。薬物を服用している間に卵巣の増加または嚢胞性変化の発生は、卵巣の大きさが正常に戻るまで停止しなければならない。治療の過程で、婦人科医を常に監視し、卵巣の機能を監視し、膣の研究を行い、瞳孔の現象を観察する必要があります。治療の過程でしばしば排卵の時間を決定することは困難であり、しばしば黄体の欠乏がある。したがって、受胎後、プロゲステロンによる予防的処置を行うことが推奨される。多発性妊娠の可能性を高める。ガラクトース不耐性、ラクターゼ欠乏症またはグルコース吸収不良の患者には禁忌である。各錠剤には100mgのラクトースが含まれています。ビヒクルと制御機構を駆使する能力に影響を与えるため、治療中に患者は視覚障害を引き起こす可能性があるため、ビヒクルを運転したり、
処方箋
はい