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有効成分
パンクレアチン
リリースフォーム
丸薬
構成
最低限の酵素活性を有するパンクレアチン：リパーゼ3500IU Ph.Eur、アミラーゼ4200IU Ph.Eur、プロテアーゼ250IU Ph.Eur。ヒマシ油、ヒマシ油ワニス（E122）、シメチコンエマルジョン30％（乾燥重量）、ポリアクリレート分散液30％（乾燥重量）の組成物は、 、二酸化チタン（E171）、マクロゴール6000。
薬理効果
この薬物は、膵臓の外分泌機能の不足を補う。パンクレアチンの一部である酵素リパーゼ、アミラーゼおよびプロテアーゼは、脂肪、炭水化物およびタンパク質の消化を促進し、小腸でのそれらのより完全な吸収に寄与する。
適応症
- 膵臓の外分泌機能の不全、（慢性膵炎、嚢胞性線維症） - 胃、腸、肝臓、胆嚢の慢性炎症性ジストロフィー病。栄養障害の場合の正常な胃腸機能を有する患者の食物消化を改善する - 腹腔のX線および超音波のための準備 - 胃腸機能障害を伴う消化障害、鼓腸、下痢（併用療法の一部として）を伴うこれらの器官の切除または照射後の状態。
禁忌
- 薬物成分に対する過敏症; - 急性膵炎; - 慢性膵炎の悪化。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にパンクレアチンを使用することの安全性は十分に研究されていない。母親への期待利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合に適用が可能である。
投与量および投与
用量は、消化器疾患の程度に応じて個別に決定される。大人：1-2タブ。食べる前に、噛むことなく、飲むことなく。必要に応じて、食事中にさらに1〜4タブを取る。小児では、薬剤は医師の指示どおりに使用されます。治療期間は、数日（食事中の誤りによる消化過程の障害の場合）から数ヶ月または数年（必要に応じて、一定の補充療法）まで変化し得る。
副作用
アレルギー反応、下痢または便秘、悪心、上腹部不快感。高用量で長期間使用すると、尿中の尿酸値が血漿中で上昇する高尿酸尿症が発生する可能性があります。孤立した症例では、嚢胞性線維症、高線量を受けた後の回腸領域における狭窄の形成に苦しむ患者。
他の薬との相互作用
パンクレアチンと鉄製調製物との同時使用は、後者の吸収を減少させることがある。炭酸カルシウムおよび/または水酸化マグネシウムを含む制酸剤の同時使用は、パンクレアチンの有効性を低下させる可能性がある。