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有効成分
ニトロキソリン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠に含まれる成分：ニトロキソリン50mg。
薬理効果
抗菌性の8-ヒドロキシキノリン誘導体。作用機序は細菌DNAの合成の選択的阻害に関連している。ニトロキソリンはグラム陽性菌であるStaphylococcus spp。 （Staphylococcus aureusを含む）、Streptococcus spp。 （ベータ溶血性連鎖球菌、肺炎連鎖球菌、エンテロコッカス・フェカリス（Enterococcus faecalis）を含む）、ジフテリア菌（Corynebacterium diphtheriae）、バチルス・ズブチリス（Bacillus subtilis）グラム陰性細菌：....淋菌、大腸菌、プロテウス属、クレブシエラ属、サルモネラ属、結核菌、膣トリコモナス、真菌（カンジダ属、皮膚糸状菌、カビのいくつかの種に対しても活性な赤痢菌属、エンテロバクターspp.Nitroksolin。 、深部真菌のいくつかの原因物質）。
薬物動態
摂取後、胃腸管から高度に吸収され、腎臓によって変化しない形で排泄されます。尿中で高濃度のニトロキソリンが測定される。
適応症
ニトロキソリンに感受性の微生物に起因する尿路感染症（主に腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、精巣上体炎、感染腺腫または前立腺腺癌）。腎臓および尿路に対する外科的介入中の術後期間における診断および治療処置（カテーテル挿入、膀胱鏡検査）中の感染合併症の予防。
禁忌
老人性痴呆、老人性痴呆、重度肝疾患、グルコース-6-リン酸脱水素酵素欠損、白内障、神経炎、妊娠、泌乳、キノリン製剤に対する過敏症。
安全上の注意
腎不全に任せて慎重にしてください（累積可能）。
妊娠中および授乳中に使用する
ニトロキソリンは、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。
投与量および投与
成人の場合、用量は600〜800mg /日である。投与頻度は6〜8時間間隔で3〜4回/日であり、治療の経過は10〜14日であり、1日の最大投与量は1〜1.2gであり、小児では10〜30mg / kg /日である。慢性反復プロセスでは、治療経過は数カ月です。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、食欲不振。まれなケース - 異常な肝機能アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ中枢神経系および末梢神経系の側面：孤立した症例 - 運動失調、頭痛、感覚異常、多発神経障害;視神経神経炎の発症の1例が長期間の使用で説明されている。心血管系から：孤立した症例 - 頻脈。
過剰摂取
吐き気、嘔吐、全身衰弱。
他の薬との相互作用
ニトロキソリンとレボリンとナイスタチンとを同時に使用することにより、ニトロキソリンの効果が高まる。ニトロキソリンは、ナリジクス酸の有効性を低下させます。マグネシウムを含む制酸薬を同時に使用すると、ニトロキソリンの吸収が遅くなります。
注意事項
ニトロキソリンの使用の背景に対して、尿はサフランイエローに染色されています。
処方箋
はい