Ofloxacinオゾンコーティング錠200mg N10
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有効成分
Ofloxacin
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丸薬
構成
オフロキサシン200 mg
薬理効果
フルオロキノロン類の抗菌剤群は広範囲に及ぶ。オフロキサシンの殺菌作用は、細菌細胞中の酵素DNAジャイレースの遮断に関連する。ほとんどのグラム陰性菌に対して大いに活性である：大腸菌、サルモネラ種、シゲラ種、プロテウス種、モルガネラ・モルガニ、クレブシエラ種。 、エンテロバクター属（肺炎桿菌を含む）、セラチア属、シトロバクター属、エルシニア属、プロビデンシア属、インフルエンザ菌、淋菌、髄膜炎菌、マイコプラズマ属、レジオネラ・ニューモフィラ、アシネトバクター属、ならびにクラミジア種（Chlamydia spp。）。それは、いくつかのグラム陽性微生物（Staphylococcus spp。、Streptococcus spp。、特にβ-溶血性連鎖球菌を含む）に対して活性である。 ofloxacinは適度に感受性のEnterococcus faecalis、Streptococcus pneumoniae、Pseudomonas spp。である。嫌気性細菌は、オフロキサシンに対して感受性ではない（Bacteroides ureolyticusを除く）。ラクタマーゼの作用に抵抗性である。
薬物動態
摂取後、胃腸管から迅速かつ完全に吸収される。吸収の程度に少し影響を与えるが、その速度を遅くすることができます。血漿中のCmaxは2時間後に達成され、タンパク質結合は25％である。 Ofloxacinは、組織および体液（泌尿器系、性器、前立腺、肺、ENT器官、胆嚢、骨、皮膚の器官）に広く分布しています。尿中に変わらずに排泄される（24時間で約80％）。尿中のオフロキサシン濃度は、最後の投与（300mg 2回/日、14日間）後のほとんどの微生物のMPK90を有意に上回った。活性物質のわずかな部分（約4％）が糞便中に排泄される。 T1 / 2は6時間であり、CCを有する高齢の患者では、平均50ml /分でT1 / 2が13.3時間に増加する可能性がある。
適応症
腹部器官の下気道、耳、咽喉、鼻、皮膚、軟部組織、骨、関節、感染症および炎症性疾患の疾患（細菌性腸炎を除く）を含むオフロキサシン感受性微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患）および小骨盤、腎臓および尿路感染症、前立腺炎、淋病が挙げられる。
禁忌
妊娠、授乳、18歳未満の小児および青年、オフロキサシンまたは他のキノロン誘導体に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に使用するための禁忌。実験的研究では、ラットの受胎能に否定的な影響はないことが明らかにされた。
投与量および投与
個人。毎日の投与量は200〜800mgであり、使用頻度は2回/日である。腎機能障害（CC 20-50 ml /分）の患者では、最初の投与量は200 mgであり、その後24時間ごとに100 mgであり、20 ml / min未満では最初の投与量は200 mgであり、その後48時間ごとに100 mgである。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、腹痛、食欲不振、口渇、鼓腸、胃腸管の機能不全、便秘、胃腸出血、口腔粘膜の崩壊、胸やけ、GGTおよびLDHを含む肝臓酵素の活性の増加、血清ビリルビンレベルの増加などの副作用がある。神経系の部分では、不眠、めまい、疲労、眠気、緊張、恐怖、不安、認知の変化、うつ病、病的夢、陶酔、幻覚、感覚異常、失神、振戦、錯乱、眼振、自殺思考または試行、失見当識、精神病反応、パラノイア、恐怖症、興奮、末梢ニューロパシー、運動失調、協調障害、錐体外路障害の悪化、スピーチ障害を含む。アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ;アレルギー性肺炎、アナフィラキシーショック、多形性紅斑、スティーブンス・ジョンソン症候群、結節性紅斑、剥離性皮膚炎、毒性表皮壊死、結膜炎のような、生殖器系の部分では、女性の外部性器のかゆみ、膣炎、膣分泌物;女性の生殖器領域の月経困難症、月経過多、不妊症、膣カンジダ症などの稀な疾患である。心臓血管系以来、まれに - 心停止、浮腫、動脈性高血圧、動脈性低血圧、動悸、血管拡張、脳血栓症、肺水腫、頻脈。泌尿器系の部分ではめったに排尿困難、排尿増加、尿閉、尿症、多尿、腎結石の形成、腎不全、腎炎、血尿、アルブミン尿症、カンジダ尿症。筋骨格系の部分では、まれに関節痛、筋痛、腱炎、筋肉衰弱、重症筋無力症の悪化。代謝の部分ではめったに喉の渇き、体重減少、高血圧または低血糖（特に糖尿病患者ではインスリンまたは経口血糖降下剤を受けている）、アシドーシス、血清TGの上昇、コレステロール、カリウム。呼吸器系ではめったに起きないが、咳、鼻汁、無呼吸、呼吸困難、気管支痙攣、腹痛。聴覚障害、耳鳴り、複視、眼振、視覚障害、味覚、嗅覚、光恐怖症。皮膚科学的反応：まれに、光増感、色素沈着、水疱性水疱性発疹。造血系から：まれに - 貧血、出血、汎血球減少、顆粒球増加症、白血球減少、骨髄造血の可逆的阻害、血小板減少、血小板減少性紫斑病、斑状出血、斑状出血、プロトロンビン時間の増加。その他：胸痛、咽頭炎、発熱、体の痛み。まれに - 無力症、悪寒、全身倦怠感、鼻出血、発汗増加。
過剰摂取
症状：めまい、混乱、嗜眠、失見当識、眠気、嘔吐。治療：胃洗浄、対症療法。血液透析は薬物の10〜30％を除去する。
他の薬との相互作用
カルシウム、マグネシウムまたはアルミニウムを含む制酸剤、スクラルファート、鉄などの二価または三価カチオンを含む製剤、または亜鉛を含むマルチビタミンと一緒に使用すると、キノロンの吸収が損なわれ、体内濃度が低下する可能性があります。これらの薬物は、ロキシサキンを摂取する前の2時間以内または2時間以内に使用しないでください。オフロキサシンとNSAIDを同時に使用することにより、中枢神経系および発作に対する刺激効果のリスクが増大する。テオフィリンと同時に使用することにより、血漿中の濃度（平衡状態を含む）、T1 / 2の増加を増加させることが可能である。これにより、テオフィリンの作用に関連する有害反応のリスクが高まる。 β-ラクタム系抗生物質、アミノグリコシドおよびメトロニダゾールとの併用により、相加的相互作用が観察された。
注意事項
腎機能障害および肝機能障害を有する患者には注意して使用すること。この期間中、血液中のグルコースレベルを監視する必要があります。長期間の治療では、腎臓、肝臓、末梢血の機能を定期的に監視する必要があります。 ofloxacinを使用する場合、体の十分な水分を確保し、患者は紫外線に曝されてはいけません。実験研究では、突然変異誘発能は検出されなかった。オフロキサシンの発癌性を決定する長期的な研究は実施されていない。いくつかの種の若い動物に関する研究において、ofloxacinは関節症および骨軟骨症を引き起こした。 18歳未満の小児および青年の安全性および有効性は確立されていない。運動伝達および制御機構を駆動する能力への影響高濃度の注意力および精神運動反応の速度の必要性に関連する活動を有する患者には、注意して使用する。
処方箋
はい