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有効成分
ティモーロル
リリースフォーム
雫
構成
1mlはマレイン酸チモロール（チモロール換算）5.0mg、賦形剤：塩化ベンザルコニウム0.1mg、リン酸一ナトリウム2-水;リン酸二ナトリウム12水。水酸化ナトリウム;注射用水;
薬理効果
抗緑内障。眼内圧の最大低下は1〜2時間後に起こり、24時間持続する。瞳孔の大きさや収容には影響しない。
薬物動態
局所的に適用すると、角膜に迅速に浸透する。この効果は、結膜腔内への点眼から20分後に現れ、目の房水中のCmaxは1~2時間で達成され、少量では、結膜の血管、鼻粘膜および涙管を通しての吸収によって全身循環に入る。代謝産物の排泄は、主に腎臓によって行われる。新生児および幼児では、成人血漿中の活性物質の濃度がそのCmaxを有意に超える。
適応症
眼圧上昇、先天性緑内障（他の治療措置を伴う）のための追加的手段（筋力増強と組み合わせた）として、眼内圧（高眼圧症）、開放隅角緑内障、無水晶体眼および他のタイプの二次緑内障、角膜閉鎖緑内障
禁忌
チモロールまたは塩化ベンザルコニウムに対する個々の感受性の増加、気管支喘息または他の重篤な慢性閉塞性呼吸器疾患の病歴、洞静脈瘤、房室遮断レベルIIまたはIII、重症心不全。肺機能不全、重度の脳血管機能不全、慢性心不全、糖尿病、低血糖、甲状腺中毒症、重症筋無力症、ならびに他のβ遮断薬の同時の予約を有する患者には注意して使用する。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中、母乳育児中、および小児での使用に十分な経験はないが、チモロールが胎盤障壁を通過して母乳に入ることが確立されている。予想される効果が副作用の可能性を超える場合は、主治医の指示に従って、子供、妊婦、授乳中の母親を治療するために使用できます。誕生直前または母乳育児中に薬剤を使用した場合、新生児は誕生後数日間、および授乳中の授乳中の母親の治療期間中に厳密に観察されるべきである。
投与量および投与
結膜。 1日2回、罹患した目に1-2滴を落とす。通常の使用で眼圧が標準化されている場合は、1日に1回、朝に1回に制限する必要があります。
副作用
局所：結膜の刺激および充血、目の灼熱およびかゆみ、裂傷、表在性角膜切除斑、角膜疲労、ドライアイ。心血管系以来：徐脈、徐脈性不整脈、血圧低下、虚脱、AV遮断、脳循環の一時的な障害。呼吸器系の部分では：息切れ、気管支痙攣、肺機能不全。神経系の：頭痛、めまい、衰弱。アレルギー反応：蕁麻疹。副作用の場合は、使用を中止し、できるだけ早く医師（眼科医）に連絡してください。
過剰摂取
おそらくベータブロッカーに特徴的な一般的な再吸収効果の発達：めまい、頭痛、不整脈、徐脈、気管支痙攣、悪心、嘔吐。処置：直ちに水または生理食塩水で目をすすぎ、対症療法。
他の薬との相互作用
アドレナリンの点眼剤を分かち合うことは、瞳孔拡張を引き起こす可能性があります。エピネフリンとピロカルピンを含む点眼液を同時に使用することで、眼内圧の薬物減少の特異的な効果が増加します。 2つのβ遮断薬を眼に注ぐべきではありません。血圧の低下および心拍数の低下は、カルシウム拮抗薬、レセルピンまたは全身性ベータ遮断薬との併用により増強することができる。インスリンまたは経口抗糖尿病薬との併用は、低血糖を引き起こす可能性があります。ティモロールは筋弛緩薬の作用を増強するため、全身麻酔を使用して計画された外科的介入の48時間前に薬物を除去する必要がある。これらのデータは薬物にも適用されるこれは直前に適用されました。
注意事項
眼内圧および角膜検査を測定するためには、定期的な医師を訪問する必要があります。患者をチモロールで治療する場合、以前に適用された筋電によって引き起こされた効果の後に屈折を補正する必要があります。
処方箋
はい