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有効成分
ドロタベリン+カフェイン+ナプロキセン+パラセタモール+マレイン酸フェニラミン
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：パラセタモール325mg、ナプロキセン100mg、カフェイン50mg、塩酸ドラダバリン40mg、マレイン酸フェニラミン10mg、活性物質の濃度（mg）：525mg
薬理効果
パラセタモールは鎮痛薬の解熱薬であり、中枢神経系のCOX遮断や痛みの中心と体温調節に効果があり、解熱・鎮痛効果があります。プロスタグランジンの合成を制御するCOXの活性の非選択的抑制に関連する。カフェイン（精神障害剤）は、骨格筋、心臓、腎臓におけるenosnyh船舶;精神的および肉体的能力を高め、疲労および眠気を取り除くのに役立つ。組織化学的障壁の透過性を増加させ、非麻薬性鎮痛薬のバイオアベイラビリティを増加させ、それによって治療効果を高める。 Drotaverin - PDE 4の阻害による筋同調鎮痙作用を有し、胃腸管、胆道、泌尿器系、血管の平滑筋に作用する。フェニラミンはヒスタミンH1受容体の遮断薬である。それは、鎮痙性で軽度の鎮静効果を有し、滲出の影響を低減し、また、パラセタモールおよびナプロキセンの鎮痛効果を高める。
薬物動態
Pentalginの薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
（関節、筋肉、坐骨神経痛、うっ血性心不全、神経痛、頭痛、偏頭痛、歯痛の痛みを含む）の軽度および中等度の疼痛症候群;カタル、および痛みおよび炎症を伴う他の疾患の治療に有用である。
禁忌
重度の肝不全;重度の腎不全;消化性潰瘍および急性期の十二指腸潰瘍;気管支喘息;気管支痙攣;貧血、白血球減少症;その呼吸抑制を伴う。外傷性脳損傷;重度の高血圧;急性心筋梗塞;不整脈;アルコール中毒;緑内障;グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠損; 12歳までの子供;薬物に対する過敏症。軽度および中等度の動脈性高血圧症、胃潰瘍および/または寛解時の十二指腸潰瘍、ならびに高齢者の患者には、薬剤を注意して使用するべきである。
安全上の注意
慎重に、脳血管疾患、糖尿病、末梢動脈疾患、胃腸管の潰瘍、軽度または中等度の腎および肝不全、ウイルス性肝炎、アルコール性肝障害、良性の高ビリルビン血症（良性の高ビリルビン血症Gilbert、Dubin-JohnsonおよびRotorの症候群）、痙攣発作傾向のあるてんかん、火傷患者のグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏少し年齢。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に使用することを禁じられています。授乳中に薬剤を使用する必要がある場合は、母乳育児をやめるようにしてください。
投与量および投与
1日1錠1〜3回経口で服用したペンタリン。最大一日量は4錠です。治療期間は、解熱剤として3日以下であり、麻酔薬として5日以下である。医師に相談した後に限り、薬物治療の継続が可能です。
副作用
アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、蕁麻疹、血管浮腫;血液形成器官の側から：血小板減少、白血球減少、無顆粒球症、貧血、メトヘモグロビン血症;神経系の部分では、興奮、不安、反射の増加、振戦、頭痛、睡眠障害、めまい、注意集中の低下、心臓血管系以来：心拍、不整脈、血圧の上昇、消化器系では、胃腸管のびらん性および潰瘍性病変、悪心、嘔吐、上腹部不快感、腹痛、便秘、異常な肝機能;泌尿器系の部分では：腎機能障害;感覚の部分では、難聴、耳鳴、角膜閉鎖緑内障患者の眼圧上昇、その他：皮膚炎、頻呼吸（急速呼吸）。
過剰摂取
症状：肌の蒼白、食欲不振、腹痛、吐き気、嘔吐、胃腸出血、激越、不安、錯乱、頻脈、不整脈、高熱（発熱）、頻尿、頭痛、振戦または筋肉の痙攣;癲癇発作、肝臓トランスアミナーゼの活性の増加、肝臓壊死、プロトロンビン時間の増加が含まれる。異常な肝機能の症状は、過量投与の12〜48時間後に現れることがあります。重度の過剰摂取では、進行性脳症、昏睡、または死亡を伴う肝不全が発症する。尿細管壊死による急性腎不全;不整脈、膵炎。過剰摂取が疑われる場合は、すぐに医師の診察を受けなければなりません。治療：胃洗浄とそれに続く活性炭の投与。アセチルシステインは、パラセタモール中毒の特異解毒薬である。アセチルシステインの導入は、パラセタモールを服用してから8時間以内に重要である。消化管出血の場合、氷冷した0.9％塩化ナトリウム溶液で制酸薬と胃洗浄液を投与する必要があります。肺換気および酸素供給を維持する;てんかん発作 - ジアゼパムの導入/導入;流体と塩のバランスを維持する。
他の薬との相互作用
パラセタモールは、バルビツール酸、三環系抗うつ薬、リファンピシン、エタノールの併用により、肝毒性作用のリスクを増加させます（これらの併用は避けるべきです）。急性膵炎のリスクを高める。ミクロソームオキシドの阻害剤（を含むシメチジン）パラセタモールのdiflunizalom血漿濃度と肝毒性paratsetamola.Pri同時アプリケーションのリスクを減らすには、フロセミド利尿効果の低減、間接的な抗凝固薬、スルホンアミドの効果の増強を引き起こすことができるgepatotoksichnosti.Naproksenのリスクを増加させ、メトトレキサートの毒性を増加50％、増加リチウムの排泄を減少させると血漿中のその濃度を増加させるカフェインとバルビツレートの併用、プリミドン、抗痙攣薬STB（ヒダントインの誘導体、特にフェニトイン）は、代謝を高め、カフェインのクリアランスを増加させる可能性があります。カフェインおよびシメチジン、経口避妊薬、ジスルフィラム、シプロフロキサシン、ノルフロキサシンながら - 肝臓におけるカフェイン代謝の減少をCNSの過剰刺激をもたらし得る、.Odnovremennoeは中枢神経系を刺激するカフェイン飲料及び他の薬剤を飲む（そのクリアランスおよび血中濃度の上昇を遅くします） drotaverineの同時適用は、と精神安定薬、催眠薬と抗パーキンソン病効果levodopy.Pri同時アプリケーションフェニラミンを弱めることができる.IF结果、MAO阻害剤、エタノールは、中枢神経系に対する抑制効果を増大させることができます。
注意事項
薬のPentalgin同時使用は、インフルエンザや鼻の薬物適用nosa.Pri Pentalgin以上5-7日は、末梢血および肝臓の機能状態の指標を監視する必要があり、風邪の症状を容易にするために、パラセタモールおよび/またはNSAIDはを含む他の薬剤と、同様の手段で避けるべきです。パラセタモールは、血漿中のグルコースと尿酸の検査結果を歪ませます.17ケトステロイドを決定する必要がある場合、Pentalginは48時間前にキャンセルする必要があります研究。そのナプロキセンが中枢神経系にカフェインのkrovotecheniya.Vliyanieを増加注神経系の種類に依存し、より高い神経deyatelnosti.V治療期間の興奮と抑制が車両と管理を駆動する能力にアルコール系napitki.Vliyanieを使用するべきではないとして現れることができるmehanizmamiV期間患者は、車両を運転する際に注意を払わなければならず、集中力と注意力を高める必要がある潜在的に危険な活動に従事する必要があります。精神運動反応のトレース。