フェニブット錠250mg N20(オライン)

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有効成分

アミノフェニル酪酸

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丸薬

構成

1錠は以下を含む:活性物質:γ-アミノ-β-フェニル酪酸塩酸塩250mg

薬理効果

(GABA)およびフェニルエチルアミンからなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。コリンとアドレナリン受容体には影響しません。緊張、不安、恐怖を排除し、睡眠を改善します。この薬は、眼振の持続時間と重症度を短くし、抗けいれん作用を有する。フェニバットは、頭痛、頭痛、感情不安感、精神的能力を含む無力症および血管栄養性症状の発現を減少させる。 Phenibutの影響下での運動反応が改善される.Phenibutが外傷性脳損傷に使用される場合、細胞内のミトコンドリアの数床ずれ病変。 Phenibutには抗酸化作用もあります。

薬物動態

薬物の吸収は高く、体内のすべての組織と血液脳関門(BBB)を通って吸収されます。薬物の注入量の約0.1%が脳組織に浸透し、若年者および老人にはかなり多く浸透する。肝臓や腎臓に均一に分布しています。肝臓で代謝される-80〜95%の代謝産物は薬理学的に活性ではない。累積されません。 3時間後、腎臓から排泄され始め、脳組織の濃度は低下せず、さらに6時間脳内に認められます。約5%が腎臓によって変化せず、部分的に胆汁によって排泄される。

適応症

不調和および不安 - 神経症状態、不安、恐怖、強迫神経症、精神病。子供の吃音やチック、夜尿症。骨髄異形成の背景に尿を保持する。高齢者の不眠症や悪夢手術の介入や痛みを伴う診断研究(鎮静)の前に起こる不安状態の予防。メニエール病、様々な起源の前庭分析器の機能不全に関連するめまい(耳形成性迷路炎、血管および外傷性障害を含む)。キネトザクの予防。原発性開放隅角緑内障(併用療法の一部として)。アルコール依存症の治療における補助療法(離脱症候群を伴う精神病理学的および体性障害性の障害を止めるため)。アルコール中毒症(慣習的な解毒剤と組み合わせて)における掻痒および妄想状態の治療。

禁忌

個々の不耐性Phenibut。妊娠。母乳育児期。肝不全。

安全上の注意

これは、重度の外傷性脳損傷を有する患者と同様に、歴史的に痙攣を伴うアルコール離脱の状態の患者においては注意深く使用される。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠中および授乳中には、母親と子供の便益とリスクの比率でのみ、Phenibutを使用することができます。
投与量および投与
Phenibutは食事の前に4〜6週間のコースで経口投与されます。成人は、この薬物を250-500mgの平均用量で3回/日使用する。必要に応じて用量を2.5g /日に増やす。最大単回投与量 - 750mg、60歳以上の者は500mg。 2歳から8歳までの小児 - 50-100 mg 3回/日、最大単回投与 - 150 mg;小児8〜14歳 - 250mg 3回/日、最大単回投与300mg。治療の最初の日にアルコール離脱症候群の軽減のために、薬物は250-500mgを1日3回、750mgを夜間に処方し、成人の通常の日常投与量を徐々に減らす。 5日から7日間の750mg 3〜4回/日、5〜7日間の250mg〜500mg 3回/日の前庭疾患の重症度を低下させながら、異形成迷路およびメニエール病では、 250mgを1日1回5日間投与する。軽度の疾患の場合、250mgを5〜7日間2回/日、続いて1日1回250mgまで7〜10日間減量する。血管や外傷の起源の前庭装置の障害の場合のめまいの治療 - 250mg 3回/日、12日間。目的の旅の前に1時間に1回、kinetoz - 250-500 mgを予防する(効果は用量に依存する)。

副作用

中枢神経系の部分では、過敏性、激越、不安、めまい、頭痛、眠気が増します。消化器系では、吐き気(初回投与時)。アレルギー反応皮膚発疹、かゆみ。

過剰摂取

副作用の症状の増加:重度の眠気、吐き気、嘔吐、脂肪肝(7gを超える)、好酸球増多、血圧低下、腎機能障害。応急処置 - 胃洗浄、活性炭の摂取、対症療法の実施。

他の薬との相互作用

相互作用を増強するために、Phenibutは他の向精神薬と併用することができ、Phenibutおよびそれと併用される薬剤の用量を減らすことができます。睡眠薬、麻薬、神経弛緩薬、抗けいれん薬、アルコールの効果を延長し、強化します。フェニバット薬の影響を受けて抗パーキンソン病薬の作用が増加している証拠がある。

注意事項

Phenibutは、胃腸管のびらんや潰瘍性病変、肝不全に注意して使用されます。Phenibutを長期間使用すると、肝機能や末梢血の画像の指標を監視する必要があります。高い注意力と高速の精神運動反応を必要とする可能性のある危険な活動を控える。

処方箋

はい

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