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有効成分
ロサルタン
リリースフォーム
丸薬
構成
ロサルタンカリウム50mgの賦形剤：デンプン乾燥、微結晶性セルロース、タルク精製し、コロイド状二酸化ケイ素（アエロジル-200）、デンプングリコール酸ナトリウム（プリモゲル）、ステアリン酸マグネシウム、イソプロパノール、塩化メチレン、オパドライOY-55030、ポンソーレッド4R染料ポンソー湖。
薬理効果
降圧薬、アンジオテンシンII型受容体の特異的アンタゴニスト（AT2）。彼は、ブラジキニンを破壊する酵素であるキナーゼIIを阻害する。これは、末梢血管抵抗を減少させる後負荷を減少させ、全身血圧および肺循環内の圧力を低下させます。
薬物動態
サクション;ロサルタン内部の薬を受け取るとはよく消化管から吸収されます。バイオアベイラビリティは約33％である。分布と代謝;肝臓を通過する「初回通過」の影響を受ける。血漿タンパク質とその代謝物のロサルタンとの結合の程度は、92から99パーセントです。蓄積しない。排泄、尿及び胆汁中に排泄2時間ロサルタンのT1 / 2 ..
適応症
- 動脈性高血圧; - （利尿剤と強心配糖体との併用療法での）心不全の症状を伴う冠状動脈性心臓病。
禁忌
- 18歳までの子供と十代の若者 - 妊娠; - 薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は妊娠中に使用することを禁じられています。ロサルタンが母乳中に排泄されるかどうかは分かっていない。授乳中のnebhodimo Prezartanaの任命は母乳の終了を決定すべきであるとき。
投与量および投与
50mgを、受信多数の - - 高血圧初期日用量は25mgの、平均の毎日の用量である場合に1時間/日。最大の降圧効果は、薬剤を開始してから3〜6週間後に発症する。必要に応じて、薬物は2回/日が可能であり、投与量は、100 mg /日まで増加させることができます。心不全では、初回投与量は1日1回12.5mgである。典型的には、用量は、耐容性に応じて50mgの1回/日の平均維持用量を毎週の間隔（即ち、12.5 mg /日、25 mg /日、50 mg /日）で滴定します。利尿薬の高用量を受けた患者に薬物を投与する場合、初期用量は25mgを1時間/日に減少されなければなりません。肝機能障害を有する患者には、より少ない用量でロサルタンが投与されるべきである。高齢者では、血液透析患者を含む腎機能障害患者では、薬物の初期投与量を補正する必要はない。 Presartanは他の抗高血圧薬と組み合わせて処方することができます。食事に関係なく錠剤を服用することができます。
副作用
消化器系の部分では、下痢、消化不良、まれに、肝臓トランスアミナーゼ活性および血液ビリルビンレベルの増加。 CNS：めまい、睡眠障害、頭痛。呼吸器系の部分で：めったに - 呼吸器疾患、咳、。アレルギー反応：稀に - 血管浮腫（顔、唇、咽頭および/または舌の腫脹を含む）、蕁麻疹。その他：筋肉痛、浮腫、高カリウム血症（5.5mEq / lを超える血液中のカリウム）。めったに - 頻脈。薬物は通常、耐容性が高い。
過剰摂取
症状：動脈低血圧、頻脈。治療：必要に応じて対症療法を施行する。血液透析は有効ではない。
他の薬との相互作用
カリウム節約利尿薬、カリウム製剤またはカリウム含有塩代用物との同時投与は、高カリウム血症を引き起こす可能性がある。ロサルタンと他の抗高血圧薬を同時に使用すると、降圧作用が相互に強化されます。 NSAID（特にインドメタシン）との同時使用は、ロサルタンの降圧作用の弱化を引き起こす可能性がある。ロサルタンと利尿薬の併用は、血圧の低下を引き起こす可能性があります。
注意事項
脱水症状のある患者（例えば、高用量の利尿剤療法）では、Presartanによる治療開始時に症候性の動脈低血圧が発生することがあります。 Presartanの任命前に水や電解質のバランスを修正したり、低用量で治療を始める必要があります。薬理学的データは、肝硬変を有する患者の血漿中のロサルタンの濃度が著しく増加することを示しているので、肝疾患の病歴を有する患者は低用量の薬物を処方されるべきである。システインキニンアンジオテンシンに影響するいくつかの薬物は、腎機能障害を有する患者の血液中の尿素レベルおよび血清クレアチニンを増加させることがある。
処方箋
はい