セマックス0.1%3 ml

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有効成分

メチオニル - グルタミル - ヒスチジル - フェニルアラニル - プロリル - グリシル - プロリン

リリースフォーム

構成

1mlには、メチオニル - グルタミル - ヒスチジル - フェニルアラニル - プロリル - グリシル - プロリン1mgが含まれています。補助物質:精製水、パラヒドロキシ安息香酸メチル。

薬理効果

セマックスは鼻に0.1%低下し、中枢神経系(CNS)に対する神経特異的作用の元のメカニズムを有する。 Semaxは、コルチコトロピンの鼻用0.1%合成類似体を滴下するが、これは、向知性を有し、ホルモン活性を完全に欠いている。この薬は、記憶と学習の形成に関連する過程に影響します。セマックスは鼻の0.1%を落とし、情報の教授と分析において注意力を高め、脳神経外科的介入後の記憶的痕跡の統合を改善し、脳循環障害を含む脳血管疾患に罹患した脳外傷;脳虚血、麻酔および他の有害な影響に対する身体の適応を改善する。この薬物は、実質的に非毒性であり、単回および長期投与が可能である。アレルギー性、胎児毒性、催奇性および変異原性を示さない。局所刺激効果はありません。

薬物動態

鼻腔の粘膜から吸収され、活性物質に関して60-70%まで吸収される。Semax点鼻剤0.1%はすべての器官および組織に迅速に分配され、血液脳関門を貫通する。血液中に放出されると、Semax点鼻剤0.1%体内からの尿による生体内変換および排泄。

適応症

知的 - 自閉症(記憶、注意)障害、外傷性脳損傷および神経外科手術後の状態。様々な起源の麻酔後および無感覚障害の予防および治療。極端な状況での適応を強化する。精神的疲労の予防。眼科:視神経萎縮、炎症性神経炎、毒性アレルギーおよび血管病因、緑内障性視神経症(緑内障)、糖尿病性網膜症。小児科では、最小限の脳機能障害を治療するために使用される。

禁忌

急性精神病、不安を伴う障害、妊娠、母乳育児、内分泌疾患。

安全上の注意

薬物が鼻腔内(鼻内)で投与されるという事実のために、局所的性質の血管収縮作用を有する薬物の同時投与は推奨されない。

妊娠中および授乳中に使用する

妊娠中や授乳中の使用は禁忌です。臨床研究は行われていない。
投与量および投与
Semaxは鼻腔内投与される。記憶障害 - 1日2回10日間、各鼻腔に3滴、2コースを推奨します。慢性脳虚血、無症候性神経障害 - 各鼻道に3滴、16日間、2〜4コースを推奨します。脳卒中とTIAの予防 - 1日2回、各鼻腔に3滴、10日間、2コースを推奨します。脳卒中後の回復期間とTIA - 4は、各鼻道で1日6回、16日間低下する。再発脳卒中の予防(予防)とTIA - 各鼻道3回につき1日3回、16日間、2〜3回の治療が推奨される。外傷性脳損傷および脳神経外科手術 - 各鼻腔に3回、1日3回、16日間、6ヶ月後に反復訓練が推奨される。記憶と注意のポスト麻薬性障害の治療 - 6日間、1日3回、各鼻道3滴。注意欠陥多動性障害(ADHD)を含む子供の最小限の脳機能障害 - 1日3回、各鼻道2滴が20日間、2〜4コースが推奨されます。緑内障、視神経萎縮(視神経萎縮) - 1日3回、各鼻腔に2滴、20日間、2〜4コース/年を推奨します。パフォーマンスを改善し、記憶力を改善し、ストレスを軽減する - 各鼻道に1日2回、10日間3滴、それは1年に1-2コースが推奨される。

副作用

長時間の使用で可能です - 鼻粘膜のわずかな刺激。

過剰摂取

薬物過剰摂取の影響は、今のところ、単回投与量を有意に増加させても明らかにならなかった。

他の薬との相互作用

薬物の化学構造に基づいて、化学的に非相溶性の組み合わせの存在は期待されない。薬物は急速に崩壊し、胃腸管に侵入しない。セマックス0.1%の薬力学的パラメータに対する他の薬物の効果は期待されない。 Semaxの投与方法が0.1%(鼻腔内)の点鼻薬を滴下することを考慮すると、鼻腔内に投与した場合に局所的な血管収縮作用を有する薬剤を投与することは望ましくない。

注意事項

7歳未満の小児に禁忌、眼科および神経外科手術では、18歳までの小児での使用は禁忌である。

処方箋

はい

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