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有効成分
メチオニル - グルタミル - ヒスチジル - フェニルアラニル - プロリル - グリシル - プロリン
リリースフォーム
雫
構成
1 mlにはメチオニル - グルタミル - ヒスチジル - フェニルアラニル - プロリル - グリシル - プロリン10 mgが含まれています。
薬理効果
Semaxは、中枢神経系（CNS）に対する神経特異的作用の元のメカニズムを有する。セマックスは、コルチコトロピンの合成類似体であり、ノートロピック特性を有し、ホルモン活性を完全に欠いている。この薬物は、記憶、学習能力などの脳の認知プロセスまたは認知プロセスを改善する。精神的なパフォーマンスを向上させます。低酸素、麻酔および他の有害な影響に対する脳細胞の適応を改善する。この薬物は、実質的に非毒性であり、単回および長期投与が可能である。アレルギー性、胎児毒性、催奇性および変異原性を示さない。局所刺激効果はありません。
薬物動態
鼻腔の粘膜から吸収され、活性物質に関して60〜70％まで吸収される。 Semaxはすべての器官や組織に迅速に分布し、血液脳関門を貫通します。血液中に放出されると、Semaxはかなり迅速な生体内変換を受け、体内から尿を取り除かれます。
適応症
急性虚血性脳卒中。一時的な虚血性発作。発作後の回復。急性期の外傷性脳損傷。
禁忌
急性精神病、不安を伴う障害、妊娠、母乳育児、内分泌疾患。
安全上の注意
薬物が鼻腔内（鼻内）で投与されるという事実のために、局所的性質の血管収縮作用を有する薬物の同時投与は推奨されない。
妊娠中および授乳中に使用する
禁忌。臨床研究は行われていない。
投与量および投与
Semaxは鼻腔内投与される。入院前の段階で、最初の数分および1時間の救急車として、Semax 1％が入院前の20分ごとに各鼻道に3滴ずつ投与されます。入院患者病院での治療の段階では、「セマックス1％」が使用される：中程度の脳卒中 - 各鼻腔に1日4回、3日間、10日間、3滴。重度の脳卒中 - 各鼻道に1日6回、3日間、10日間服用する。病院段階での一過性虚血発作（TIA）治療 - 各鼻道3回につき3回、1日6回、10日間。
副作用
長時間の使用で可能です - 鼻粘膜のわずかな刺激。
過剰摂取
薬物過剰摂取の影響は、今のところ、単回投与量を有意に増加させても明らかにならなかった。
他の薬との相互作用
医薬品。薬物の化学構造に基づいて、化学的に非相溶性の組み合わせの存在は期待されない：薬物は急速に破壊され、胃腸管に入ることはない。薬物の化学構造（ヘプタペプチドは副腎皮質刺激ホルモンの合成類似体であり、ホルモン活性を完全に欠いている）、血液への吸収速度および流速ならびに鼻腔内投与経路を考慮すると、セマックスの薬物動態パラメータに対する他の薬物の効果は期待されない。セマックス（鼻腔内）の投与方法を考えると、鼻腔内投与された場合、局所血管収縮作用を有する薬剤を投与することは望ましくない。
特別な指示
7歳未満の小児に禁忌、眼科および神経外科手術では、18歳までの小児での使用は禁忌である。
処方箋
はい