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スルファジン軟膏50g

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軟膏

構成

1gのスルファジアジン銀10mg。賦形剤:ワセリン油、プロピレングリコール、セチルステアリルアルコール、グリセロールモノステアレート40-55、ポリソルベート80、パラ - ヒドロキシ安息香酸メチル、パラ - ヒドロキシ安息香酸プロピル、精製水。

薬理効果

広域スペクトルスルファニルアミド用抗菌剤。殺菌効果があります。この薬剤は、グラム陽性菌およびグラム陰性菌(Escherichia coli、Proteus spp。、Staphylococcus spp。、Klebsiella spp。)ならびにCandida spp。Fungiに対して活性である。および皮膚糸状菌。スルファージン軟膏の殺菌特性は、銀スルファジアジン塩の解離の結果として創傷内に放出される銀イオンの活性に起因する。銀イオンの放出が徐々に起こり(中程度の解離)、抗微生物作用の不変性が保証される。銀イオンの殺菌活性は、スルファジアジンの静菌効果(スルファジアジンの銀塩の解離中にも放出される)によって補完される。スルファジンは中程度の浸透活性を特徴とし、壊死特性を持たない。外部から適用される軟膏の場合、損傷した火傷または創傷表面から創傷に適用されたスルファジアジン銀塩の総量から、銀イオンの最大1%およびスルファジアジンの最大10%を吸収することが可能である。

薬物動態

薬物スルファージンの薬物動態に関するデータは提供されていない。

適応症

1年以上経過した成人および小児では、膿性創傷および軽度の滲出を伴う火傷および栄養性潰瘍の予防および治療のために、圧痛の痛み: - 創傷表面を処理して感染の発症を予防する場合 - 創傷プロセスの第1段階重度の滲出 - 創傷および火傷の治療のための創傷プロセスの第2段階および第3段階におけるI-IIIA度 - 栄養性潰瘍、褥瘡、非治癒創傷(切傷創を含む)の治療のため。

禁忌

- 妊娠 - 泌乳期 - グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの顕著な欠損 - 1歳までの小児の年齢 - スルホンアミドに対する過敏症。スルファジンは深部の膿疱性創傷の治療に使用すべきではなく、豊富な浸出を伴う表面を焼灼するべきである。

妊娠中および授乳中に使用する

この薬剤は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
外部から適用してください。創傷の外科的処置および壊死組織の除去の後、軟膏は、ドレッシングまたは開放方法の下で薄い層(2〜4mm)で損傷した表面に適用される。ドレッシングは1日1-2回以下に変更されます。最大単回投与量 - 300g。治療期間 - 最大3週間。

副作用

全身の反応:広範囲の火傷表面上でのスルファジンの長期使用により、消化器系の障害および末梢血パターン(白血球減少症)の変化、消化不良症状およびスルファニルアミド調製物に特徴的なアレルギー反応の皮膚症状が起こりうる。局所的な反応:まれに - 軟膏包帯を塗布してから5〜10分以内に通常は消える短期的な局所刺激(灼熱痛)。

過剰摂取

薬物過剰摂取量に関するデータスルファージンは提供されていない。

他の薬との相互作用

薬物相互作用に関するデータ薬物スルファージンは提供されていない。

注意事項

軟膏を広い表面に塗布する場合、腎臓、肝臓および血液細胞の内容物の機能状態を制御する必要がある。患者に豊富なアルカリ飲料を割り当てる。

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