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有効成分
ブデソニド
リリースフォーム
スプレー
構成
有効成分：ブデソニド有効成分の濃度（μg）：50μg
薬理効果
鼻腔内使用のためのGx。顕著な抗炎症および抗アレルギー効果を有する。治療用量で使用される場合、ほとんど吸収効果がない。ミネラルコルチコイド活性を持たず、長期間の治療に耐えられる。薬物は炎症メディエーターの放出を阻害し、抗炎症タンパク質の合成を増加させ、肥満細胞および好酸性顆粒球の数を減少させる。ブデソニドは、好酸球からの毒性タンパク質、マクロファージからのフリーラジカル、およびリンパ球からのリンホカインの放出を減少させる。それは接着分子の内皮細胞への結合も減少させ、それにより白血球のアレルギー性炎症部位への流入を減少させる。ブデソニドは、平滑筋のβ-アドレナリン受容体の数を増加させる。薬物はホスホリパーゼ2aの活性を阻害し、プロスタグランジン、ロイコトリエンおよびパフの合成の阻害をもたらし、炎症応答を誘導する。ブデソニドはまたヒスタミン合成を阻害し、肥満細胞のレベルを低下させる。アトピー性鼻炎はアレルギー性鼻炎の症状の重症度を軽減し、アレルギー反応の遅い段階および早期段階を抑制し、上気道の炎症を軽減する。治療開始後2〜3日で改善が認められる。
薬物動態
吸入後、ブデソニドCmax 400μgが0.7時間以内に到達し、1 nmol / lであり、鼻腔内投与量の約20％のみが全身循環に流入する。低いです肝臓における一段階代謝過程において、吸収された薬物の90％以上が不活性化される。排泄代謝物は主に尿（70％）と糞便で排泄されます。 T1 / 2は2〜3時間です。
適応症
- 季節性および通年性のアレルギー性鼻炎の予防および治療; - 非アレルギー性鼻炎; - 鼻のポリープ。
禁忌
- 気道の真菌感染、細菌感染およびウイルス感染; - 活性型の肺結核; - ブデソニドまたは薬の他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
薬物は、25℃を超えない温度で子供の手の届かないところに保管してください。
妊娠中および授乳中に使用する
授乳中に薬剤を服用する必要がある場合は、母乳育児を中止する必要があります。
投与量および投与
大人と治療開始時の6歳以上の子供は、各鼻孔に2回/日（ブデソニド50μg）を2回投与する。通常の維持用量は、毎朝2回、各鼻孔に1回の投与量または朝に1回/日の各鼻孔に2回の投与量である。維持用量は、鼻炎の症状を緩和する最低有効用量でなければならない。最大1回の投与量は200mcg（各鼻孔に100mcg）であり、1日の最大投与量は3ヶ月以内に400mcgである。完全な治療効果のためには、規則的かつ正確な適用が必要である。線量を逃した場合は、できるだけ早く、次の定期線量を服用する前に1時間以上とする。
副作用
呼吸器系の部分では、鼻や喉の粘膜への刺激、鼻血、咳、めったに観察されない乾燥した鼻粘膜、くしゃみ。皮膚科学的反応：皮膚炎、じんま疹、発疹。その他：疲労、めまい。例外的に、鼻コルチコステロイドを使用する場合、鼻中隔の穿孔、血管浮腫、嗅覚の喪失、頻脈、成長遅延が認められた。薬を使用するとき副作用は非常にまれにしか発生せず、性質上一時的です。
過剰摂取
タフェン鼻薬の偶発的な過剰摂取は明らかな症状を引き起こさない。高用量の長期間の使用や他のGCSを服用しているときには、皮質皮質の症状が現れることがあります。この場合、薬剤を止めて徐々に投与量を減らす必要があります。
他の薬との相互作用
メゾンドロステロン、エストロゲン、ケトコナゾールは、ブデソニドの効果を高めるために、ミクロソーム酸化（フェノバルビタール、フェニトイン、リファンピシン）の誘発剤と併用して、タフェン鼻薬を同時に使用することができる。
注意事項
視床下部 - 下垂体 - 副腎系機能の回復期には、全身コルチコステロイド治療から鼻スプレー治療に切り替える際に副腎機能不全のリスクがあるため、注意が必要です。アレルギー性鼻炎の治療効果を十分に発揮させるためには、定期的に服用する必要があります。眼との接触を避けることをお勧めします。タペンの鼻は、車や機構を運転する能力に影響を与えません。
処方箋
はい