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有効成分
イチョウ葉の葉エキス
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠には以下が含まれます：イチョウ葉エキス（EGb 761;）40 mg、incl。フラボノールグリコシド22~26.4％、ギンコライド・ビロバライド5.4-6.6％賦形剤：ラクトース一水和物82.5mg、微晶質セルロース50mg、コーンスターチ37mg、コロイド状二酸化ケイ素28mg、タルク11.25mg、ステアリン酸マグネシウム1.25シェルの組成：ヒプロメロース（E464）-6mg、マクロゴール400-1.5mg、マクロゴール6000-1.5mg、二酸化チタン（E171）-1mg、鉄赤酸化物（E172）-0.7mg。
薬理効果
植物起源の血管保護剤。血漿のレオロジー的性質、血管の血管運動反応に起因する、植物由来の標準化され滴定された調製物。この調製物は、酸素およびグルコースの脳への供給を改善する。動脈と静脈の音を標準化し、微小循環を改善します。血流を改善し、赤血球の凝集を防ぎます。それは、血小板活性化因子に対する阻害効果を有する。代謝プロセスを改善し、組織に対する抗酸化作用を有する。フリーラジカルの形成および細胞膜の脂質過酸化を妨げる。神経伝達物質（ノルエピネフリン、アセチルコリン、ドーパミン、セロトニン）の放出、再取り込みおよび異化、および膜受容体に結合するそれらの能力に影響する。
薬物動態
ギンコライドAおよびBおよびビロバライドは、経口服用時に80％〜90％の生物学的利用能を有する。 1~2時間でCmaxに到達する。 T1 / 2は、4時間（ギンコライドAおよびビロバライド）から10時間（ギンコライドB）の範囲である。排除の主なルートは腎臓です。
適応症
（アルツハイマー病および種々の病因の痴呆を除いて）種々の起源の認知および神経感覚欠損下肢の慢性閉塞性動脈症における間欠性跛行（フォンテンにおけるII度）血管発生の障害、その鋭敏性の低下。主に血管発生、病気およびレイノー症候群。
禁忌
薬物のいずれかの成分に対する過敏症。妊娠と授乳期間（母乳育児）。
安全上の注意
アルコール溶液、肝疾患、頭部外傷、脳疾患の患者には、溶液状の薬物に1回の投与量（1回分）あたり450mgのエチルアルコールが含まれているので注意する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
このグループの患者での薬物使用に関する臨床データが不足しているため、妊娠中および授乳中（母乳育児）に禁忌である。
投与量および投与
食事と一緒に1日3回40mg（1錠または1回経口溶液）を割り当てます。内部に受け入れます。錠剤は水の半分のガラスで取るべきです。
副作用
中枢神経系の頭痛、めまい、不眠症の側面から消化器系消化不良から。アレルギー反応皮膚発疹。
過剰摂取
現在、過度の症例は登録されていません。
他の薬との相互作用
EGb 761を用いた臨床研究では、シトクロムP450アイソザイムの阻害および誘導の両方が検出された。 EGb 761とミダゾラムの同時投与では、おそらくCYP3A4への曝露により後者のレベルが変化した。したがって、EGb 761と、CYP3A4アイソザイムによって代謝され、低い治療指数を有する薬物を共有する場合、注意が必要である。アセチルサリチル酸（抗血小板薬）、抗凝血薬（直接および間接作用）およびセファロスポリン群の抗生物質（セファマンドール、セフペラ）の経口溶液の形でのTanakanの同時使用アゾン、ラトネシア、ゲンタマイシンオルニダゾール、セクニダゾール、チニダゾール）、ケトコナゾール、細胞増殖抑制剤（プロカルバジン）、三環系抗うつ薬、精神安定剤などの温熱療法、皮膚の充血、嘔吐、動悸、経口溶液の形態の1回投与量のTanakanには450mgのエチルアルコールが含まれています。
注意事項
使用する前に、医師の診察を受ける必要があります。治療開始後1ヶ月目に症状の改善が現れます。経口投与の場合、エチルアルコール（57％v / v）450mgが含まれており、最高用量はエチルアルコール1.35gです。自動車の運転能力や制御機構を習得することが重要であり、薬物の服用期間中は、注意力や精神運動速度の反応が重大な危険な活動をすることは推奨されません。救済は、以降、）移動機構と連動します薬物はめまいを引き起こし、溶液はエチルアルコールを含む。