Tabletki powlekane Tanakan 40 mg N30
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Wyciąg z bobu ginkgo
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
1 tabletka zawiera: ekstrakt z liści miłorzębu japońskiego (EGB 761;) 40 mg, w tym. glikozydy flawonolowe 22-26,4%, ginkgolidy-bilobalidy 5,4-6,6% Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy - 82,5 mg, celuloza mikrokrystaliczna - 50 mg, skrobia kukurydziana - 37 mg, koloidalny ditlenek krzemu - 28 mg, talk - 11,25 mg, stearynian magnezu - 1,25 Skład powłoki: hypromeloza (E464) - 6 mg, makrogol 400 - 1,5 mg, makrogol 6000 - 1,5 mg, tytanu dwutlenek (E171) - 1 mg, tlenek żelaza czerwony (E172) - 0,7 mg.
Efekt farmakologiczny
Angioprotekcyjny środek pochodzenia roślinnego. Standaryzowany i miareczkowany preparat pochodzenia roślinnego, którego działanie wynika z wpływu procesów metabolicznych w komórkach, właściwości reologicznych krwi i reakcji naczynioruchowych naczyń krwionośnych Preparat poprawia dostarczanie tlenu i glukozy do mózgu. Normalizuje napięcie tętnic i żył, poprawia mikrokrążenie. Pomaga poprawić przepływ krwi, zapobiega agregacji erytrocytów. Działa hamująco na czynnik aktywujący płytki krwi, poprawia procesy metaboliczne, działa przeciw niedotlenienie na tkanki. Koliduje z tworzeniem się wolnych rodników i peroksydacji lipidów w błonach komórkowych. Wpływa na uwalnianie, wychwyt zwrotny i katabolizm neuroprzekaźników (noradrenalina, acetylocholina, dopamina, serotonina) i ich zdolność do wiązania się z receptorami błonowymi.
Farmakokinetyka
Ginkgolidy A i B oraz bilobalidy mają biodostępność od 80% do 90% po podaniu doustnym. Cmax osiąga się w ciągu 1-2 godzin; T1 / 2 waha się od 4 godzin (ginkgolid A i bilobalid) do 10 godzin (ginkgolid B). Główną drogą eliminacji są nerki.
Wskazania
Deficyty poznawcze i neurosensoryczne o różnej genezie (z wyjątkiem choroby Alzheimera i otępienia o różnej etiologii) Chromanie przestankowe w przewlekłych zatruciach arteriopatii kończyn dolnych (II stopień u Fonteina) Zaburzenia genetyki naczyń, zmniejszenie ostrości wzroku. zaburzenia koordynacji, głównie geneza naczyń, choroba i zespół Raynauda.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku.Okres ciąży i laktacji (karmienie piersią).
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność u pacjentów z alkoholizmem, chorobami wątroby, urazami głowy i chorobami mózgu, ponieważ lek w postaci roztworu zawiera 450 mg alkoholu etylowego na dawkę (1 dawkę).
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Stosowanie leku Tanakan jest przeciwwskazane w okresie ciąży i laktacji (karmienie piersią) ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania leku w tej grupie pacjentów.
Dawkowanie i sposób podawania
Przypisuj 40 mg (1 tabletka lub 1 ml roztworu doustnego) 3 razy dziennie z posiłkami. Zaakceptuj wewnątrz. Tabletkę należy zażyć pół szklanki wody.
Efekty uboczne
Od strony centralnego układu nerwowego bóle głowy, zawroty głowy, bezsenność, od niestrawności układu trawiennego, reakcje alergiczne, wysypka skórna.
Przedawkowanie
Obecnie przypadki przedawkowania nie są rejestrowane.
Interakcje z innymi lekami
W badaniach klinicznych z użyciem EGb 761 wykryto hamowanie i indukcję izoenzymów cytochromu P450. Przy jednoczesnym podawaniu EGb 761 z midazolamem poziom tego ostatniego zmienił się prawdopodobnie z powodu ekspozycji na CYP3A4. Dlatego należy zachować ostrożność podczas dzielenia się EGB 761 i lekami metabolizowanymi przez izoenzym CYP3A4 o niskim wskaźniku terapeutycznym Pacjenci, którzy regularnie otrzymują kwas acetylosalicylowy (jako lek przeciwpłytkowy), leki przeciwzakrzepowe (działanie pośrednie i bezpośrednie) oraz inne leki obniżające krzepliwość krwi, przy równoczesnym stosowaniu Tanakanu w postaci roztworu doustnego z antybiotykami z grupy cefalosporyn (cefamandol, cefopera Azone, Latonexia, Gentamicin ornidazol, secnidazole, tinidazole), ketokonazol, cytostatyki (prokarbazyna), trójcykliczne leki przeciwdepresyjne, leki uspokajające, mogą wystąpić reakcje takie jak hipertermia, przekrwienie skóry, wymioty, kołatanie serca, ponieważ 1 dawka preparatu Tanakan w postaci roztworu doustnego zawiera 450 mg alkoholu etylowego.
Instrukcje specjalne
Przed zastosowaniem leku konieczna jest konsultacja z lekarzem Poprawa stanu objawia się 1 miesiąc po rozpoczęciu leczenia Jedna pojedyncza dawka roztworu doustnego zawiera 450 mg alkoholu etylowego (57% v / v), maksymalna dzienna dawka wynosi 1,35 g alkoholu etylowego. zdolność do kierowania pojazdami mechanicznymi i mechanizmami kontrolującymi W okresie stosowania leku nie zaleca się wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających dużej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych (w tym ŚRODKI PRAWNE pracować z ruchomych mechanizmów), ponieważ lek może powodować zawroty głowy, a roztwór zawiera alkohol etylowy.