タウリンソロファームアイドロップ4％0.4ml N20
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有効成分
タウリン
リリースフォーム
雫
構成
活性成分 - 塩酸テルビナフィン10mg賦形剤：ベンジルアルコール、水酸化ナトリウム、ステアリン酸ソルビタン、パルミチン酸セチル、ステアリルアルコール、セチルアルコール、ポリソルベート60、ミリスチン酸イソプロピル、精製水。
薬理効果
タウリンは、システインの変換の間に体内で形成される硫黄含有アミノ酸である。それは、ジストロフィー性の疾患および目の組織の代謝の激しい妨害を伴う疾患の場合に、修復および再生のプロセスを刺激する。抗白内障は、代謝効果があります。それは、細胞膜の機能の正常化、エネルギーおよび代謝プロセスの活性化、カリウムおよびカルシウムイオンの蓄積による細胞質の電解質組成物の保存、および神経インパルスの状態の改善に寄与する。
薬物動態
局所適用すると、全身吸収が低い。
適応症
この薬物は、複合療法の一部として使用されます。角膜ジストロフィー;白内障（老人性、糖尿病性、外傷性、放射線）;角膜損傷（修復プロセスの刺激物質として）。原発性開放隅角緑内障（β-ブロッカー（眼内液の流れを改善するため）と組み合わせて）。
禁忌
個々の感性、子供の年齢（18歳まで）の向上。
安全上の注意
データがありません。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中の薬物投与は、母親への意図された利益が胎児または子供への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能である。
投与量および投与
ローカル。この薬物は、点滴の形態で使用される。白内障では、1〜2回、1〜2回、3〜3回服用します。コースは毎月の間隔で繰り返されます。角膜の傷害およびジストロフィー病については、同じ用量で1ヶ月間使用する。開放隅角緑内障（ブチルアミノヒドロキシプロポキシフェノキシメチルメチルオキサジアゾールまたはマレイン酸チモロールと組み合わせて）では、局所降圧薬の1つを6週間処方する前に、1日2回、2〜15回、15〜20分間滴下し、その後2週間中止する。
副作用
アレルギー反応は可能です。指示に記載されている副作用が悪化した場合、または指示に記載されていないその他の副作用に気付いた場合は、医師に連絡してください。
過剰摂取
データの過剰摂取が可能です。
他の薬との相互作用
緑内障（開放角）の患者では、タウリンとの同時投与の場合、β-ブロッカー（ブチルアミノヒドロキシプロポキシフェノキシメチルメチルオキサジアゾールまたはマレイン酸チモロール）の降圧効果の有意な増加が観察された。この効果を強化することは、明るさの流出係数を増加させ、房水の生成を減少させることによって達成される。
注意事項
必要に応じて、他の眼用薬（点眼剤など）の同時使用、タウリンと他の薬物の使用間隔は少なくとも10〜15分でなければなりません。
処方箋
はい