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有効成分
ティロロン
リリースフォーム
丸薬
構成
チロロン（二塩酸塩の形態）125mg;賦形剤：乳糖一水和物（乳糖）101mg、微結晶セルロース45mg、クロスカルメロースナトリウム9mg、水5mg、ポビドンK17-12mg、ステアリン酸マグネシウム3mgシェルの組成：ヒプロメロース-5.7mg、マクロゴール4000-1.4mg、二酸化チタン-2.8mg、色素トロペオリンO-0.1mg。
薬理効果
インターフェロンα、βおよびγの体内での形成を刺激するインターフェロンの低分子量合成誘導剤。チロロンの導入に応答するインターフェロンの主な生産者は、腸上皮細胞、肝細胞、Tリンパ球、好中球および顆粒球である。摂取後、インターフェロンの最大産生量は、4-24時間で腸管 - 肝臓 - 血液中で測定されます。チロロンは免疫調節および抗ウイルス効果を有します。ヒト白血球において、インターフェロンの合成を誘導する。骨髄幹細胞を刺激し、用量に応じて抗体産生を増強し、免疫抑制の程度を低下させ、T-サプレッサーおよびTヘルパー細胞の比率を回復させる。インフルエンザウイルスおよび他の急性呼吸器ウイルス感染症、肝炎ウイルスおよびヘルペスウイルスを含む様々なウイルス感染に対して有効である。抗ウイルス作用のメカニズムは、感染細胞におけるウイルス特異的タンパク質の翻訳の阻害に関連し、その結果、ウイルスの複製が阻害される。
適応症
インフルエンザおよび他の急性呼吸器ウイルス感染（ARVI）の治療および予防;ウイルス性肝炎A、BおよびCの治療;ヘルペスおよびサイトメガロウイルス感染症の治療;感染性アレルギー性およびウイルス性脳脊髄炎（多発性硬化症、白血球性脳炎、大流行性脳炎など）の複雑な処置の一部として;泌尿生殖器および呼吸器クラミジアの複合療法において;肺結核の治療に使用することができる。
禁忌
•チロロンおよび薬剤の他の成分に対する過敏症•妊娠および授乳期間•18歳までの子供の年齢•遺伝性乳糖不耐症、ラクターゼ欠乏症、グルコースガラクトース吸収不良
妊娠中および授乳中に使用する
チロロンは、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。
投与量および投与
チロロンは食事後に経口服用されます。 ;ウイルス性肝炎A型肝炎の治療のために、初日に125mgを2回、次いで125mgを48時間ごとに投与する。コースで - 1.25グラム。急性B型肝炎の治療の場合、最初の2日間は125mgを、その後は48時間後に125mgを、2gの治療コースに服用します。 B型肝炎の進行経過が1日目に125mg、1日2回、その後48時間ごとに125mg。治療の過程で - 2.5gの慢性B型肝炎で - 最初の2日間（2.5g） - 1日2回125mg、その後48時間後に125mg。連続相（1.25g〜2.5g）、125mg /週。プロセスの活性度を反映した、生化学的、免疫学的、形態学的研究の結果に依存して、治療期間は3.5~5ヶ月であり、治療用量は3.75g~5gである。
副作用
可能性：短期間の悪寒、アレルギー反応;場合によっては消化不良症状。
他の薬との相互作用
ティロロンは抗生物質、ウイルスと細菌の病気を治療する従来の手段と互換性があります。
注意事項
神経炎感染の複雑な治療の一環として、チロロンは医師の監督の下で使用されますが、これを避けるために推奨以上の用量のtilaranを使用することは推奨されません。