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有効成分
ジシクロベリン+パラセタモール
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丸薬
構成
パラセタモール500mg塩酸ジシクロフェリン20mg
薬理効果
複合麻酔薬。 Trigan-Dの作用機序は、薬物の成分の抗コリン作用に関連している。鎮痛効果は、平滑筋攣縮に現れる。ジシクロミン塩酸塩は、弱い非選択的なM-抗コリン作動性および筋栄養性の作用を有する第3級アミンである。鎮痙性、抗ムスカリン効果（血管壁および消化管の平滑筋要素を緩和する）を示す。アトロピン効果はありません。特に、腸壁の平滑筋膜の攣縮（例えば、過敏性腸症候群）に関連する消化器系疾患に有効である。パラセタモールは、非ステロイド系抗炎症薬である。ジシクロミン塩酸塩との相乗作用で作用し、その有効性を高め、鎮痛効果を促進する。経口投与後のジシクロミン塩酸塩は急速に吸収され、1〜1.5時間後に血漿中に十分な量で累積される。半減期は30〜70分です。腎臓から排泄された - 約79.5％。パラセタモールは消化管から完全かつ迅速に吸収されます。最高濃度は30分後の経口投与後に記録される。鎮痛効果は0.5時間後に既に始まり、2時間後には鎮痛効果が最大になる。
適応症
腹痛のための症状の治療：・疝痛（腎臓、肝臓、腸）。・腸の平滑筋の痙攣性収縮の存在する過敏性腸症候群。・月経困難症。
禁忌
・泌尿器系、胃腸管および肝臓の閉塞性疾患。・心血管系が不安定な場合の急性出血の場合。・逆流性食道炎。・重症筋無力症。・緑内障。・重度の潰瘍性大腸炎。・肝機能および/または腎機能の著しい障害。・代償不全の心血管障害。・前立腺肥大。・パラセタモールと他の成分Trigan-Dに対する過敏症。・血液系の病気。・折りたたむ。・グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠損。・12歳までの年齢。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の女性のための禁忌。授乳中の女性に処方されている場合、服薬期間中の授乳は一時的に停止されます。
投与量および投与
成人と青年の12歳からの推奨スキーム：1日2〜2回の2回の錠剤。食事の前に15分かかります。最大単回用量 - 2錠。最大一日量は4錠です。急性疼痛症候群では、2ml（ジクロクラミン20mg）の用量で4p /日の用量で非経口（筋肉内）に処方される。治療の経過は5日以内です。
副作用
消化管の部分では、飲み込むことや話すことの困難、喉の渇き、嘔吐、胃腸管の動きや調子の悪化、口の乾燥、便秘。心臓血管系以来：頻脈、不整脈、短期徐脈。神経系から：めまい、驚愕、眠気。眼の部分では、増加した眼内圧、光恐怖症、調節喪失を伴う瞳孔拡張。その他：尿失禁、肌の乾燥と赤み、アレルギー反応、血液のうつ病。
注意事項
消化管の部分では、飲み込むことや話すことの困難、喉の渇き、嘔吐、胃腸管の動きや調子の悪化、口の乾燥、便秘。心臓血管系以来：頻脈、不整脈、短期徐脈。神経系から：めまい、驚愕、眠気。眼の部分では、増加した眼内圧、光恐怖症、調節喪失を伴う瞳孔拡張。その他：尿失禁、肌の乾燥と赤み、アレルギー反応、血液のうつ病。