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有効成分
ジシクロベリン+パラセタモール
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丸薬
構成
活性成分（1錠中）：パラセタモール500mg、塩酸ジシクラミン20mg不活性成分：リン酸カルシウム、タルク、グリコール酸デンプン、ステアリン酸マグネシウム、砂糖、ゼラチン。
薬理効果
複合麻酔薬。 Trigan-Dの作用機序は、薬物の成分の抗コリン作用に関連している。ジシクロミン塩酸塩は、弱い非選択的なM-抗コリン作用性および筋萎縮性鎮痙効果を有する第3級アミンである。鎮痙性、抗ムスカリン効果（血管壁および消化管の平滑筋要素を緩和する）を示す。アトロピン効果はありません。パラセタモールは、非ステロイド性抗炎症剤であり、腸壁の平滑筋膜の攣縮（例えば、過敏性腸症候群）に関連する消化器系疾患に特に有効である。経口投与後のジシクロミン塩酸塩は急速に吸収され、1〜1.5時間後に血漿中に十分な量が蓄積されます。半減期は30〜70分です。身体から腎臓から排出された - 約79.5％。パラセタモールは消化管から完全かつ迅速に吸収されます。最高濃度は30分後の経口投与後に記録される。鎮痛効果は0.5時間後に既に始まり、2時間後には鎮痛効果が最大になる。
薬物動態
薬物は胃腸管によく吸収される。血漿中の最大濃度は、60〜90分で達成される。分布容積は3.65 l / kgである。パラセタモールは肝臓で代謝され、いくつかの代謝産物を形成します。そのうちの一つであるN-アセチルベンゾキノンイミンは、特定の条件下（薬物過量、肝臓中のグルタチオン不足）で肝臓や腎臓に悪影響を及ぼします。薬物の約80％が尿中に、少量で - 便とともに排泄されます。
適応症
・腹部の痛みの症状の治療：・疝痛（腎臓、肝臓、腸）・腸の平滑筋膜の痙攣性収縮の存在する過敏性腸症候群・月経困難症。
禁忌
・泌尿器系、胃腸管および肝臓の閉塞性疾患・心血管系の不安定性の場合の急性出血・逆流性食道炎・重症筋無力症・緑内障・重度の潰瘍性大腸炎・重度の肝臓および腎臓疾患・代償性心血管機能不全;・前立腺肥大;・パラセタモールおよびTrigan-Dの他の成分に対する過敏症;・血液系の疾患;・崩壊;・グルコース-6-リン酸-deg・12歳までの年齢。
安全上の注意
これは、遺伝的グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ、血液疾患、緑内障、良性高ビリルビン血症（ギルバート症候群を含む）、ウイルス性肝炎、アルコール性肝障害、アルコール依存症がない、重度の肝臓または腎機能障害の患者には老齢。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の女性のための禁忌。授乳中の女性に処方されている場合、服薬期間中の授乳は一時的に停止されます。
投与量および投与
成人と青年の12歳からの推奨スキーム：1日2〜2回の2回の錠剤。食事の前に15分かかります。最大単回用量 - 2錠。最大一日量は4錠です。急性疼痛症候群では、非経口的に（筋肉内に）2ml（ジクロクラミン20mg）の用量で4リットル/日で処方される。治療の経過は5日以内である。
副作用
消化管の部分では：嚥下や話し、喉の渇き、嘔吐、胃腸管の衰弱、胃腸管の息切れ、口の乾燥、便秘などの難しさ心臓血管系の側面：頻脈、不整脈、短期徐脈神経系の部分：めまい、驚愕、眠気、眼の側から：眼圧上昇、光恐怖症、調節瞳孔の拡張を伴う瞳孔その他：尿失禁、肌の乾燥と赤み、アレルギー反応、造血抑制。
過剰摂取
治療：嘔吐の開始、胃洗浄、キレート剤、結合反応（メチオニンの内部）を増加させる薬剤、グルタチオン（アセチルシステインの静脈内投与）の発生を意味する。過量が疑われる場合は、検査と治療が病院環境で行われます。
他の薬との相互作用
トリアン-D抗精神病薬、アマンタジン、モノアミンオキシゲナーゼ阻害薬、三環系抗うつ薬、ベンゾジアゼピン、麻薬性鎮痛薬、コリン分解薬、交感神経刺激薬、硝酸塩および亜硝酸塩、コルチコステロイド。肝臓毒性Trigan-Dは、バルビツール酸、リファンピシン、アルコール、およびジドブジンと併用すると強化されます。
注意事項
慎重かつ医師の監督下で、肝機能や腎機能障害のある患者、抗炎症薬や鎮痛薬、中枢神経系に影響を及ぼす抗凝固薬などの薬剤とともに使用するべきである。メトクロプラミド、ドンペリドンまたはコレスチラミンを服用する場合は、医師に相談してください。パラセタモールは、血漿中の尿酸およびグルコースの定量的測定結果を検査室で検査する。肝臓への有毒な損傷を避けるために、パラセタモールは、アルコール飲料の摂取と組み合わせてはならず、また慢性的なアルコール消費を起こしやすい人々によって摂取されるべきではない。肝臓障害のリスクは、アルコール性肝炎の患者において増加する。ビヒクルと制御機構を駆動する能力への影響：薬物を使用する場合、精神運動反応（運転など）の集中および速度の増加を必要とする潜在的に危険な活動を控えるべきである。