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有効成分
ティアプリッド
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：Tiaprid;有効成分の濃度（mg）：100 mg
薬理効果
置換ベンゾアミドの群からの抗精神病薬（神経弛緩薬）。抗精神病効果は、中脳辺縁系または中皮質系のドーパミンD2受容体の遮断に起因する。それは、インターセプトおよび外見上の痛みに鎮痛効果を有する。それは、脳幹の網状形成のアドレナリン受容体の遮断に起因する鎮静作用を有する。嘔吐センターのトリガーゾーンにおけるドーパミンD2受容体の遮断に関連する制吐作用;視床下部のドーパミン受容体の遮断による低体温効果。
薬物動態
摂取後すぐに胃腸管から吸収されます。血漿中のCmaxは1時間後に達成される。血漿タンパク質結合は低い。 BBBに突き当たります。 T1 / 2は3-4時間です。腎臓は主に排泄されます。腎不全では、体からのチアプリドの排泄が遅くなります。
適応症
Tiapridは、慢性疼痛を有する成人、精神運動の状態の患者、老齢の侵略またはアルコール中毒の治療を目的としている。小児および成人が、麻酔薬を舞踏病およびジル・ドゥ・ラ・トゥレット症候群で服用することが推奨される。この薬は、興奮と攻撃を伴う行動障害を有する6歳以上の子供の治療に有効である。 ; Tiaprid注射は、舞踏病、振戦、神経性チック、多動性および異常運動性症候群、精神運動、血管起源のパーキンソニズム、神経原性頭痛の治療にうまく使用される。この薬物は禁酒やアルコール精神病の行動障害にアルコール乱用や薬物乱用の患者を支援します。 Tiapridは、老人の運動不安、高齢者の様々な行動障害および慢性疼痛症候群に有効である。
禁忌
薬物の組成にアレルギーのある人には、Tiapridを使用することは禁じられています。褐色細胞腫、高血圧症、腎不全に使用することはお勧めしません。 ; Tiaprid錠剤は、6歳までの小児において禁忌であり、注射の形態では7年まで禁忌である。 ;プロラクチン依存性腫瘍患者では、錠剤の使用は禁止されています。 ;代償中の慢性腎不全、てんかん、パーキンソン病、心臓病および血管疾患を有する患者には注意が必要である。 Tiapridは高齢者には注意が必要です。 ;徐脈、低カリウム血症、増加したQT間隔の患者では、注意が高まったTiaprid錠剤を使用すべきである。 ;
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠では、チアプリドは最小有効用量で絶対適応症によってのみ使用されます。妊娠中に母親がチアプリドを受けた新生児には、中枢神経系や胃腸管の機能を監視することをお勧めします。チアプリドが母乳中に排泄されるかどうかは分かっていない。必要であれば、授乳中に授乳を中止してください。
投与量および投与
Tiaprid錠剤;最小投与量のTiaprid錠剤を用いて攻撃性および精神運動性の攪拌を開始し、徐々に200〜300mg /日に増加することが推奨される。用量は、2~3日間隔で0.05~0.1g増加する。毎日の最大値は300mgです。治療の経過は少なくとも1〜2ヶ月でなければならない。 ;慢性疼痛症候群は、0.2〜0.4g /日のTiapridの投与量で治療される。麻酔薬の麻酔薬であるドゥ・トゥレット症候群は、0.3〜0.8g /日で摂取する必要があります。レセプションは1日当たり20mgから始まり、徐々に推奨されるまで増やされます。小児の投薬量は、3-6mg / kg /日の割合で個別に選択すべきである。 ;行動障害および興奮を伴う小児の治療において、チアプリドは100-150mg /日で摂取されるべきである。 ;導入の/ mおよび/の解決策;一定の疼痛の場合Tiaprid症候群は200〜400 mg /日で使用されます。 ;致死状態は、4-6時間の間隔で薬物の注射で治療され、用量は0.4〜1.2g /日になる。薬物の総投与量は1800mgを超えてはならない。 ;小児期には、注射用溶液は100〜150 mg /日で使用する必要があります。毎日の最大値は300 mgを超えてはいけません。
副作用
チアプリド処理は、多くの場合、眠気、倦怠感、めまい、圧力の増加、不眠、疲労感、無気力、興奮、パーキンソン症候群（減速心拍数、増加流涎、振戦）を伴っています。あまり一般的ではないが、薬物治療は、可逆的なジストニア症状、早期のジスキネジー、およびastasiaを引き起こす。薬物の長期使用は遅発性ジスキネジーを引き起こす可能性があります。乳汁漏出、無月経、インポテンス、乳房肥大、重量増加、心房細動、胸部痛、神経遮断性悪性症候群、射精、起立性低血圧、女性化乳房及び不感症;高プロラクチン血症とその付随の問題を引き起こすチアプリドまれ治療錠剤。 ; Tiaprid非経口投与は、筋力低下、アレルギー、温熱、攪拌および起立性低血圧を引き起こし得る。投薬注射は、錐体外路症状および過度の刺激（不安、精神分裂症症状の悪化）を引き起こす可能性は低い。
過剰摂取
現在、過剰摂取の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
（オピオイド鎮痛薬、抗ヒスタミン薬、バルビツレート、ベンゾジアゼピンを含む）CNS抑制の同時印加により、CNS抑制効果を高めることができます。抗高血圧薬を併用すると、降圧効果が増すことがあります。
特別な指示
痙攣の可能性の閾値の低下の可能性があるため、てんかん患者には非常に注意が必要です。重度の心血管疾患、パーキンソニズム、腎不全、および高齢患者には注意が必要です。非経口投与は、医師の監督下で行われる。治療の期間は、レボドパ、ドーパミン受容体作動薬（アマンタジン、アポモルヒネ、ブロモクリプチン、カベルゴリン、エンタカポン、リスリド、ペルゴリド、ピリベジル、プラミペキソール、キナゴリド）、スルトプリドチアプリド使用すべきではありません。薬は、不整脈のタイプ「ピルエット」（抗不整脈薬I AおよびクラスIII、クロルプロマジン、レボメプロマジン、チオリダジン、トリフルオ、スルトプリド、ドロペリドール、ハロペリドール、ピモジド、ベプリジル、シサプリド、difemanilを引き起こす可能性があります静脈内投与のためのエリスロマイシン、静脈内投与のためのビンカミン、ならびにハロファントリン、モルフロキサシン、ペンタミジン、スパルフロキサシン）。アルコール消費を避ける。運動伝達と制御機構を駆動する能力への影響：注意力の集中と精神運動反応の高速が必要な患者には注意が必要です。
処方箋
はい