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有効成分
スクラルファート
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠に含まれるもの：活性物質：スクラルファート1g。
薬理効果
胃保護剤。潰瘍の壊死組織のタンパク質と相互作用し、それはペプシン、塩酸および胆汁塩のさらなる破壊作用を防止する保護層を形成する。プロスタグランジン合成を増加させ、ペプシンの活性を低下させ、胆汁酸塩に結合する。ペプシン活性を30％阻害する。それは弱い制酸作用を有し、胃および十二指腸に存在し、粘液膜のタンパク質様滲出液（アルブミン、フィブリノーゲン）の陽性ラジカルと強い結合を形成する多くの遊離陰電荷を有するポリアニオンに変換される。変化していない粘膜との相互作用はごくわずかです。
薬物動態
低吸収性 - 投与量の3~5％（二糖類成分の5％まで、およびアルミニウムの0.02％未満）。腸を通って排泄された - 90％は変わらず;血流に入った少量の硫酸ジサッカリドは、腎臓によって排泄される。
適応症
急性期における消化性潰瘍および十二指腸潰瘍;十二指腸潰瘍の急性増悪の予防;血液透析における尿毒症患者における高リン酸血症;逆流性食道炎;ストレス潰瘍の予防。
禁忌
重度の腎機能障害、4歳未満の子供、スクラルファートおよび薬物の他の成分に対する過敏症。注意して：慢性腎不全（CRF）（アルミニウム中毒のリスク）、妊娠、授乳。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中には注意が必要です。
投与量および投与
内部で、噛むことなく、少量の水で洗い、食事の1時間前、就寝前。急性期の胃と十二指腸の消化性潰瘍：1錠（1g）1日4回または2錠（2g）1日2回。最大1日の用量は8gであり、治療の平均期間は4-6週間であり、必要であれば12週間までである。十二指腸潰瘍の急性増悪の予防：1日2回1錠。逆流性食道炎：各食事の前に1日1錠、就寝時に1錠。高リン酸塩血症：食事の前と就寝前に1日4回1錠。高リン血症の患者では、血漿中リン酸濃度が低下し、スクラルファートの投与量が減少する可能性がある。胃潰瘍および十二指腸潰瘍の悪化の予防と同様に、食道炎の逆流、高リン酸塩血症の治療期間は、患者の臨床状態および主治医による個別の動態検査の結果によって決定される。 4歳以上の子供：食事の1時間前に1日4回、0.5〜1.0gの錠剤（1/2〜1錠）、すなわち夜間1日当たり体重1kgあたり40〜80mgの用量で、4回に分けて投与する。
副作用
便秘、まれに - 吐き気、嘔吐、下痢、鼓腸、口渇、頭痛、不眠症、眠気、めまい、胃痛、腰痛の痛み、アレルギー反応（かゆみ、発疹、発疹）。
過剰摂取
過剰摂取の症例に関する情報は欠けている。
他の薬との相互作用
間接的な抗凝固剤と同時に使用することにより、抗凝固剤活性（ワルファリンを含む）を減少させることが可能であり、同時に使用すると、フルオロキノロン誘導体に対する抗菌剤の吸収が減少する。同時使用は、アムホテリシンBスクラルファート、硫酸コリスチン、トブラマイシンとのキレート錯体を形成し得、これは、同時にジゴキシンを吸収すると、ジゴキシンの吸収が低下することがあります。同時に使用すると、ケトコナゾールやフルコナゾールの吸収がわずかに低下する可能性があり、レボチロキシンと併用するとレボチロキシンの有効性が著しく低下します。持続放出剤形からのテオフィリン吸収の有意な減少も可能であると考えられている。同時に使用するとテトラサイクリンの吸収を低下させることが可能であり、併用するとフェニトインとスルピリドの吸収が減少することが報告されている。
注意事項
必要であれば、スクラルファートを摂取する30分前または30分後に制酸剤を同時に使用する必要があり、腎不全の場合、血清中のアルミニウムおよびリン酸塩の濃度を制御する必要があります。潰瘍の瘢痕化、瘢痕化後の消化性潰瘍の再発の頻度および重症度は変わらない。鼻胃管を通してのスクラルファートの導入は、ベゾアラ（消化管で形成され、ボールの形をした歯石）と他の薬物または経腸栄養のための解決策スクラルファートはタンパク質に結合することができる。
処方箋
はい