Pigułka Maruksa / powlekana 10 mg N60
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Memantyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Chlorowodorek memantyny 10 mg Substancje pomocnicze: monohydrat laktozy 51,45 mg, celuloza mikrokrystaliczna 175 mg, koloidalny ditlenek krzemu 2,5 mg, talk 9,8 mg, stearynian magnezu 1,25 mg. Skład powłoki powłoki: kwas metakrylowy i kopolimer akrylanu etylu (1: 1), 30% dyspersja wodna, 0,6 mg (w przeliczeniu na suchą masę) Zawiera także laurylosiarczan sodu i polisorbat-80 jako emulgatory), talk 0,27 mg, triacetynę 0,12 mg, Simethicone 0,01 mg.
Efekt farmakologiczny
Pomoc w leczeniu otępienia. Jest to niekonkurencyjny antagonista receptorów NMDA glutaminianu (w tym w istocie czarnej), redukując tym samym nadmierne działanie pobudzające neuronów kory glutaminianu na neostriatum, które rozwija się na tle niewystarczającego uwalniania dopaminy. Zmniejszenie wejścia Ca2 + do neuronów zmniejsza możliwość ich zniszczenia. Ma działanie nootropowe, działające na mózg, działające przeciw niedotlenienie i psychostymulujące. Poprawia ona upośledzoną pamięć, zwiększa zdolność koncentracji, zmniejsza zmęczenie i objawy depresji, zmniejsza spastyczność mięśni szkieletowych spowodowanych chorobami lub uszkodzeniem mózgu.
Wskazania
Otępienie umiarkowane do ciężkiego z chorobą Alzheimera
Przeciwwskazania
Klasyfikacja częstości występowania działań niepożądanych WHO: bardzo często - & # 8805 .1 / 10. często od & # 8805 .1 / 100 do <1/10. Nieczęsto - od & # 8805 .1 / 1000 do <1/100. rzadko od <8805 .1 / 10,000 do <1/1000. bardzo rzadko - <1/10000. częstotliwość nieznana - nie można oszacować na podstawie dostępnych danych. W badaniach klinicznych ogólna częstość występowania działań niepożądanych nie różniła się po przyjęciu memantyny i placebo. Miały one na ogół łagodne lub umiarkowane nasilenie. Najczęstsze działania niepożądane w grupie przyjmującej memantynę w porównaniu z placebo to: zawroty głowy (odpowiednio 6,3 w stosunku do 5,6%), ból głowy (5,2 w porównaniu do 3,9%), zaparcia (4,6 w porównaniu do 2,6%) , senność (3,4 vs 2,2%) i nadciśnienie tętnicze (4,1 vs 2,8%). Skutki uboczne są klasyfikowane przez MedDRA. Choroby zakaźne i pasożytnicze: rzadko - infekcje grzybicze. Ze strony układu odpornościowego: często - nadwrażliwość na składniki leku. Zaburzenia psychiczne: często - senność. nieczęsto - zamieszanie, halucynacje *. nieznana częstotliwość - reakcje psychotyczne. Ze strony układu nerwowego: często - zawroty głowy, brak równowagi. sporadycznie - zaburzenie chodu. bardzo rzadko - drgawki. Od strony serca: rzadko - niewydolność serca.Ze strony naczyń: często - wzrost ciśnienia krwi. rzadziej - zakrzepica żylna / choroba zakrzepowo-zatorowa. Układ oddechowy, narządy klatki piersiowej i śródpiersia: często - duszność. Ze strony przewodu pokarmowego: często - zaparcia. rzadko - nudności, wymioty. częstotliwość jest nieznana - zapalenie trzustki. Ze strony wątroby i dróg żółciowych: często - zwiększona aktywność enzymów wątrobowych. częstotliwość nieznana - zapalenie wątroby. Ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: często - ból głowy. nieczęsto - zmęczenie. * Halucynacje obserwowano głównie u pacjentów z chorobą Alzheimera na etapie ciężkiej otępienia. W przypadku stosowania porejestracyjnego zgłaszano następujące działania niepożądane: zawroty głowy, senność, drażliwość, zmęczenie, lęk, zwiększone ICP, nudności, omamy, ból głowy, zaburzenia świadomości, napięcie mięśniowe, zaburzenia chodu, depresja, drgawki, reakcje psychotyczne, myśli samobójcze zaparcia, nudności, zapalenie trzustki, kandydoza, podwyższone ciśnienie krwi, wymioty, zapalenie pęcherza moczowego, zwiększone libido, zakrzepica żylna, choroba zakrzepowo-zatorowa i reakcje alergiczne.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ze względu na możliwe opóźnienie rozwoju wewnątrzmacicznego leku Maroux nie stosuje się w czasie ciąży. Nie ma informacji o przydziale memantyny do mleka matki. Jednak biorąc pod uwagę lipofilność memantyny, możliwe jest wydalanie. Dlatego w czasie leczenia produktem Maruksa należy przerwać karmienie piersią.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, 1 raz dziennie i zawsze w tym samym czasie, niezależnie od posiłku. Terapię należy prowadzić pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w diagnostyce i leczeniu otępienia w chorobie Alzheimera. Terapię należy rozpocząć tylko wtedy, gdy osoba, która regularnie dba o pacjenta, będzie monitorować przyjmowanie leku. Diagnoza powinna zostać postawiona zgodnie z aktualnymi zaleceniami. Powinieneś regularnie oceniać tolerancję i dawkę leku Marouksa, najlepiej w ciągu 3 miesięcy. po rozpoczęciu terapii. Następnie należy regularnie oceniać kliniczną skuteczność leku i tolerancję terapii zgodnie z aktualnymi wytycznymi klinicznymi. Leczenie podtrzymujące można kontynuować w nieskończoność w obecności efektu terapeutycznego i dobrej tolerancji leku Marux.Należy przerwać stosowanie leku Maruksa, jeśli nie obserwuje się już działania terapeutycznego lub pacjent nie toleruje leczenia. W celu zmniejszenia ryzyka działań niepożądanych zaleca się stopniowe zwiększanie dawki: 5 mg / tydzień. przez pierwsze 3 tygodnie. terapia. Zalecana dawka podtrzymująca wynosi 20 mg / dobę. Zaleca się następujący schemat dawkowania: 1 tydzień. (1-7 dzień): dawka dzienna - 5 mg (1/2 tabletki, Marux 10 mg na dobę przez 7 dni). Drugi tydzień (8-14 dzień): dawka dzienna - 10 mg (1 zakładka Marux 10 mg codziennie przez 7 dni). 3 tydzień (15-21 dnia): dawka dzienna - 15 mg (tabletki 11/2, Maroux 10 mg codziennie przez 7 dni). Począwszy od 4 tygodnia: dzienna dawka - 20 mg (2 tabletki, Marux 10 mg dziennie).
Efekty uboczne
Klasyfikacja częstości występowania skutków ubocznych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): bardzo często> 1/10 często od> 1/100 do <1/10 rzadko od> 1/1000 do <1/100 rzadko od> 1/10000 do <1 / 1000 bardzo rzadko <1/10000 częstotliwości nieznanych nie można oszacować na podstawie dostępnych danych. W badaniach klinicznych ogólna częstość występowania działań niepożądanych nie różniła się po przyjęciu memantyny i placebo. Miały one na ogół łagodne lub umiarkowane nasilenie. Najczęstsze działania niepożądane w grupie przyjmującej memantynę w porównaniu z placebo to: zawroty głowy (odpowiednio 6,3% w porównaniu z 5,6%), ból głowy (5,2% w porównaniu z 3,9%), zaparcia (4,6% w porównaniu z 2 6%), senność (odpowiednio 3,4% w porównaniu z 2,2%) i nadciśnienie tętnicze (4,1% w porównaniu z 2,8%). Choroby zakaźne i pasożytnicze: rzadko - infekcje grzybicze. Naruszenie układu krwionośnego i układu limfatycznego: częstotliwość jest nieznana - agranulocytoza, leukopenia (w tym neutropenia), pancytopenia, trombocytopenia, plamica małopłytkowa. Zaburzenia układu immunologicznego: często - nadwrażliwość na składniki leku. Zaburzenia psychiczne: często - senność. nieczęsto - zamieszanie, halucynacje. nieznana częstotliwość - reakcje psychotyczne. Zaburzenia układu nerwowego: często - zawroty głowy, brak równowagi. sporadycznie - zaburzenie chodu. bardzo rzadko - drgawki. Zaburzenia serca: Rzadko - niewydolność serca. Zaburzenia naczyniowe: często - zwiększone ciśnienie krwi. rzadziej - zakrzepica żylna / choroba zakrzepowo-zatorowa. Zaburzenia układu oddechowego, narządów klatki piersiowej i śródpiersia: często - duszność. Zaburzenia przewodu pokarmowego: częstotliwość jest nieznana - zapalenie trzustki.Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: często - zwiększona aktywność aminotransferaz "wątrobowych". częstotliwość nieznana - zapalenie wątroby. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: częstość nieznana - ostra niewydolność nerek. Naruszenie skóry i tkanek podskórnych: częstotliwość jest nieznana - zespół Stevensa-Johnsona. Ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: często - ból głowy. nieczęsto - zmęczenie. Halucynacje obserwowano głównie u pacjentów z chorobą Alzheimera na etapie ciężkiej otępienia. W porejestracyjnym zastosowaniu produktu Marouksa zgłaszano następujące działania niepożądane: zawroty głowy, senność, niepokój, zmęczenie, lęk, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, nudności, omamy, ból głowy, zaburzenia świadomości, napięcie mięśniowe, upośledzony chód, depresja, drgawki, reakcje psychotyczne, myśli samobójcze, zaparcia, nudności, zapalenie trzustki, kandydoza, podwyższone ciśnienie krwi, wymioty, zapalenie pęcherza moczowego, zwiększone libido, zakrzepica żylna, choroba zakrzepowo-zatorowa i alergie Reakcje cal.
Instrukcje specjalne
Klasyfikacja częstości występowania skutków ubocznych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO): bardzo często> 1/10 często od> 1/100 do <1/10 rzadko od> 1/1000 do <1/100 rzadko od> 1/10000 do <1 / 1000 bardzo rzadko <1/10000 częstotliwości nieznanych nie można oszacować na podstawie dostępnych danych. W badaniach klinicznych ogólna częstość występowania działań niepożądanych nie różniła się po przyjęciu memantyny i placebo. Miały one na ogół łagodne lub umiarkowane nasilenie. Najczęstsze działania niepożądane w grupie przyjmującej memantynę w porównaniu z placebo to: zawroty głowy (odpowiednio 6,3% w porównaniu z 5,6%), ból głowy (5,2% w porównaniu z 3,9%), zaparcia (4,6% w porównaniu z 2 6%), senność (odpowiednio 3,4% w porównaniu z 2,2%) i nadciśnienie tętnicze (4,1% w porównaniu z 2,8%). Choroby zakaźne i pasożytnicze: rzadko - infekcje grzybicze. Naruszenie układu krwionośnego i układu limfatycznego: częstotliwość jest nieznana - agranulocytoza, leukopenia (w tym neutropenia), pancytopenia, trombocytopenia, plamica małopłytkowa. Zaburzenia układu immunologicznego: często - nadwrażliwość na składniki leku. Zaburzenia psychiczne: często - senność. nieczęsto - zamieszanie, halucynacje. nieznana częstotliwość - reakcje psychotyczne. Zaburzenia układu nerwowego: często - zawroty głowy, brak równowagi. sporadycznie - zaburzenie chodu. bardzo rzadko - drgawki. Zaburzenia serca: Rzadko - niewydolność serca.Zaburzenia naczyniowe: często - zwiększone ciśnienie krwi. rzadziej - zakrzepica żylna / choroba zakrzepowo-zatorowa. Zaburzenia układu oddechowego, narządów klatki piersiowej i śródpiersia: często - duszność. Zaburzenia przewodu pokarmowego: częstotliwość jest nieznana - zapalenie trzustki. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: często - zwiększona aktywność aminotransferaz "wątrobowych". częstotliwość nieznana - zapalenie wątroby. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: częstość nieznana - ostra niewydolność nerek. Naruszenie skóry i tkanek podskórnych: częstotliwość jest nieznana - zespół Stevensa-Johnsona. Ogólne zaburzenia i zaburzenia w miejscu wstrzyknięcia: często - ból głowy. nieczęsto - zmęczenie. Halucynacje obserwowano głównie u pacjentów z chorobą Alzheimera na etapie ciężkiej otępienia. W porejestracyjnym zastosowaniu produktu Marouksa zgłaszano następujące działania niepożądane: zawroty głowy, senność, niepokój, zmęczenie, lęk, zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe, nudności, omamy, ból głowy, zaburzenia świadomości, napięcie mięśniowe, upośledzony chód, depresja, drgawki, reakcje psychotyczne, myśli samobójcze, zaparcia, nudności, zapalenie trzustki, kandydoza, podwyższone ciśnienie krwi, wymioty, zapalenie pęcherza moczowego, zwiększone libido, zakrzepica żylna, choroba zakrzepowo-zatorowa i alergie Reakcje cal.
Recepta
Tak