Tabletki powlekane Memanthal 10 mg N30
Condition: New product
999 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Memantyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Tabletki powlekane, skład (1 zakładka): Substancja czynna: chlorowodorek memantyny - 10 mg w substancji pomocniczej: monohydrat laktozy - 149,75 mg; MCC - 27,1 mg; talk - 11,15 mg; koloidalny ditlenek krzemu - 1,25 mg; stearynian magnezu - 0,75 mg membrany: biała opalizowana (laktoza jednowodna - 2,16 mg, hypromeloza - 1,68 mg, tytanu dwutlenek - 1,56 mg, makrogol 4000 - 0,6 mg) - 6 mg
Efekt farmakologiczny
nootropowy, przeciw niedotlenienie, psychostymulant, środki rozszerzające naczynia mózgowe
Farmakokinetyka
Po podaniu doustnym memantyna jest szybko i całkowicie wchłaniana z przewodu żołądkowo-jelitowego. Tmax w osoczu krwi - 2-6 h. Przy prawidłowej czynności nerek nie obserwuje się kumulacji memantyny. Wypłata następuje w dwóch fazach. Średnie T1 / 2 4-9 godzin w fazie 1, 40-65 godzin w fazie 2. Około 80% memantyny jest wydalane w niezmienionej postaci. Metabolity nie mają własnej aktywności farmakologicznej. Wydalony z moczem. Z alkalicznym moczem, wydalanie jest spowolnione.
Wskazania
Demencja jest umiarkowana do ciężkiej w chorobie Alzheimera.
Przeciwwskazania
nadwrażliwość na lek, ciężka niewydolność nerek (stężenie kreatyniny Cl <5-29 ml / min), ciężka niewydolność wątroby, nietolerancja laktozy, niedobór laktazy Lappa lub zaburzenie wchłaniania glukozy-galaktozy (lek zawiera laktozę jednowodną), ciąża, karmienie piersią, dzieci do 18 lat (nie ustalono skuteczności i bezpieczeństwa) Ostrożnie: tyreotoksykoza; epilepsja; drgawki (w tym w historii); jednoczesne stosowanie innych antagonistów receptora NMDA (amantadyna, ketamina, dekstrometorfan); obecność czynników, które zwiększają pH moczu (nagła zmiana diety, otrzymywanie dużych ilości zasadowych buforów żołądkowych); ciężkie infekcje dróg moczowych; historia zawału mięśnia sercowego; niewydolność serca III - IV klasa czynnościowa (zgodnie z klasyfikacją NYHA); niekontrolowane nadciśnienie tętnicze; niewydolność nerek i wątroby.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i pracę z mechanizmami. Pacjenci z chorobą Alzheimera na etapie umiarkowanej lub ciężkiej demencji zwykle mają upośledzoną zdolność prowadzenia pojazdów i kontrolowania złożonych mechanizmów. Ponadto memantyna może powodować zmianę szybkości reakcji, dlatego pacjenci powinni powstrzymać się od prowadzenia pojazdów lub pracy ze złożonymi mechanizmami.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz, 1 raz dziennie, w tym samym czasie, niezależnie od posiłku Tryb dozowania ustalany jest indywidualnie. Zaleca się rozpoczęcie leczenia od wyznaczenia minimalnej skutecznej dawki. Przepisać lek w pierwszym tygodniu leczenia (dni 1-7) w dawce 5 mg / dobę, w drugim tygodniu (dni 8-14) - w dawce 10 mg / dobę, w ciągu 3 tygodni (dni 15-21) - w dawce 15 mg / dobę, w ciągu 4 tygodni (dni 22-28) - w dawce 20 mg / dobę. Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg Specjalne grupy pacjentów Pacjenci w wieku powyżej 65 lat, jak również pacjenci z Cl kreatyniny, 50-80 ml / min, nie wymagają dostosowania dawki. U pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek (Cl kreatyniny 30-49 ml / min) dzienna dawka wynosi 10 mg. W przyszłości, przy dobrej tolerancji leku przez 7 tygodni, dawkę można zwiększyć do 20 mg zgodnie ze standardowym schematem Instrukcje dzielenia tabletki Umieść tablet zaokrągloną stroną na twardej powierzchni etykietą do góry. Naciśnij wskaźnik i kciuk jednej ręki po przeciwnych stronach tabletu, kontynuuj nacisk palcami, aż tablet przełamie się na 2 części (patrz rysunek).
Efekty uboczne
Wzmacnia działanie leków lewodopy, antagonistów receptorów dopaminy, m-holinoblokatorov, zmniejsza działanie barbituranów i neuroleptyków, modyfikuje (nasila lub zmniejsza) działanie dantrolenu lub baklofenu, więc dawki leków należy dobierać indywidualnie. - ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia psychozy Możliwe zwiększenie stężeń cymetydyny, ranitydyny, prokainamidu, chinidyny, chinidyny i nikotyny we krwi. Poziom hydrochlorotiazydu. Memantyna jest w stanie zwiększyć wydalanie hydrochlorotiazydu Możliwe zwiększenie MHO u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe (warfarynę) Jednoczesne stosowanie z lekami przeciwdepresyjnymi, inhibitorami SSRI i inhibitorami MAO wymaga dokładnego monitorowania pacjentów.
Przedawkowanie
Częstość występowania niepożądanych reakcji została sklasyfikowana następująco: bardzo często - ≥1 / 10; często - ≥1 / 100, <1/10; nieczęsto - ≥1 / 1000, <1/100; rzadko - ≥1 / 10000, <1/1000; bardzo rzadko - <1/10000; Częstość nie została ustalona (obecnie nie ma danych na temat częstości występowania działań niepożądanych) Od strony OUN: często - ból głowy, senność,zawroty głowy; rzadko - dezorientacja, halucynacje (głównie u pacjentów z chorobą Alzheimera na etapie ciężkiej otępienia), zaburzenia chodu; bardzo rzadko - drgawki; nie ustalono częstotliwości - reakcje psychotyczne, z układu pokarmowego: często - zaparcia; rzadko - nudności, wymioty; Częstość nie ustalona - zapalenie trzustki Od strony CAS: rzadko - nadciśnienie tętnicze, zakrzepica żylna / choroba zakrzepowo-zatorowa, inne: rzadko - zmęczenie, infekcje grzybicze. , zmęczenie, lęk, zwiększone ICP, nudności, omamy, ból głowy, zaburzenia świadomości, hipertonja mięśni, zaburzenia chodu, depresja, drgawki, reakcje psychotyczne, samobójstwo Nye myślał, zaparcia, nudności, zapalenie trzustki, kandydoza, zwiększone ciśnienie krwi, wymioty, zapalenie pęcherza moczowego, zwiększone libido, zakrzepica żylna, choroby zakrzepowo-zatorowej, reakcje alergiczne.
Interakcje z innymi lekami
Środki ostrożności
Instrukcje specjalne
Objawy: zawroty głowy, drżenie, pobudzenie, senność, dezorientacja, pobudzenie, osłupienie, drgawki, psychoza, agresywność, omamy, wymioty, chwiejność chodu, biegunka Leczenie: płukanie żołądka, wyznaczenie węgla aktywowanego, leczenie objawowe. Specyficzne antidotum leku nie istnieje.
Recepta
Tak