Tabletki Pentas o przedłużonym działaniu 500 mg N50
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Mesalazyna
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Składnik czynny: mesalazyna (mesalazyna) Stężenie aktywnego składnika (mg): 500 mg
Efekt farmakologiczny
Lek przeciwzapalny stosowany w leczeniu choroby Leśniowskiego-Crohna i NUC Ma miejscowe działanie przeciwzapalne z powodu hamowania aktywności lipooksygenazy neutrofilowej i syntezy prostaglandyn i leukotrienów. Spowalnia migrację, degranulację, fagocytozę neutrofili, a także wydzielanie immunoglobulin przez limfocyty, działa przeciwbakteryjnie przeciwko E. coli i niektórym ziarnom (przejawiającym się w jelicie grubym) Działa przeciwutleniająco (ze względu na zdolność wiązania wolnych rodników tlenowych i ich niszczenia). nawrotu choroby Leśniowskiego-Crohna, szczególnie u pacjentów z zapaleniem jelita krętego o długim czasie trwania choroby Efekt terapeutyczny mesalazyny objawia się w wyniku lokalnego kontaktu leku z Zist jelita powłoki. Po spożyciu tabletka rozpada się na mikrogranulki, które działają jako niezależne formy leku z wolnym uwalnianiem mesalazyny. Zapewnia to efekt terapeutyczny leku z owrzodzenia dwunastnicy do odbytu przy wszystkich wartościach pH. Mikrogranule docierają do dwunastnicy w ciągu pierwszej godziny po zażyciu pigułki. Przejście leku w nienaruszonym jelicie cienkim po podaniu odbywa się w ciągu 3-4 godzin
Farmakokinetyka
Wchłanianie i dystrybucja Około 30-50% podjętej dawki jest wchłaniane głównie w jelicie cienkim Mesalazyna wiąże się z białkami osocza w 43%, a kwas N-acetylo-5-aminosalicylowy wynosi 73-83% Mesalazyna i jej metabolity nie przenikają przez BBB . Skumulowane właściwości występują przy stosowaniu dużych dawek leku - 1500 mg / dobę Metabolizm i eliminacja Mesalazyna ulega acetylacji w błonie śluzowej jelita, w wątrobie oraz w niewielkim stopniu w enterobakteriach, tworząc kwas N-acetylo-5-aminosalicylowy. we wprowadzeniu dawki 500 mg wynosi 18,0 l / h. Mesalazyna i jej metabolit przenikają do mleka kobiecego, moczu i kału.
Wskazania
wrzodziejące zapalenie okrężnicy; Choroba Leśniowskiego-Crohna.
Przeciwwskazania
- zaburzenia krwi - wrzód żołądka i wrzód dwunastnicy - brak dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu, - skazę krwotoczną - ciężką niewydolnością nerek - niewydolność wątroby, ciężka - ostatnich 2-4 tygodni ciąży - laktacji - Children wiek do 2 lat, - nadwrażliwość na składniki leku Lek należy stosować ostrożnie w pierwszym trymestrze ciąży, w przypadku niewydolności wątroby i / lub nerek.
Środki ostrożności
Należy zachować ostrożność w przypadku niewydolności wątroby i (lub) nerek.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Lek należy stosować ostrożnie w pierwszym trymestrze ciąży.
Dawkowanie i sposób podawania
Dla dawki individualno.Patsienty Crohna Wrzodziejące zapalenie okrężnicy Etap zaostrzenie Etap leczenie wspomagające Supportive terapiyaVzroslye do 4 g / dzień w dawkach podzielonych, 2 g / dzień, w dawkach podzielonych do 4 g / dzień w podzielonych dawkach dla dzieci 20-30 mg / kg / dzień w dawkach podzielonych Maksymalna dzienna dawka leku wynosi 6-8 g / dzień, średni czas leczenia wynosi 8-12 tygodni. Maksymalny czas trwania leczenia, w tym leczenie wspomagające i zapobiegające nawrotom, nie jest ograniczony. Kryterium skuteczności terapii jest uzyskanie remisji klinicznej i endoskopowej.
Efekty uboczne
Z przewodu pokarmowego: mdłości, wymioty, zgaga, biegunka, brak apetytu, bóle brzucha, suchość jamy ustnej, jamy ustnej, enzymów wątrobowych, zapalenie wątroby, układu sercowo-naczyniowego: pankreatit.So kołatanie serca, tachykardia, wzrost lub spadek ciśnienia krwi , ból w klatce piersiowej, duszność, zapalenie osierdzia, miokardit.So ośrodkowego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego: bóle głowy, szum w uszach, zawroty głowy, polineuropatia, drżenie, depressiya.So układ moczowy: białkomocz, krwiomocz, skąpomocz , Bezmocz, krystaluria, nerczycowy sindrom.So układu krwiotwórczego: eozynofilia, niedokrwistość (w tym hemolityczna, megaloblastyczna aplastyczną), leukopenia, agranulocytoza, małopłytkowość, reakcje gipoproteinemiya.Allergicheskie: wysypka skórna, świąd, zapalenie skóry (psevdoeritromatoz) skurcz oskrzeli Inne: osłabienie, zapalenie przyusznicy, zespół toczniopodobny, oligospermia, łysienie, zmniejszona produkcja płynu łzowego, fotouczulanie.
Przedawkowanie
Objawy: nudności, wymioty, ból żołądka, osłabienie, senność Leczenie: płukanie żołądka, stosowanie środków przeczyszczających, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Przy równoczesnym stosowaniu pentas nasila hipoglikemiczny efekt pochodnych sulfonylomocznika, wrzodziejące działanie GCS, toksyczność metotreksatu i działanie antykoagulantów, a jednoczesne stosowanie pentas zmniejsza aktywność furosemidu, spironolaktonu, sulfonamidów, ryfampicyny.
Instrukcje specjalne
Leczenie pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek jest możliwe tylko po ocenie stopnia ich nasilenia.W całym przebiegu leczenia, a zwłaszcza na początku, czynność nerek (poziom kreatyniny we krwi) powinna być regularnie monitorowana.Jeśli podejrzewasz zapalenie osierdzia, zapalenie mięśnia sercowego i zmiany krew należy przerwać leczenie. Manifestacje powyższych niepożądanych reakcji mogą służyć w przypadku wyraźnych zmian patologicznych w składzie krwi - zwiększone krwawienie, krwotoki podskórne, ból gardła i gorączka; z zapaleniem osierdzia i / lub zapaleniem mięśnia sercowego - gorączka i ból w klatce piersiowej w połączeniu z dusznością W niektórych przypadkach reakcja alergiczna na sulfasalazynę może rozwinąć nietolerancję na lek Pentas (ryzyko alergii na salicylany) Pacjenci, którzy są wolnymi acetylatorami mają zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych Możliwe jest zabarwienie moczu i płynu łzowego w kolorze żółto-pomarańczowym, plamienie miękkich soczewek kontaktowych Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i mechanizmów kontrolnych Lek nie wpływa na zdolność s do prowadzenia pojazdów i mechanizmów zarządzania.
Recepta
Tak